脂肪源间充质干细胞对小鼠急性肾损伤后干细胞因子及其受体表达的影响.pdf

脂肪源间充质干细胞对小鼠急性肾损伤后干细胞因子及其受体表达的影响.pdf

ID:51095977

大小:6.30 MB

页数:48页

时间:2020-03-18

脂肪源间充质干细胞对小鼠急性肾损伤后干细胞因子及其受体表达的影响.pdf_第1页
脂肪源间充质干细胞对小鼠急性肾损伤后干细胞因子及其受体表达的影响.pdf_第2页
脂肪源间充质干细胞对小鼠急性肾损伤后干细胞因子及其受体表达的影响.pdf_第3页
脂肪源间充质干细胞对小鼠急性肾损伤后干细胞因子及其受体表达的影响.pdf_第4页
脂肪源间充质干细胞对小鼠急性肾损伤后干细胞因子及其受体表达的影响.pdf_第5页
资源描述:

《脂肪源间充质干细胞对小鼠急性肾损伤后干细胞因子及其受体表达的影响.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在应用文档-天天文库

1、EffectsofAdipose—derivedMesenchymalStemCellsonExpressionofStemCellFactorandReceptorinAcuteKindeyInjuryofMiceAThesisSubmittedfortheDegreeofMasterCandidate:ZhouLonghaoSupervisor:Prof.YangDashengTheFirstClinicalCollegeXinxiangMedicalUniversity新乡医学院学位论文原创性声明本人郑重声明:所呈交的论文是本人在导师的指导下独立进

2、行研究所取得的研究成果。除了文中特别加以标注引用的内容外,本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写的成果作品。对本文的研究做出重要贡献的个人和集体,均已在文中以明确方式标明。本人完全意识到本声明的法律后果由本人承担。作者签名:7乏}7露靛日期易斜钐年f月f口日学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解学校有关保留、使用学位论文的规定,同意学校保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和电子版,允许论文被查阅和借阅。本人授权新乡医学院可以将本学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存和汇编本学位论文。本学位

3、论文属于(请在以下相应方框内打“√”):1.保密口,在』解密后适用本授权书。2.不保密口。作者签名:/丢●乏敖日期:少f午年‘月p日刷磁名弘了卢醐沙僻“阳目录摘j耍⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯(1)Abstract⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯(3)前言⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯(5)日U吾⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯【)J材

4、料和方法⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯。(7)结多畏⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.(12)讨论⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.(18)/J、结⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.(20)参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯(21)综述:急性肾损伤的治疗进展⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.(2

5、5)参考文献⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.(34)附录:常见英文缩写⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯(42)攻读学位期间发表文章情况⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯。(43)致i9十⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯.(44)/7f‘,人简历⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯⋯..(45)新乡医学院硕士学位论文脂肪源间充质干细胞对小鼠急性肾损伤后干细胞因子及其受体表达的影响摘

6、要背景急性肾损伤(Acutekidneyinjury,AKI)是一种常见危急重症。多种原因可造成AKI,如重症感染及药物等。随着诊疗技术水平的提高,AKI的病死率有所下降,但是在合并AKI重症病人的病死率仍达65%n1。目前AKI的治疗以肾脏替代治疗为主。近年脂肪源间充质干细胞(adipose-derivedmesenchymalstemceils,ADMSCs)治疗AKI成为肾脏病工作者研究热点之一。研究表明ADMSCs具有治疗AKI的作用[2-4],且其来源丰富瞄刊、易于分离培养、免疫原性低、体外扩增快等优点。但其具体的治疗机制仍不确切。目的1.通过

7、观察肾损伤标志物,来判断ADMSCs对急性肾损伤的治疗作用。2.通过测定相关因子来分析ADMSCs治疗小鼠AKI可能的机制,以期为临床应用ADMSCs治疗AKI提供有力的实验依据。方法1.30只雄性KM小鼠随机分成3组,正常对照(normalcontr01)组、模型组(modelgroup)和治疗组(treatmentgroup),每组10只小鼠。2.正常组不做任何干预措施,模型组、治疗组分别腹腔注射顺铂,治疗组于注射顺铂12小时后经尾静脉注射ADMSCs悬液5x105/0.5mL,模型组于注射顺铂12小时后经尾静脉注射等剂量的生理盐水。3.注射顺铂7天

8、后处死小鼠,心脏取血,测定血清尿素氮(BUN)和血肌酐(Scr)值来评价肾功能情

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。