电镜细胞化学技术ppt课件.ppt

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1、第三节电镜细胞化学技术1总论电镜细胞化学技术（electronmicroscopiccytochemistry）是在保持细胞结构完整的条件下，借助细胞中的化学反应，研究细胞乃至细胞器的结构与功能关系，是一种将细胞的形态与功能相结合的一门技术。研究方法特殊染色技术电镜放射自显影技术酶细胞化学技术细胞免疫技术2乙醇磷钨酸染色法应用于嗜酸性白细胞和肥大细胞中的颗粒，心房特殊颗粒，血小板颗粒、致密颗粒等。这些颗粒中含有碱性蛋白，能与磷钨酸特异结合在电镜下显深染。利用CeCl3与H2O2反应生成电子致密沉淀，在电镜下观察自由基生成部位及生成量的特殊染色法。由于高电子密度示踪剂容易在细胞间隙扩散，

2、如果细胞发生损伤，示踪剂还可进入细胞中区，因此可利用示踪细胞化学方法观察细胞连接及细胞损伤情况。常用示踪剂有镧和钌红。一、特殊染色技术利用细胞中某种化学物质或化学反应生成物，与含有重金属成分的化学试剂具有特殊的亲和力或产生特定的化学反应后所生成的电子致密物，沉积于该处，成为特殊染色产物。Ce-H2O2法硝酸镧、钌红示踪法3二、电镜放射自显影技术(electronmicroscopicautoradiography，EMARG)是电子显微镜技术和放射自显影相结合的一项技术，是一种利用放射性同位素作为标记物对细胞化学物质进行超微结构的定位、定性或定量的实验技术。旨在追踪某些物质在体内、组织或细

3、胞中的分布与代谢径路。同位素标记生物标本常规方法制备超薄切片切片铺上薄薄一层乳胶（暗室）曝光（1-2个月）观察显影4三、电镜酶细胞化学技术（celectuonmicueecopucenzymecytochemistry)利用酶催化反应的特点，从亚微结构上来研究细胞内各种酶在超微结构水平上的定位及这些酶在细胞活动过程中的变化。水解酶氧化还原酶移位酶裂解酶合成酶异构酶5酶细胞化学技术的原理酶＋底物────>反应产物─────>反应产物初级捕捉剂最终酶细胞化学反应酶反应捕捉反应样品处理的三阶段孵育后处理孵育前处理孵育取材、固定、厚切片（保存好酶的活性和超微结构）中心阶段（酶反应，控制好细胞化学反

4、应的条件）后固定、包埋、切片（保存好细胞化学反应的产物）6水解酶化学反应原理底物磷酸水解酶H3PO4捕捉剂，如Pb2+Pb3(PO4)2氧化还原酶化学反应原理7各种细胞器的标志酶细胞器标志酶内质网核苷二磷酸酶，葡萄糖-6-磷酸酶高尔基体焦磷酸硫胺素酶，烟酰胺腺嘌呤二核苷磷酸酶溶酶体酸性磷酸酶微体过氧化氢酶线粒体细胞色素氧化酶，琥珀酸脱氢酶细胞膜核糖核苷磷酸酶，碱性磷酸酶由于各种细胞器成分中含有与其功能相关的不同酶，因此可利用各种细胞器的特异酶作为该细胞器的标志，以研究该细胞器的结构和功能，为细胞器的鉴别提供新方法。8操作要点及注意事项切片中既能保持细胞超微结构的完整性又要保持酶的活性。防止

5、酶的移位、扩散和丢失，保持反应产物于原位，并可用于观察。能对反应产物的特异性进行分析，如采用一些酶的抑制剂或其激活剂来分析酶的特异性；或用X射线显微分析法分析反应产物的有关元素，以确定酶的特异性。9是利用抗原与抗体特异性结合原理，在超微结构水平上对抗原分子进行形态定位、定性和半定量的技术方法，该方法为研究细胞结构与功能的关系及其在病理情况下发生的变化提供了有效的手段。四、免疫细胞化学技术（ElectronMicroscopicImmunocytochemistry）主要特点：要有特异的高亲和力的抗体或高亲和力的指示物；细胞或组织的各部位能使抗体及电子密度高的指示物进入；进行标记时必需保留有

6、足够的抗原性物质；适当保存细微结构。101固定剂及缓冲液的选择多聚甲醛加低浓度的戊二醛（PG固定液：1%多聚甲醛加0.01%-0.05戊二醛，4-5h）过碘酸盐-赖氨酸-多聚甲醛混合固定液（PLP固定液）:适用于富含糖类的组织，对超微结构及许多抗原的活性保存较好二甲砷酸钠缓冲剂、咪唑及其衍生物缓冲液固定剂缓冲液固定方法固定时间1-2h，低温，PH6-8112标记物标记物条件：电子密度高；与抗体有亲和力或直接与抗原有亲和力胶体金铁蛋白：适用于定位细胞膜表面的抗原辣根过氧化物酶：标记细胞内抗原12一种带负电荷的疏水溶液，是由氯化金在还原剂作用下聚合成特定大小的金粒。由于聚合作用而成为稳定的胶体

7、状况，因此成为胶体金。胶体金优点：能稳定并迅速的吸附蛋白，而蛋白的生物活性不发生明显改变——制备抗体-胶体金；在电镜下金颗粒电子密度高、圆形且界限清晰，易于辨认；胶体金标记物易于制备，并且根据需要制备不同大小的胶体金（1-150nm)，因二人可以进行免疫电镜的双重或多重标记。133基本技术方法冷冻超薄切片免疫电镜技术将组织块经过短时间固定后浸入高浓度的蔗糖溶液，经快速冷冻固定后进行冷冻超薄切片，切片经蔗糖和PBS冻融和漂