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《含氟1,3,4-噁唑啉和1,3,4-噁二唑类化合物的合成及其抗癌活性.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、2010年第18卷第5期,611~613·快递论文·合成化学Clline8eJoun_IalofSyntheticCheⅡlis畸含氟1,3,4.嗯唑啉和1,3,4.噫二唑类化合物的合成及其抗癌活性李少磊,罗妍,王莉华,李德江(三峡大学化学与生命科学学院,湖北宜昌443002)V01.18。2010No.5.611~613摘要:对氟苯甲酰腙与乙酸酐或丙酸酐反应后再脱水环化制得2-苯基-3-乙酰基.5一对氟苯基.1,3,4.嗯唑啉(3)或2-苯基-3一丙酰基-5一对氟苯基一1,3,4·嘿唑啉(4)。Ⅳ-对氟苯甲酰基.Ⅳ,-苯甲酰肼在POcl,存在
2、下脱水环化制得2-苯基-5.对氟苯基-1,3,4-嗯二唑(6)。新化合物3,4和6的结构经1HNMR,IR,MS和元素分析表征。用M11.方法评价了其对月印C.2,A549—1和231乏癌细胞株的体外生长抑制活性。结果表明,3,4和6均具有潜在的体外抑制癌细胞生长活性,其中3的活性最强。关键词:1,3,4.嗯唑啉;1,3,4.嗯二唑;合成;抗癌活性中图分类号:0626.24文献标识码:A文章编号:1005.1511(20lO)05JD611.03Synthesisof1,3,4一Oxamazolinesand1,3,4一OxadiazoneCo
3、ntaillingFluorineandTheirAnticancerActi订tyUShao-lei,LUOY锄,WANG“一hua,UDe-jiang(couege0fchemistry蛐d【拖science,’111r优Gorg∞uIIive玛畸,YicllaIlg443002,chi舱)Abstract:2一Phenyl-3-acet)r1.5-p一Ⅱorobellzoyl-l,3,4—0xadiazoline(3)or2一phenyl-3一pmpionyl-5-p·nuorobenzoyl·l,3,4一oxadi配oline(4)we
4、res),Iltllesizedbyt}lereaction0fp一丑orobenzoylllydr咖ewit}lacetic趴hy拍deorprI叩ionica11hy“de,tIlendehydrationcyclization.2一Phenyl-5中一nuorophenyl一1,3,4一oxadi配ole(6)wassyn山esizedbycyclizationofⅣ-p—nor}obenzoyl一Ⅳ’’benzoyⅡlydrazineiIlt11epresenceofPOCl3.Thesnllcturesof3,4and6werecha
5、racterizedby1HNMR,IR,MS肌dele.mentalalld),sjs.Their挽l埴打.DanticanceractiVityagainstt}letllreecancerceminesof日印C.2,A549—1aJld231.2wereevaluatedbyMTTr北thod.Theresuhsshowedtllattheye】【llibitedpotential锄tican—ceractiv畸,e叩eciauy3e)【}libitedasi印ificaIlt蚰tic粕ceractiVi哆.KI可、阳rds:1,3,4
6、一。憩diazoline;l,3,4-oxadiazole;synthesis;a!lticaJlceractivityl,3,5一嗯二唑类化合物具有抗癌、消炎、止痛、降压、解痉挛、消水肿,灭菌及杀虫活性‘1·21,而l,3,4.嗯唑啉类化合物有杀虫、杀菌、抗爱滋病毒和抗惊厥等生物活性,其应用前景颇受青睐阻71。含氟的化合物也是重要的杀菌和抗真菌剂,例如氟康唑其抗菌谱广,毒性低,既可口服又可静注给药,具有良好的药动学特性。为了寻找更强、更好的杀菌、抗癌活性的化合物,我们设想将对氟苯基和嗯二唑环或嘿唑啉环构筑于同一分子,期望获得新的具有生物活性的
7、收稿日期:2010JD6-28基金项目:湖北省2010年高校产学研合作资助项目(c2010027)作者简介:李少磊(1986一),男,汉族,湖北洪湖人,硕士研究生,主要从事有机合成的研究。通讯联系人:李德江,教授,E.mail:lideji姐汐99@yaIloo.咖.cn一612一合成化学V01.18。2010O2婆一。r一从’3‘4Ol⋯⋯..NH2NH2·H20,EtOHNHNH,·—二—二—』-_二—一q乳№05/THF,Na2c03/H20OSchemel化合物。本文报道对氟苯甲酸甲酯在无水乙醇中与80%水合胼反应,制得对氟苯甲酰肼(1
8、);l与苯甲醛反应制得对氟苯甲酰腙(2);2与乙酸酐或丙酸酐反应后再脱水环化合成了2-苯基-3.乙酰基.5·对氟苯基一1,3,4一嗯唑啉(3)或2一苯
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