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1、化学分析作业指导书作业指导书文件编号:版本:A/0化学分析页次:1/4发布:技术质量部2009年3月20日钢铁中碳、硫的测定一测定仪器:OFK—IA电弧燃烧炉本电弧炉用于燃烧样品,适用于钢铁、铁合金等样品燃烧。本电弧炉可以与电导法、非水滴定法、容量法、碘量法、酸碱滴定法等分析仪器配套使用,来定量分析样品中的碳、硫含量。二测定使用试剂及溶液配制:预备试剂:1硫酸(1+85):1ml硫酸+85ml水。2氢氧化钠(1N):称4克氢氧化钾+100ml水。3氢氧化钾(50%):称50克氢氧化钾+水=100ml。4百里香酚酞(0.5%乙醇溶液):称05克百里香酚酞+100ml无水乙醇。5混合
2、指示剂:称甲基红、溴钾酚绿0.2克溶于250ml乙醇中。测硫试剂的配制:A瓶:500ml水+10ml过氧化氢+10ml混合指示剂+1滴硫酸(1+85)+水=1000ml。摇匀应成红色。注:加入(1+85)硫酸直至变红,可能不止1滴。B瓶:3ml氢氧化钠(1N)+1000ml水即可。测碳试剂的配制(50%)氢氧化钾5ml+500ml乙醇+30ml乙醇胺+10ml百里香酚酞(0.5%)+乙醇=1000ml。三OFK—1A电弧燃烧炉操作原理及测定结果定量方法:1打开氧气表,调到0.02~0.04兆帕。2取下坩埚,先加硅目粉+样品(要称)+锡粒。3放掉C杯、S杯中多余熔液。4打开电弧炉“
3、前氧、后控”开关,把流量计调到100左右。作业指导书文件编号:版本:A/0化学分析页次:2/4发布:技术质量部2009年3月20日5调整C的开始颜色(浅蓝)和S的开始颜色(绿色)。6分别加满C、S滴定管溶液。7按一下“引弧”,先把C滴成浅蓝色后,再把S滴成绿色。8并掉“前氧、后控”开关,记下C、S所滴定的毫升数,换算出结果。换算公式:颜色变化过程:CO2滴定C:浅蓝色白色浅蓝色SO2滴定S:绿色红色绿色钢铁中硅、锰、磷、铬的测定一分析仪器:OFK—3F型分析仪:本仪器根据不同的通道1~3,来定量分析钢铁试样中硅、锰、磷、铬等的含量。二使用试剂及其配制:1测硅试剂及其配制:1.1H
4、NO31:4(比重1.08)1.2碳酸钾-钼酸铵溶液,称45克钼酸铵置于500ml水中加热至熔完(不超过60℃)泠却后加入碳酸钾125克,稀释至1000ml,贮存于塑性瓶中。1.3草酸熔液:3.75%1.4硫酸亚铁铵溶液:1.5%,每1000ml溶液中加硫酸(1:1)10滴。2测锰试剂及其配制:作业指导书文件编号:版本:A/0化学分析页次:3/4发布:技术质量部2009年3月20日2.1硝磷混合酸,称取硝酸银2克,落于500ml水中,加入250ml硝酸和50ml磷酸,用水稀释至1000ml,置于棕色瓶中。2.2过硫酸铵:15%3测磷试剂及其配制:3.1HNO3:1:33.2KMn
5、O4:2%水溶液3.3钼酸铵—洒石酸钠混合液,各配成20%水溶液,再以等体积混合摇匀。3.4NaF—氯化亚锡混合液,在使用当天取100ml氟化钠(2.4%)溶液加入2克氯化亚锡摇动溶解。4测铬试剂及其配制:4.1高氯酸4.2高氯酸-磷酸混合酸:3+14.3硝酸4.4硝酸银溶液:0.4%4.5过硫酸铵(固体)4.6二苯卡巴肼溶液:0.5%三仪器使用基本原理及试样含量定量方法:1零点输入和满度调整按通道I(或Ⅱ、Ⅲ)键,拉出挡光板拉手,入射光挡住,显示应为0.0~2.0之间,按“0、执行”键,该零点即被输入并贮存起来。调节该通道满度调整旋钮,使信号百分比显示为100.0左右,按一下满
6、度I(或满度Ⅱ、满度Ⅲ),满度即被跟踪至100.0,该通道零点输入和满度调整工作完毕,按“退出”键,按照以上步骤调整好其它两个通道的零点和满值。2建立标准曲线2.1按通道I或Ⅱ或Ⅲ,满度I或Ⅱ或Ⅲ,A值输入,放水。2.2倒入标样溶液,待数字稳定后,A值输入,C值修改,0.0执行。作业指导书文件编号:版本:A/0化学分析页次:4/4发布:技术质量部2009年3月20日2.3按标样的含量·执行,功能2.1执行,功能9.1执行。2.4按退出。3测定试样含量定量方法:3.1按通道I或Ⅱ或Ⅲ, 满度I或Ⅱ或Ⅲ, 按退出回零。3.2放掉比色杯中的水,倒入试样熔液,直读含量。3.3锰为通道1,
7、磷为通道2,硅为通道3。四试样硅、磷、硫、锰、铬快速分析流程图:测锰称样40毫克硝磷混酸5毫升过硫酸铵5毫升(15%)蒸馏水20毫升通道I测磷称样100毫克,稀硝酸10毫升高锰酸钾8滴3%钼酸铵—酒石酸钾钠混合液5毫升,氟化钠—氯化亚锡40毫升通道Ⅱ测硅称样30毫克稀硝酸10毫升碳酸钾—钼酸铵10毫升通道Ⅲ草酸40毫升(3.75%)硫酸亚铁铵40毫升(1.5%)测铬称样20毫克,高氯酸-磷酸混合酸3毫升(3:1)硝酸银溶液10毫升(0.4%)过硫酸铵5毫克(固体)加蒸馏水100毫