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时间:2020-03-26
《依达拉奉联用巴曲酶治疗急性脑梗死的临床疗效观察.doc》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、依达拉奉联用巴曲酶治疗急性脑梗死的临床疗效观察作者:林亚新,李宏雁单位:黑龙江省医院南岗分院神经内科(黑龙江哈尔滨150001)【摘要】目的:研究依达拉奉联用巴曲酶在急性脑梗死治疗中的疗效。方法:120例脑梗死的患者分为联用组(巴曲酚加依达拉奉)、巴曲酶纽和対照组,每组40例。观察治疗后神经功能改善情况。结果:联用组治疗后各时期NDS评分均显著高于对照组(P&It;0.01)24巴曲酶纽(P<0.05).结论:依达拉奉与巴曲酶联用能显著提高急性脑梗死的疗效。【关键词】依达拉奉;巴曲酶;急性脑梗死ClinicObservationofBatroxobinwithEclaravonei
2、nTreatmentofAcuteCerebralInfarctionLinYaxin,etalDepartmentofNeurology,HeilongjiangProvinceHospital(Harbin150036,China)Abstract:Objective:ToobservetheefficacyandsafetyofBatroxobincombinedwithEdaravoneinthetreatmentofacutecerebralinfarction.Methods:Onehundredpatientsofacutecerebralinfarctionwereran
3、domlydividedintothreegroups,thecombinedgroupwasgivenwithBatroxobinandEdaravone,BatroxobingroupwasgivenwithBatroxobinandthecontrolgroupwasnottreatedbyBatroxobinorEdaravone・Allgroupsweretreatedwithroutinethearpy(ShuxueninginjectionandCiticoline).Changesofneurologicdefectandcuratibeeffectinthreegrou
4、pswereassessedatdifferentpointsbeforeandaftertreatment.Results:ThescoresofNDSofcombinedgroupsincreasedsignificantlyaftertreatmentcomparedwiththeothertwogroups(p<0.01).Conclusion:Batroxobincombinedwithedaravoneisaneffectiveandsafetherapyintreatmentofacutecerebralinfarction.Keywords:Edaravone;Ba
5、troxobin;Cerelbralinrarction.acute1资料与方法1.1i般资料2008年5月・2009年5月在我院住院的发病48小时内脑梗死患者120例,为首次发病或过去患病后未留下神经功能缺损者,临床诊断均符合1995年第四届全国脑血管病学术会议标准,并经头部CT证实。凡年龄>80岁、有明显意识障碍、具有出血史及消化道溃疡史、最近做过手术、有心肝肾功能衰竭、L2应用抗凝或抗血小板药物、血压超过200/100mmHg者均不入选。依达拉奉联合巴曲酚治疗组,单纯巴曲酶治疗组及対照组各40例。三纽.间年龄、性别、并发症、发病时间及治疗前神经功能缺损程度均无明显差异(P&g
6、t;O.05)o1.2治疗方法:巴曲酶纽•给予巴曲酶首次剂量10BU,3、5天分别给予5BU,均以生理盐水100ml稀释后静滴,30分钟内滴完。联用纽同吋给予依达拉奉30mg+生理盐水100ml稀释后静滴,每隔12小时1次,共用14天。对照组不用上述两种药物治疗。三纽•均同时给予舒血宁20ml,胞二磷胆碱0.5g分别加入生理盐水250ml静滴14天。其他治疗药物无差别。三纽均住院14天以上,并于治疗后90天门诊随访进行疗效评定。1.3实验室检杳:乞组均在用药前及用药后14天检杏凝血酶原吋间、国际标准化比值(NR)纤维蛋白原(FB)。治疗前后均查肝肾功能、血尿常规、血脂、血糖。1.4疗效评
7、定:治疗2周后进行神经功能缺损评分和肝肾功能等检测,并进行临床疗效评定。神经功能缺损评分采用改良爱丁堡神经功能法(NDS),疗效评定按NDS减少91%-100%为基本痊愈,减少46%-90%为显著进步,减少18%-45%为进步,减少18%为尢变化。1.5统计学处理:所有数据输入SPSS12.0软件中进行统计分析,计量资料数据(X±S)表示,采用t检验和X2检验显著性水准设为P<O.05。2结果各纽治疗前后NDS比
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