欢迎来到天天文库
浏览记录
ID:50704376
大小:54.00 KB
页数:10页
时间:2020-03-14
《人参皂苷Rb1对体外培养雪旺细胞作用实验探究.doc》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在工程资料-天天文库。
1、人参皂昔Rbl对体外培养雪旺细胞作用实验探究作者:杨雷,刘黎军,肖建德,王大平,关瑞云【摘要】目的研究人参皂昔Rbl对体外培养雪旺细胞增殖分化的影响,探讨其促进神经再生的作用和机制。方法选用8个月月龄的新西兰兔的坐骨神经体外培养第2代,加入不同浓度的人参皂昔Rbl,继续培养10天,相差显微镜观察计数,绘制各自的增殖曲线;在36h和72h对各组细胞进行流式细胞分析。结果活细胞计数含20Ug/ml人参皂昔Rbl组的倍增时间为5.3天,明显优于对照组(PV0.01);用含20Ug/ml人参皂昔Rbl培养36h、72h后雪旺细胞增殖的流式细胞仪分析,处于s期的雪旺细胞
2、较对照组明显增高(pv0.01)o结论人参皂昔Rbl有促进体外培养雪旺细胞快速增殖分化的作用,从而为促进神经损伤的再生途径提供一些新的药物使用基础研究。【关键词】人参皂昔Rbl;雪旺细胞;细胞增殖【Abstract】ObjectiveTostudytheeffectsofGinsenosideRblontheproliferationanddifferentiationofSchwann'scellsanddiscussthemechanismofnerveregenerationinducedbyGinsenosideRbl・MethodsThesciati
3、cnerveofNewZealandrabbitof8monthsoldwasculturedinvitroandthesecondgenerationwasused.GinsenosideRblwithdifferentconcentTationsweredroppedintotheculturemediumfor10days・Numbersofcellswerecountedbycontrastmicroscopeandproliferationcurvesweredrawnindividually.Furthermore,analysisofcellsw
4、eremadebyflowcytometer.at36hand72h.ResultsDoubleproliferationtimeofSchwann?scellsculturedin20iig/mlGinsenosideRblwas5.3dwhichsuperiortohaswasobviousdifferencefromthecontrolgroup(P<0・01).ThenumbersofSchwannscellatsynthesisphasewereincreasedsignificantlywhichculturedin20Pg/mlGinsenosi
5、deRbl(P<0.01).ConclusionGinsenosideRblhasthefunctionofstimulatingproliferationandidfferentiationofSchwann?scellinvitro,andsuqqeststheimportantroleinnerveregeneration.[Keywords]GinsenosideRbl;schwann?scell;proliferationanddifferentiationofandsuqqests雪旺细胞是周围神经再生和周围神经组织工程研究的重要细胞,不仅为神经修
6、复提供支撑,尚可诱导神经纤维生长的方向。近年来发现[1]尚有胶质细胞生长因子、成纤维细胞生长因子、霍乱毒素、血小板生长因子、转移生长因子以及cAMP类似物质等,均能刺激雪旺细胞生长,但是均有其局限性。应用中药治疗周围神经的损伤在临床上确有积极的疗效。为了解周围神经损伤后人参皂昔Rbl是否可以促使雪旺细胞增殖分化,从而促进周围神经损伤后的修复问题,我们设计了本实验研究。1材料与方法1.1药品与试剂人参皂昔Rbl购自长春白求恩医科大学基础医学实验室。DMEM培养液、0.25%胰蛋白酶(含lmmolEDTA-4Na).胶原蛋白酶和新生小牛血清为美国Gibco公司产品
7、,L-多聚赖氨酸(相对分子质量为15万〜30万,Sigma公司);兔抗鼠S-100蛋白酶联免疫细胞化学试剂盒(北京中山生物公司)。1.2雪旺细胞的体外培养选用8个月月龄的新西兰兔1只,于静脉麻醉下在双侧坐骨神经中段用1-0号线结扎神经。术后7天在静脉麻醉下对结扎神经近、远端2.Ocm的坐骨神经进行取材。取材后在解剖显微镜下仔细剥离神经外膜及其周围的粘连组织后,将神经剪成0.5mm3的小碎块后种植于培养皿中,加入适量培养液(80%的DMEM,20%的小牛血清),待雪旺细胞长满培养皿后进行纯化传代。先将组织块移出至新的预留有培养液的培养瓶内做再次移植,继之顺序应用
8、低浓度酶快速消化法、差速贴壁分离法和抗
此文档下载收益归作者所有