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《活性氧参与心血管钙化发病机制的研究进展.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、国际心血管病杂志2014年9月第41卷第5期IntJCardiovascDis,September2014,Vol.41,No.5·291·活性氧参与心血管钙化发病机制的研究进展熊普熹刘晓红韩林【摘要】心血管钙化是指钙盐病理性沉积于血管、心肌和心脏瓣膜等组织中,是一组累及心血管的钙化性疾病的总称。氧化应激在心血管钙化的发生、发展中起重要作用。过度累积的活性氧(reactiveoxygenspecies,ROS)损伤心血管内皮细胞和间质细胞,并诱导细胞凋亡,募集大量炎症细胞参与钙化灶形成,激活多种信号通路诱导细胞发生成骨样表型转化,还能通过参与基质重塑和促进新生血管形成促进心血管钙化进程
2、。【关键词】心血管钙化;活性氧;凋亡;成骨样变性doi:10.3969/j.issn.1673-6583.2014.05.004心血管钙化在高血压病、动脉粥样硬化、退行清除剂包括超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶、谷[3]性瓣膜病、糖尿病血管病变及尿毒症血管病变中普胱甘肽氧化酶、硫氧还蛋白、对氧磷酯酶等。遍存在。血管钙化早期表现为钙化斑块形成,血管生理浓度的ROS能有效抵御外界感染源入侵,[4]壁硬化、顺应性下降,进一步出现炎性浸润、纤维也可通过诱导凋亡清除衰老细胞等。当ROS的化、粥样斑块形成等,继而引起血栓形成、斑块破裂产生/清除失衡时,过度蓄积的ROS则会参与多种[5]导致心脑
3、血管卒中。瓣膜钙化性疾病早期仅有瓣疾病的发展。Miller等发现,钙化的瓣膜组织中膜增厚,称之为瓣膜硬化,随着病情进展,瓣膜继续过氧化物及超氧化物含量较正常组织升高2倍,病增厚、变形,血流动力学受影响,患者出现胸闷、乏变瓣膜的非钙化区域过氧化物及超氧化物含量则力、心慌等症状。以往认为心血管钙化是基于细胞未见明显升高,同时钙化区域的总SOD和过氧化氢[1]酶含量较正常瓣膜组织明显下降,上述现象也见于凋亡、坏死的退行性改变,但近年研究显示心血管钙化与细胞增殖、凋亡、分化、炎性细胞浸润等异常动脉钙化中。这说明ROS产生/清除失衡可能在心活化过程密切相关。目前,已知多种因素导致心血血管钙化过程
4、中起重要作用。管钙化发生,氧化应激是重要因素之一。活性氧2ROS与心血管钙化(reactiveoxygenspecies,ROS)通过激活多种信号ROS通过多种途径参与心血管钙化过程,主要通路诱导细胞凋亡、增殖和转分化,并促进炎症反包括介导细胞凋亡和增殖;调控成骨基因表达,使应,参与心血管钙化过程。心血管细胞发生成骨样变;与炎症反应相互促进参1ROS的产生和代谢异常与主动脉瓣钙化等。ROS是指化学性质活跃的含氧物质,主要包括2.1ROS参与细胞凋亡以自由基形式存在的超氧阴离子自由基(O-)、羟心血管钙化早期就已出现细胞凋亡现象,细胞2自由基(OH·)、过氧化氢(H2O2)、单线态氧(O
5、)凋亡与心血管钙化密切相关。在机械损伤导致猪和烷过氧基(RO)等[2]。ROS产生的途径有线粒体离体瓣膜间质细胞(VIC)钙盐沉积的研究中发现,[6]呼吸链和酶来源,酶来源包括尼克酰胺腺嘌呤二磷钙盐沉积与细胞凋亡程度相关。在动脉发生钙化酸氧化酶(NOX)、内皮型一氧化氮合酶(eNOS)、细之前,就已出现血管平滑肌凋亡现象,并且抑制细胞色素P450氧化酶、黄嘌呤氧化酶、单胺氧化酶、胞凋亡能显著延缓动脉钙化进程。研究显示,血管环氧化酶和脂氧合酶等[3]。生理状态下,机体也可钙化可能与细胞凋亡时释放的凋亡小体密切[7]通过多种途径清除ROS以避免其过度蓄积。ROS相关。ROS通过多种机制参与
6、细胞凋亡,包括损伤线粒体导致细胞供能障碍、损伤DNA双链结构、破坏基金项目:国家自然科学基金资助项目(81370471)作者单位:200433上海,第二军医大学附属长海医院胸心外科蛋白质肽键、破坏生物膜稳定性等,ROS还能激活通信作者:韩林,Email:sh_hanlin@hotmail.com凋亡基因,或作为第二信使参与调控凋亡的信号通·292·国际心血管病杂志2014年9月第41卷第5期IntJCardiovascDis,September2014,Vol.41,No.5[8]路。Dietz等研究发现,100μmol/LH2O2能诱导研究显示ROS与炎症反应可相互促进。ROS血管平
7、滑肌细胞凋亡,且抗凋亡基因Bcl-2表达明促进炎症因子及趋化因子的释放,而释放的炎症因显下调,提示H2O2可能通过调控Bcl-2基因的表达子和趋化因子募集的炎症细胞又能释放ROS。[9][22]诱导血管平滑肌细胞凋亡。Liang等研究发现,Yamagishi等研究发现,NOX能刺激血管壁成纤H2O2作为第二信使,通过激活促分裂原活化蛋白激维细胞释放单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)和白细胞酶(MAPK)和3-磷酸肌醇激酶(PI3K)等信号通路介
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