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1、编号:HA—ZL—ZY—001质量部化学分析作业指导书日期2007年10月30日页数第1页共31页1目的为使我公司对化学分析方法有所遵循而制定。2范围适用于公司内部原材料进厂成分分析、炉前半成品的控制、产成品的化学成分的分析以及锅炉用水的测定。3作业内容3.1分析试样的制备3.1.1能用钻头钻取的试样3.1.1.1将试样表面清理干净,于试样底面中心或靠近中心的部位垂直钻孔,钻头直径不小于10mm。去掉试样表面约5mm,钻至孔底距离另一面约5mm止。如发现气孔,夹渣或其它杂质在、原孔邻近的位置重新钻孔。3.1.1.2将
2、试样混合均匀后,必集试样屑于洁净容器内.同一批的份样屑各称相质量总量约45g。混合均匀后缩分出10~15g于粉碎机中粉碎。防止试样细,试样要全部通过60目筛延展性较好的铸铁如不影响分析溶样时,筛上试样可以直接混入筛下试样中。燃烧法分析碳试样不过筛约20目粒度。3.1.2铁合金试样制备3.1.2.1将取来的试样将其全部破碎至1.5mm以下,用四分法缩分继破碎至1mm以下,再用四分法缩分保留0.5~0.7Kg,再破碎至0.35mm以下缩分出约0.3Kg试样。3.1.2.2用粉碎机将试样粉碎至全部通过120目筛混匀后作为分
3、试样适合硅铁稀土硅铁。3.1.3矿物原材料试样制备3.1.3.1将大样全部破碎至小于20mm,用网格缩分法分取水份样不少2Kg,余样混匀缩分,破碎一次用四分法或二分器缩分一次破碎粒度分别为小于10mm.5mm.2mm将小于2mm试样缩分约1Kg全部粉碎至0.45mm缩分出约250g.粉碎至要求粒度。3.1.3.2石灰石、萤石分析试样过120目筛。3.1.3.3粘土、萤石、硅石、石英砂、矾土、耐火砖类过160目筛。3.2生铁分析方法3.2.1碳的测定—见红外碳硫分析仪操作说明书3.2.2硫的测定—见红外碳硫分析仪操作
4、说明书3.2.3硅的测定—硅钼蓝光度法31编号:HA—ZL—ZY—001质量部化学分析作业指导书日期2007年10月30日页数第2页共31页3.2.3.1方法提要试样经硫、硝混酸分解后,在适当的酸度下(0.1—0.6mol/L)钼酸铵与硅酸生成硅钼杂多酸,用草酸配位铁并破坏磷、砷等元素干扰,亚铁还原硅钼蓝后,光度比色。3.2.3.2试剂a)硫硝混酸(1000mL水中含硫酸50mL、硝酸8mL)b)钼酸铵(5%)c)草酸(5%)d)硫酸亚铁铵(6%)e)过硫酸铵(25%)f)过氧化氢(1+1)3.2.3.3仪器722分
5、光光度计3.2.3.4试验步骤称取试样0.2000g置于250ml锥形瓶中,加入硫硝混酸50ml,过硫酸铵10ml,低温加热使试样溶解(如果试样出现混浊,滴加2滴过氧化氢),煮沸1min,冷却,过滤于100ml容量瓶中,以水稀释至刻度,备用。(母液)吸取母液2.0ml置于100ml容量瓶中,准确加入5ml钼酸铵,加水30ml。沸水浴加热30s,立即流水冷却至室温。加入10ml草酸,摇匀,加入10ml硫酸亚铁铵,稀释至刻度,摇匀。于波长660nm处,2cm比色皿,以水为参比液,测量其吸光度,从工作曲线上查出相应的硅量。
6、3.2.4锰的测定—银盐—过硫酸铵氧化光度法3.2.4.1方法提要试样经混酸分解后,用硝酸银催化,过硫酸铵氧化Mn2+为Mn7+,光度法测定。3.2.4.2试剂a)过硫酸铵(15%)b)硝酸银(1.7%)。3.2.4.3仪器722分光光度计31编号:HA—ZL—ZY—001质量部化学分析作业指导书日期2007年10月30日页数第3页共31页3.2.4.4试验步骤吸取母液(1.3.1.3a)25.0ml,置于100ml锥形瓶中,分别加入5mlAgNO3,10ml过硫酸铵,水浴加热1分钟,冷却至室温。于波长530nm处,
7、2cm比色皿,以水为参比,测量其吸光度,从工作曲线上查出相应的锰量。3.2.5磷的测定—氟化钠-氯化亚锡-磷钼蓝光度法3.2.5.1方法提要试样经混酸分解后,磷全部转化为正磷酸与钼酸铵作用生成磷钼杂多酸,用氟化钠配位铁等,用氯化亚锡还原为磷钼蓝,光度法测定。3.2.5.2试剂a)氟化钠(2.4%)—氯化亚锡溶液(1%)b)钼酸铵—酒石酸钾钠(12%)。3.2.5.3试验步骤吸取母液10.0ml移入100ml三角瓶中,加入5mL钼酸铵—酒石酸钾钠溶液,摇匀,放置1min,立即加入10ml氟化钠—氯化亚锡溶液,摇匀。立即
8、于波长660处,1cm比色皿,以水为参比液,测量其吸光度,从工作曲线上查出相应的磷量。3.2.6钛的测定—二安替比林甲烷光度法3.2.6.1方法提要试样用硫、硝混酸分解,用过硫酸铵破坏碳化物,加入抗坏血酸还原Fe2+等。在酸性介质下,Ti4+与二安替比林钾烷生成一种黄色的配合物,测其吸光度,求得钛量。3.2.6.2试剂a)硫硝混酸(1000mL
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