保健食品中总黄酮、总皂甙、粗多糖的测定.doc

保健食品中总黄酮、总皂甙、粗多糖的测定.doc

ID:50949562

大小:87.50 KB

页数:4页

时间:2020-03-16

保健食品中总黄酮、总皂甙、粗多糖的测定.doc_第1页
保健食品中总黄酮、总皂甙、粗多糖的测定.doc_第2页
保健食品中总黄酮、总皂甙、粗多糖的测定.doc_第3页
保健食品中总黄酮、总皂甙、粗多糖的测定.doc_第4页
资源描述:

《保健食品中总黄酮、总皂甙、粗多糖的测定.doc》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库

1、保健食品中总黄酮、总皂甙、粗多糖的测定附 录 A(规范性的附录)保健食品中总黄酮的测定A.1 试剂A.1.1 聚酰胺粉A.1.2 芦丁标准溶液:称取5.0g芦丁,加甲醇溶解并定容至100mL,即得50μg/mL。A.1.3 乙醇分析纯。A.1.4 甲醇分析纯。A.2 分析步骤A.2.1 试样处理:称取一定量的试样,加乙醇定容至25mL,摇匀后,超声提取20min,放置,吸取上清液1.0mL,于蒸发皿中,加1g聚酰胺粉吸附,于水浴上挥去乙醇,然后转入层析柱。先用20mL苯洗,苯液弃去,然后用甲醇洗脱黄酮,定容至25mL。此液于波长360nm测定吸收值。同时

2、以芦丁为标准品,测定标准曲线,求回归方程,计算试样中的总黄酮含量。A.2.2 芦丁标准曲线:吸取芦丁标准溶液:0、1.0、2.0、3.0、4.0、5.0mL于10mL比色管中,加甲醛至刻度,摇匀,于波长360nm比色。求回归方程,计算试样中总黄酮含量。A.3 计算和结果表示:式中:X:试样中总黄酮的含量,mg/100g;A:由标准曲线算得被测液中总黄酮量,μgM:试样质量,gV1:测定用试样体积,mLV2:试样定容总体积,mL计算结果保留二位有效数字。此方法选自《保健食品检验与评价技术规范》(2003年版)4附 录 A(规范性的附录)保健食品中总皂甙的测

3、定A.1 试剂A.1.1 Amberlite-XAD-2大孔树脂,Sigma化学公司、U.S.AA.1.2 正丁醇分析纯。A.1.3 乙醇分析纯。A.1.4 中性氧化铝层析用,100-200目。A.1.5 高氯酸分析纯。A.1.6 冰乙酸分析纯。A.1.7 香草醛溶液称取5g香草醛,加冰乙酸溶解并定容至100mL。A.1.8 人参皂甙Re购自中国药品生物制品检定所。A.1.9 人参皂甙Re标准溶液:精确称取人参皂甙Re标准品0.020g,用甲醇溶解并定容至10.0mL,即每毫升人参皂甙Re2.0mg。A.2 仪器A.2.1 比色剂A.2.2 层析柱A.3

4、 实验步骤A.3.1 试样处理A.3.1.1 固体试样:称取1.000g左右的试样(根据试样含人参量定),置于100mL容量瓶中,加少量水,超声30min,再用水定容至100mL,摇匀,放置,吸取上清液1.0mL进行柱层析。A.3.1.2 液体试样:含乙醇的补酒类保健食品,吸取1.0mL试样(假如浓度高、或颜色深,需稀释一定体积后再取1.0mL)进行柱层析。A.3.2 柱层析:用10mL注射器做层析管,内装3cmAmberlite-XAD-2大孔树脂,上加1cm中性氧化铝。先用25mL70%乙醇洗柱,弃去洗脱液,再用25mL水洗柱,弃去洗脱液,精确加入1

5、.0mL已处理好的试样溶液(见B.3.1),用25mL水洗柱,弃去洗脱液,用25mL70%乙醇洗脱人参皂甙,收集洗脱液于蒸发皿中,置于60℃水浴挥干。以此作显色用。A.3.3 显色:在上述已挥干的蒸发皿中准确加入0.2mL5%香草醛冰乙酸溶液,转动蒸发皿,使残渣都溶解,再加0.8mL高氯酸,均匀后移入5mL带塞刻度离心管中,60℃水浴加热10min,取出,冰浴冷却后,准确加入冰乙酸5.0mL,摇匀后,以1cm比色池与560nm波长处与标准管一起进行比色测定。A.3.4 标准管:吸取人参皂甙Re标准溶液(2.0mg/mL)100μl放蒸发皿中,放在水浴挥干

6、(低于60℃),或热风吹干(勿使过热),以下操作从“B.3.2柱层析…”起,与试样相同。测定吸光度值。4计算:式中:X:试样中总皂甙量(以人参皂甙Re计),g/100g;A1:被测液的吸光度值;A2:标准液的吸光度值;C:标准管人参皂甙Re的量,μgV:试样稀释体积,mLm:试样质量,g计算结果保留二位有效数字。此方法选自《保健食品检验与评价技术规范》(2003年版)4附 录 A粗多糖的测定A.1 试剂A.1.1 浓硫酸A.1.2 无水乙醇A.1.3 5%本分溶液A.1.4 80%乙醇溶液A.2 分析步骤A.2.1 试样处理:取本品50.0mL,加热浓缩

7、至约10.0mL,放冷,加入40mL无水乙醇,3000转/分离心5min,弃去上清液,残渣用80%乙醇洗涤,离心(重复此过程2次),用水溶解残渣,定容20mL。此液即为样品处理液。A.2.2 标准曲线:取葡聚糖标准溶液:0、0.10、0.20、0.30、0.40、0.50mL,用水定容为1.0mL,加入0.5mL苯酚溶液,10mL浓硫酸,混匀,放置至室温,于L=1cm,波长=485nm测定吸光度,绘制标准曲线。C.2.3样品测定取样品处理液0.5mL于具塞比色管中,以下同标准曲线操作。测定吸光度。A.3 计算和结果表示:X(mg/ml)=(C×200×2

8、0/10/0.5)/20×1000式中:X:试样中粗多糖含量,mg/mL;C:从

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。