妊娠期高血压疾病并发HELLP综合征.ppt

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1、妊娠期高血压疾病并发HELLP综合征的诊治体会彩虹医院妇产科HELLP综合征是妊娠期高血压疾病的严重并发症,本病以溶血、肝酶升高、血小板减少为特点,常危及母儿生命。分为完全性和部分性。(溶血、肝酶升高、血小板减少三者全具备者为完全性)溶血指征:LDH升高,贫血,总胆红素及间接胆红素均升高。HELLP综合征HELLP综合征是指妊娠高血压疾病伴有溶血(Hemolysis)、肝酶升高(Elevatedliverfunction)以及血小板减少(Lowplateletcount)的一组临床综合征。1954年Pritchard等首次进行报道1982年Weinstein对其正式命

2、名HELLP综合征的分类HELLP综合征的分类(美国Tennessee大学)完全性HELLP综合征三项指标均异常部分性HELLP综合征一项或两项指标异常根据血小板(Martin)分类I类:血小板<50,000/mm3II类:血小板<100,000/mm3III类:血小板<150,000/mm3HELLP综合征的发病率国外文献报道:HELLP综合征是妊娠期高血压疾病的一种严重并发症,母儿预后极差。多见于白种人、经产妇、>25岁等。5~15%妊高征合并Hellp子痫前期重度10~20%。HELLP综合征病因、 发病机理(1)多数学者研究认为血管内皮损伤是其主要病理改变血管

3、内皮损伤导致纤维蛋白沉积、血管痉挛和血小板激活、局部聚集增加。HELLP综合征病因、 发病机理(2)全身血管痉挛、狭窄和纤维蛋白的沉积使红细胞在通过血管时发生变形和破坏,造成血管内溶血。由于红细胞内富含LDH,在红细胞发生变形和破坏时,血中LDH升高HELLP综合征病因、 发病机理(3)血小板激活而粘附于血管内皮细胞的表面,同时血管的收缩痉挛也使血小板进一步聚集,使得血液中血小板消耗增加,数量减少;促使血栓环素A2(TXA2)内皮素等收缩血管因子释放增加。HELLP综合征临床表现大部分患者为子痫前期重度或子痫,少数(20%)无明显高血压和蛋白尿2/3发生在产前;1/3

4、的HELLP在产后临床症状各异,80%以上患者右上腹部或上腹部不适、疼痛;恶心、呕吐以及体重增加过快等;少数严重HELLP孕妇合并血尿、黄疸HELLP综合征实验室检查为确诊的依据血常规检查:血小板减少、红细胞形态异常、Hb下降和网织红细胞增加肝功能检查:肝酶和胆红素异常升高心肌酶谱:LDH升高(敏感指标)HELLP综合征对 孕、产妇影响(1)孕产妇合并症明显增加:DIC21%,胎盘早16%,急性肾衰7.7%和肺水肿6%,小数并发肝被膜下出血及视网膜剥离、肺栓塞、脑血管意外;DIC-预示病情预后不佳HELLP综合征对 孕、产妇影响(2)I类HELLP综合征的患者合并症最

5、多产后并发HELLP者,易并发肺水肿、肾衰、MOSF;孕产妇死亡率高(0~24%)主要死于肝脏破裂、出血;DIC、急性肾衰、肺水肿等。HELLP对围产儿的影响早产:70%以上;动脉导管未闭、坏死性肠炎发生率高FGR(fetalgrowthrestriction)或IUGR(intrauterinegrowthrestriction)NRDS、感染等发生率高围产儿死亡率:7.7%~60%,HELLP对母儿的影响取决于病情程度、是否得到及时诊断与治疗。HELLP综合征的诊断(1)在确诊妊娠期高血压疾病的基础上完全性HELLP综合征的诊断:(Sibai,1990)--血管内

6、溶血:血涂片RBC变形、破碎、网织RBC增多;总Bil>20.5mol/L;LDH>600/L;--肝酶异常:ALT>70u/L或AST升高--血小板减少:<100,000/mm3HELLP综合征的诊断(2)部分性HELLP综合征的诊断:上述三项指标中任一项或两项异常一旦诊断,凝血各项指标检查:纤维蛋白原(Fib),PT、APTT、FDP等HELLP鉴别诊断原发性血小板减少性紫癜(ITP):是一种自身免疫性疾病,妊娠前即有血小板减少,皮肤黏膜有出血史,实验室检查:血小板减少,抗血小板抗体(PAIgG)阳性。溶血性尿毒症性综合征(HUS):是以急性微血管病性溶血性贫血、

7、血小板减少和急性肾衰竭为特征,肌酐明显增高。妊娠期急性脂肪肝:多在妊娠晚期发病,起病急骤,黄疸进行性加重,消化道症状重,可有出血倾向,血胆红素明显升高,可达171μmol/L,而尿胆红素阴性,白细胞增高达(20~30)×109/L,持续低血糖,B超可见脂肪波,肝脏密度增加,称亮肝。治疗原则积极治疗子痫前期或子痫,镇静、解痉、降压、补充血制品提高胶体渗透压、必要时利尿;静脉应用糖皮质激素稳定血小板;积极纠正凝血功能障碍;尽快终止妊娠。孕周小于32周且病情稳定者可短期内期待。最佳处理HELLP综合征的11条原则美国密西西比大学医学中心提出最佳处理HELL

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