药物分析习题集-11药本用.doc

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1、一、单选题（A1型题-最佳选择题）1.英文缩写字母GLP代表A.《药品非临床研究质量管理规定》B.《药品生产质量管理规范》C.《药品经营质量管理规范》D.《药品临床试验管理规范》2.现有一种未经检验的药物需进行质量检测，你检测时应采用下列哪种书上规定的方法：A、药物分析B、广西药品规范C、药品检验方法原理D、中国药典3.药品质量标准的基本内容包括A、凡例、注释、附录、用法与用途B、正文、索引、附录C、取样、鉴别、检查、含量测定D、凡例、正文、附录E、性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏4.中国药典(2000年版)中规定，称取“2.00g”系指A.称取重量可为1.5-2.5gB.称取重量

2、可为1.95-2.05gC.称取重量可为1.995-2.005gD.称取重量可为1.9995-2.0005g5.药典规定酸碱度检查所用的水是指A、蒸馏水B、离子交换水C、蒸馏水或离子交换水D、反渗透水E、新沸并放冷至室温的水6.药典规定取用量为“约”若干时，系指取用量不得超过规定量的A.±0.1％B.±1％C.±5％D.±l0％7.我国药典正确的名称写法是A.中华人民共和国药典（2005年版）B.药典C.中华人民共和国药典D.中国药品标准（2005年版）E.中国药典8.下列关于药典收载的药品项下鉴别试验的叙述，不正确的是：A.鉴别试验不需具有专属性B.鉴别试验仅适用于鉴别药物的真伪

3、C.鉴别试验不可以鉴别未知物D.鉴别试验可分为一般鉴别试验和专属鉴别试验9.2009年以前，中华人民共和国共出版了几版药典A.6版B.7版C.8版D.9版10.按药典规定，精密标定的滴定液（如盐酸及其浓度）正确表示为A、盐酸滴定液（0.1520M）B、盐酸滴定液（0.1524mol/L）C、盐酸滴定液（0.1520M/L）D、0.1520M盐酸滴定液E、0.1520mol/L盐酸滴定液11.滴定液的浓度系指：A.mol/LB.mmol/LC.g/100mlD.%（ml/ml）12.药典所指的“精密称定”，系指称取重量应准确到所取质量的A、百分之一B、千分之一C、万分之一D、十万分之

4、一E、百万分之一13.关于中国药典，最正确的说法是A.一部药物分析的书B.收载所有药物的法典C.一部药物词典D.国家监督管理药品质量的法定技术标准E.我国中草药的法典14.药物的鉴别试验是证明A.未知药物真伪B.已知药物真伪C.已知药物疗效D.未知药物纯度15.重金属检查法中以硫化氢或硫代乙酰胺为显色剂时，溶液最适宜的pH值为A、3～5B、2～4C、3～3.5D、3～716.古蔡法检砷时,砷化氢气体与下列哪种物质作用生成砷斑:A.碘化汞B.溴化汞C.硫化汞D.氯化汞17.Ag-DDC法检查砷盐时，判断结果的依据是A.吸收度的大小B.生成AsH3的多少C.砷斑D.溶液红色的深浅18.

5、热重分析法简称为A、TGAB、DTAC、DSCD、TMPE、USP19.在药物的杂质检查中，其限量一般不超过百万分之十的是A.氯化物B.硫酸盐C.醋酸盐D.砷盐20.氯化物检查中以50ml中含稀硝酸多少ml为宜：A、8mlB、10mlC、12mlD、5ml21.炽灼残渣检查法一般加热恒重的温度是：A.800~1000℃B.700~800℃C.500~600℃D.600~700℃22.磷酸可待因中检查吗啡，取本品0.20g，加HCL溶液使溶解成5ml，加亚硝酸钠试液2ml，放置15min，加氨试液3ml，所显颜色与吗啡溶液（取无水吗啡2.0mg，加HCL溶液溶解成100ml）5.0m

6、l用同一方法制成的对照液比较不得更深，其限量是A、0.10%B、0.20%C、0.05%D、0.25%E、0.005%23.药物中杂质的限量是：A.所含杂质的最大允许量B.杂质的检查量C.杂质是否存在D.杂质的合适含量24.药物中氯化物杂质检查，是使该杂质在酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化物浑浊，所用的酸是A、稀硫酸B、稀硝酸C、稀盐酸D、稀醋酸E、稀磷酸25.检查某药品杂质限量时，称取供试品W(g)，量取标准溶液V(ml)，其浓度为C(g/ml)，则该药的杂质限量(%)是A.B.C.D.26.0.120与9.6782相乘结果为A、1.16B、1.1616C、1.2D、1.16227

7、.减少分析测定中偶然误差的方法为A、进行对照实验B、进行空白实验C、进行仪器校正D、增加平行实验次数28.欲提取尿中某一碱性药物，其Pka为7.8要使99.9%的药物能被提取出来，尿样PH应调节到A、5.8B、9.8C、4.8以下D、10.8或10.8以上29.氧瓶燃烧法中最常用的吸收液是A、水B、氢氧化钠C、水-氢氧化钠D、过氧化氢30.回收率属于药物分析方法效能指标中的A、精密度B、准确度C、检测限D、定量限31.方法误差属A、偶然误差B、不可定误差C、随机误差D