合欢皮2010版药典.doc

合欢皮2010版药典.doc

ID:50921185

大小:36.95 KB

页数:2页

时间:2020-03-16

合欢皮2010版药典.doc_第1页
合欢皮2010版药典.doc_第2页
资源描述:

《合欢皮2010版药典.doc》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库

1、合欢皮HehuanpiALBIZIAECORTEX本品为豆科植物合欢AlbiziajulibrissinDurazz.的干燥树皮。夏、秋二季剥取,晒干。【性状】本品呈卷曲筒状或半筒状,长40~80cm,厚0.1~0.3cm。外表面灰棕色至灰褐色,稍有纵皱纹,有的成浅裂纹,密生明显的椭圆形横向皮孔,棕色或棕红色,偶有突起的横棱或较大的圆形枝痕,常附有地衣斑;内表面淡黄棕色或黄白色,平滑,有细密纵纹。质硬而脆,易折断,断面呈纤维性片状,淡黄棕色或黄白色。气微香,味淡、微涩、稍刺舌,而后喉头有不适感。【鉴别】(1)本品粉末灰黄色。石细胞类长圆形、类圆形、长方形、长条形或不规则形

2、,直径16~58μm,壁较厚,孔沟明显,有的分枝。纤维细长,直径7~22μm,常成束,周围细胞含草酸钙方晶,形成晶纤维,含晶细胞壁不均匀增厚,木化或微木化。草酸钙方晶直径5~26μm。(2)取本品粉末lg,加50%甲醇lOml,浸泡1小时,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加水5ml使溶解,用正丁醇振摇提取2次,每次5ml,合并正丁醇液,蒸干,残渣加甲醇0.5ml使溶解,作为供试品溶液。另取合欢皮对照药材lg,同法剂成对照药材溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各3μl,分别点于同一高效硅胶G薄层板上,以三氯甲烷一甲醇一水(13:5:2)的下层溶液(每

3、lOml加甲酸0.1ml)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%磷钼酸乙醇试液,在90℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。【检查】水分不得过10.0%(附录ⅨH第一法)。总灰分不得过6.0%(附录ⅨK)。【浸出物】照醇溶性浸出物测定法(附录XA)项下的热浸法测定,用稀乙醇作溶剂,不得少于12.0%。【含量测定】照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。色谱条件与系统适用性试验以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.04%磷酸溶液(18:82)为流动相;检测波长为204nm。理论板数按(-)-丁香树脂酚-4-O-β-D-呋喃芹糖基-

4、(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷峰计算应不低于3000。对照晶溶液的制备取(-)-丁香树脂酚-4-O-β-D-呋喃芹糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含25μg的溶液,即得。供试品溶液的制备取本品粉末(过三号筛)约0.5g,精密称定.置具塞锥形瓶中,精密加入50%甲醇20ml,密塞,称定重量,浸泡l小时,超声处理(功率250W,频率40kHz)30分钟,放冷,再称定重量,用50%甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl,注入液相色谱仪,测定,即得。按干燥品计算,含(-)-

5、丁香树脂酚-4-O-β-D-呋喃芹糖基-(1→2)-β-D-吡喃葡萄糖苷(C33H44017)不得少于0.030%。饮片【炮制】除去杂质,洗净,润透,切丝或块,干燥。本品呈弯睦的丝或块片状。外表面灰棕色至灰褐色,稍有纵皱纹,密生明显的椭圆形横向皮孔,棕色或棕红色。内表面淡黄棕色或黄白色,平滑,具细密纵纹。切面呈纤维性片状,淡黄棕色或黄白色。气微香,味淡、微涩、稍刺舌,而后喉头有不适感。【浸出物】同药材,不得少于10.0%。【鉴别】【检查】【含量测定】同药材。【性味与归经】甘,平。归心、肝、肺经。【功能与主治】解郁安神,活血消肿。用于心神不安,忧郁失眠.肺痈,疮肿,跌扑伤痛

6、。【用法与用量】6~12g。外用适量,研末调敷。【贮藏】置通风干燥处。

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。