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1、谨以此论文献给最尊敬的导师李国强教授学生：薛磊万方数据两种中国南海珊瑚化学成分及生物活性研究学位论文答辩日期：指导教师签字：答辩委员会成员签字：万方数据独创声明本人声明所呈交的学位论文是本人在导师指导下进行的研究工作及取得的研究成果。据我所知，除了文中特别加以标注和致谢的地方外，论文中不包含其他人已经发表或撰写过的研究成果，也不包含未获得（注：如没有其他需要特别声明的，本栏可空）或其他教育机构的学位或证书使用过的材料。与我一同工作的同志对本研究所做的任何贡献均已在论文中作了明确的说明并表示谢意。学位论文作者签名：签字日期：年月日------------
2、-------------------------------------------------------------------------------------------学位论文版权使用授权书本学位论文作者完全了解学校有关保留、使用学位论文的规定，并同意以下事项：1、学校有权保留并向国家有关部门或机构送交论文的复印件和磁盘，允许论文被查阅和借阅。2、学校可以将学位论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索，可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存、汇编学位论文。同时授权清华大学“中国学术期刊(光盘版)电子杂志社”用于出版和编入CNKI《中国知
3、识资源总库》，授权中国科学技术信息研究所将本学位论文收录到《中国学位论文全文数据库》。（保密的学位论文在解密后适用本授权书）学位论文作者签名：导师签字：签字日期：年月日签字日期：年月万方数据摘要两种中国南海珊瑚化学成分及生物活性研究摘要珊瑚属于刺胞动物门，珊瑚虫纲，是浅海珊瑚礁生态系统的重要组成部分。经过漫长的生物进化，珊瑚形成了独特的自我净化、抗污浊、抗附着等特性，这些独特的活性都依赖于其体内形成的活性显著、结构多样的次生代谢产物。这些次生代谢产物为海洋天然药物的研发提供了新的课题。刺柳珊瑚属Echinogorgia和群柱虫软珊瑚属Clavulari
4、a是珊瑚纲中的两个重要的属，对于这两个珊瑚属的化学成分研究的报道展示了很多结构新颖、活性良好的海洋天然产物。对于刺柳珊瑚属Echinogorgia的研究发现的活性天然产物主要为愈创木烷倍半萜类和甾醇类，其中很多化合物表现出抗肿瘤、抗炎、杀菌等活性；而对于群柱虫软珊瑚属Clavularia的研究发现的活性天然产物则主要为二萜类、甾醇类以及前列腺素类，其中很多具有抗肿瘤、抗炎、杀菌、抗病毒等活性。近年来，中国南海成为世界海洋次生代谢产物研究的热点区域，在该海域采集的柳珊瑚和软珊瑚被报道产生的主要次生代谢产物萜类、甾体、生物碱类等结构类型，很多具有良好的抗肿
5、瘤、抗氧化、抗炎、杀菌、免疫调节等活性。为了寻找潜在的药物先导化合物，本文对采集自中国南海海域的枝网刺柳珊瑚Echinogorgiasassaporeticulata和群柱虫软珊瑚Clavulariasp.进行了系统的化学成分及生物活性研究，通过薄层层析、柱层析、高效液相色谱、中压液相色谱等分离技术手段，运用一维和二维核磁共振波谱，质谱，红外光谱，紫外光谱和圆二色谱等现代波谱学技术共确定了确定了50个化合物的化学结构，共发现个15个新化合物。其中在枝网刺柳珊瑚Echinogorgiasassaporeticulata中共分离鉴定了了21个化合物（ESR
6、-1~21）：3个愈创木烷型倍半萜（ESR-1~3）：(1S,5S,8S)-8-methoxy-MenelloideB，MenelloideB，ketolactone，13个甾体类化合物（ESR-4~16）：(22E)-3β-羟基胆甾-5,22-二烯-7-酮、(22E,24S)-3β-羟基麦角甾-5,22-二烯-7-酮、(22E,24R)-3β-羟基麦角甾-5,22-二烯-7-酮、(22E,24R)-3β-羟基麦角甾-5,22-二烯-7-酮、3β-羟基胆甾-5-烯-7-酮、胆甾醇、麦角甾-5,24(28)-二烯-3β-醇、(22Z)-豆甾-5,24(2
7、8)-二烯-3β-醇、(22E)-胆甾-5,22-二烯-3β-醇、(24S)-豆甾-5-烯-3β-醇，(23E)-胆甾-5,23-二烯-3β-醇，(22E)-I万方数据摘要胆甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇，(22E)-豆甾-7,22-二烯-3β,5α,6β-三醇，1个甘油醚类化合物（ESR-17）：α-23-烷-甘油醚，1个脂肪醇类化合物（ESR-18）：正十六醇，1个苯的衍生物（ESR-19）：邻羟基苯甲酸，2个生物碱类化合物（ESR-20~21）：尿嘧啶、胸腺嘧啶，其中包括一个新化合物ESR-1：(1S,5S,8S)-8-methoxy
8、-MenelloideB。另外在群柱虫软珊瑚Clavulariasp.中共分离鉴定了29个单体
