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时间:2020-03-14
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1、检验科超氧化物歧化酶(SOD)检测的临床意义一、项目内容超氧化物歧化酶(SOD)是反映人体内自由基代谢状态的重要指标之一,对机体的氧化与抗氧化平衡起着至关重要的作用,其水平的高低可间接反映机体清除自由基的能力。SOD检测项目主要应用于肝脏疾病、心、脑血管疾病、妇产科、儿科、肿瘤、内分泌疾病(如糖尿病等)、肺部疾病、肾病、自身免疫性疾病等患者血清中SOD水平的测定,可实时监测病人体内的自由基水平,以了解机体损伤的情况。二、超氧化物歧化酶(SOD)检测开展的意义自由基的生理功能:参与、维持细胞的正常代谢;调控基因转录
2、、蛋白质活性;促进前列腺素、脂肪加氧酶生成;参与吞噬细胞杀伤杀灭外来有害微生物、细菌、病原微生物和肿瘤细胞以进行免疫保护;参与肝脏解毒及松弛血管平滑肌降低血压等。自由基的代谢异常有自由基增高(freeradicalincrease,FRI)和自由基低下(freeradicaldecrease,FRD),以前者为常见。血清SOD低于129U/ml表示有自由基增高(FRI)。过多自由基或自由基增高(FRI)的常见原因有:1、受到电离辐射如接受放射治疗,或长时间受阳光紫外线照射。由于外源辐射供能使体内水分子成不稳定激发
3、态,进而分解生成大量的超氧阴离子自由基(O2-·);2、长期处在富氧/缺氧环境,如接受高压氧(HBO)治疗。高压氧吸入时可损伤肺中的巨噬细胞,后者释放化学物质激活中性白细胞可产生自由基O2-·、H2O2等;3、接受手术或救治(如心脏外科体外循环术、脏器移植手术等),或某些原发疾病(如新生儿缺氧缺血性脑病HIE等)出现有缺血再灌注或缺氧后输氧时。机体缺血时组织中的ATP分解,腺嘌呤分解为黄嘌呤,再灌注时氧分压与pH增高,黄嘌呤脱氢酶转变为氧化酶,O2经单电子还原生成大量自由基(O2-·)。4、剧烈运动或细胞大量坏死
4、时细胞内自由基的移出,如高强度过量运动、组织损伤(如挤压综合症)、亚健康状态等;自由基增高(FRI)会造成机体影响,引发骨骼肌线粒体氧化应激或炎症性氧化反应,进一步导致自由基链式反应的发生,加剧氧自由基(ROS)异常代谢,促发疾病的发生发展。自由基增高(FRI)的临床表现无特异性。通常可在传染科、儿科、妇产科、耳鼻喉科、消化科、内分泌科、神经科、心血管内科、肾病科等科室应用。三、超氧化物歧化酶(SOD)检测在临床中的应用心血管内科1、心肌缺血(冠状动脉粥样硬化性心脏病)大量资料表明,自由基(OFR)及其引起的脂质
5、过氧化反应是心肌缺血损伤的主要机制之一。生理状态下,心肌内存在一定量的自由基,然而当组织细胞缺血、缺氧时氧自由基清除系统功能降低,生成系统活性增强,当组织恢复血液和氧供时,便产生大量的氧自由基,以各种方式造成细胞急性或慢性损伤,体外循环心内直视手术中由于机体处于一种非生理状态,可导致心肌代谢障碍、缺血再灌注继发损伤为主的病理生理改变,在此过程中产生的氧自由基是造成心肌损伤的主要因素。体外循环可以引起广泛的炎症反应,白细胞在体外循环早期聚集于肺微血管内,再灌注时被进一步激活,产生炎性细胞因子和自由基,近年来研究表明
6、自由基主要由心肌线粒体产生,引起脂质过氧化损害机体细胞。氧自由基可以引起细胞膜脂质过氧化,形成大量的氧自由基和其降解产物MDA,使得正常的膜结构受到破坏,通透性增高,线粒体肿胀,直接攻击核酸,使DNA、RNA交链断裂;抑制前列环素合成酶,激活血小板环化酶,生成大量的血栓素A2;使肌浆网钙依赖性ATP8失活,肌浆网摄钙能力下降,肌浆内钙离子浓度升高,兴奋收缩偶联受损等。离体鼠心脏缺血再灌注实验证明同时应用超氧化物歧化酶和过氧化氢酶能明显减少心肌细胞凋亡。心肌保护中应用氧自由基清除剂或抗氧化剂可以明显降低组织氧自由基
7、浓度,促进心功能恢复。无症状心肌缺血(SMI)是近20年来被人们逐渐认识的一个临床综合征,由于其发病率高、病情隐匿,易导致无痛性心肌梗死或心脏猝死的发生,SMI是心肌灌注、功能和电活动的可逆性紊乱,引起ST段下移,但不伴典型心绞痛的一种临床综合征。研究表明:自由基清除等药物治疗前,SOD和GSH-Px的活性水平显著下降,这是OFR攻击不饱和脂肪酸的结果,表明SMI患者存在明显的自由基代谢紊乱,治疗后血SOD水平可明显升高。体外循环(CPB)心脏直视手术期间导致心肌缺血再灌注损伤的因素很多,其中氧自由基的大量产生被
8、普遍认为是最主要的因素。随着心脏外科体外循环手术的广泛开展,心肌缺血再灌注继发损伤越来越受到临床的重视,减轻心脏手术有关的心肌缺血再灌注损伤(MIRI)是提高心脏手术成功率的关键。在冠心病心肌缺血中,缺血/再灌注继发损伤与自由基介导的脂质过氧化有关,自由基增多和氧自由基触发的脂质过氧化反应是导致缺血性损伤及再给氧损伤的主要原因,是引起冠心病恶化的重要环节。有动物实验研究表
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