临床医学毕业论文依达拉奉对急性脑梗死患者血清s100β蛋白和超敏c反应蛋白的影响.doc

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1、XX大学毕业论文依达拉奉对急性脑梗死患者血清S100B蛋白和超敏C反应蛋白的影响姓名：2014年6月25日依达拉奉对急性脑梗死患者血清Sloop蛋白和超敏C反应蛋白的影响【摘要】H的研究依达拉奉对急性脑梗死(ACI)患者血清S100卩蛋白和超敏C反应蛋白(hsCRP)水平的影响。方法选择我院200603〜200810治疗的ACI患者106例，随机分为依达拉奉组56例，常规治疗组50例，常规治疗组给予常规治疗，依达拉奉组在此基础上给予依达拉奉，观察评价2组患者的血清S100卩蛋白浓度变化、血清hsCRP浓度

2、变化、神经功能改善及Barthel指数变化等。结果2组总体病情均明显好转，差异有统计学意义。依达拉奉组与常规治疗组的血清S100卩蛋口变化、血清hsCRP变化、神经功能改善、Barthel指数变化等比较差异均有统计学意义(PV0.05)。结论依达拉奉能明显降低ACI患者血清S100P蛋白和hsCRP水平，并有助于ACI患者的神经功能恢复。【关键词】急性脑梗死；依达拉奉；S100)3蛋口；超敏C反.应蛋白[Abstract]ObjectiveToinvestigatetheeffectsofedaravon

3、eonserumS100pproteinandhighsensitivityCreactiveprotein(hsCRP)ofacutecerebralinfarction.McthodsArandomizeddoubleblindstudywasdesignedtovalueeffectsofedaravoneonacutecerebralinfarction,withroutinetherapyasplacebocontrolgroup.Onehundredandsixpatientswerechos

4、enfromMar2006toJun2008,whichweredividedintotwogroups:edaravonegroup(56cases)andcontrolgroup(50cases).ScrumlevelsofS100(3protein,scrumlevelsofhsCRP,improvementofneurologicalfunctionandimprovementofBarthelindexwereobserved.ResultsTherewasbetterclinicaloutco

5、meinthetwogroups,P0.01.Therewasasignificantdifferencebetweentwogroups.Inedaravonegroup,serumlevelsofS100pprotein,serumlevelsofhsCRP,improvementofneurologicalfunctionandimprovementofBarthelindexwereelevatedmarkedlycomparedwiththoseinplacebocontrolgroup(P0.

6、05).ConclusionEdaravonecansignificantlydecreasethelevelofS100(3proteinandhsCRP,andimprovetheneurologicalfunctionofacutecerebralinfarction.[Keywords]Cerebralinfarction;Edaravone;S100（3protein;hsCRP本研究通过检测治疗前后ACI患者血清S100p.hsCRP水平的变化,探讨依达拉奉的脑保护作用及机制。1对象与方法1」

7、对象系200603〜200810我院收治的ACI患者106例，年龄48〜80岁；发病6〜24h内，个别进展者可延长到24〜72h；符合全国第4届脑血管病学术会议修订的诊断标准，并经头部CT或MRI检查证实；排除近期有感染、外伤或严重的心、肝、肾功能损害；无严重精神疾病或其他脑部器质性病变；无过敏素质。随机分为2组：（1）依达拉奉组56例，男36例，女20例；年龄49〜80岁，屮位年龄67岁；发病6〜12h20例，＞12〜24h22例，＞24〜48h8例，＞48〜72h6例。按1995年全国第四届脑血管病学

8、术会议通过的脑卒屮患者临床神经功能缺损程度评分标准，按病情轻重分为轻型（0〜15分）16例，屮型（16〜30分）22例，重型（31〜45分）18例。按梗死面积大小分为腔隙性梗死组（面积Sl・5cm2）15例,小面积梗死组（1.5cm2＜面积＜5cm2）23例,大面积梗死组（面积＞5cm2）18例。（2）常规治疗组50例,男32例,女18例;年龄48〜78岁，屮位年龄65岁；发病6〜12h18例，＞12〜24h20例，＞24〜4