红细胞免疫检测及临床应用研究新进展(.ppt

红细胞免疫检测及临床应用研究新进展(.ppt

ID:50588381

大小:212.50 KB

页数:114页

时间:2020-03-14

红细胞免疫检测及临床应用研究新进展(.ppt_第1页
红细胞免疫检测及临床应用研究新进展(.ppt_第2页
红细胞免疫检测及临床应用研究新进展(.ppt_第3页
红细胞免疫检测及临床应用研究新进展(.ppt_第4页
红细胞免疫检测及临床应用研究新进展(.ppt_第5页
资源描述:

《红细胞免疫检测及临床应用研究新进展(.ppt》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在PPT专区-天天文库

1、红细胞免疫检测及临床应用新进展锦州医学院附属第一医院一、红细胞免疫基本理论(一)概述血液与免疫有密切联系。本世纪初,Landsteiner采用免疫学方法在人类红细胞与血液混合试验中发现了人类ABO血型系统。认识到红细胞表面存在许多能与血清中相应抗体凝集的抗原,如Mn,P型、Rn、Lutheran、Lewis、Kell、Duffy、Kidd等。除了目前所知数十种血型抗原外,红细胞还含有不少其它抗原,这些抗原在异常情况下,可引起对自身红细胞免疫应答产生抗体而导致红细胞系统疾病,如输血反应、新生儿溶血症、自身免疫溶血性贫血,药物过敏性红细胞溶血等。由于红细胞免疫粘附

2、理论的发现以及红细胞免疫功能研究的逐渐深入,1981年美国生殖免疫学家Siegel提出“红细胞免疫系统”的概念,指出RBC是不可忽视的免疫细胞,也象白细胞一样具有重要的免疫功能,是完整机体免疫系统中的一个子系统,是不可缺少的一个重要组成部分。这一理论提出刷新了人们对RBC的认识只停留在CO2、O2呼吸载体的概念上,开拓了免疫学的新领域。我国在红细胞免疫研究工作始于1982年。1989年成立全国红细胞免疫研究协作组。1993年12月又成立了全国免疫学会基础免疫委员会红细胞免疫专业学组。(二)红细胞免疫发展史20世纪30年代,杜克(LH.Duke)首先发现锥虫在抗

3、血清及补体存在时,可粘附于人类RBC上。Brown和Broom:不同人的RBC对锥虫的粘附能力高低不同。Brown本人的RBC对抗体调整过的锥虫一直未能显示任何反应,但Broom的RBC却有很强免疫粘附作用。因此他们比较了52例各种疾病患者与26例正常人的RBC粘附活性,发现两例TB病患者与1例风湿热患者粘附能力降低。1953年:纳乐逊(R.A.Nelson)观察体内外梅毒螺旋体,Ⅰ型肺炎双球菌粘附于灵长类动物(人、猴、狒狒等)的红细胞和非灵长类动物血小板上,促进吞噬现象。他用正常人RBC、WBC与相应抗体致敏的Ⅰ型肺炎双球菌进行培养,发现肺炎双球菌可粘附于正

4、常人RBC表面并被WBC吞噬,其吞噬率达60%,未加抗体组(4%)和未加RBC组(18%),推测RBC膜存在免疫粘附受体,免疫复合物同该受体结合可促进WBC的吞噬作用。由此命名为免疫粘附现象(Immnmeadhereruphenomenon)。1956年:Nelson又将肺炎球菌注入猿猴体内,发现其绝大多数细菌粘附于RBC上,认为灵长类动物RBC的免疫粘附现象起到对血中异物的清除及细菌的固定作用,由此认为是宿主机体防御的一部分。1963年:尼雪俄考(K.Nishioka)证实红细胞这种免疫粘附现象是通过人红细胞膜C3受体来实现,现称C3受体为第一补体受体(Cc

5、omplementReceptorTypel,CR1)。70年代后期有关CR1的研究报道很多。1980年弗尔龙(D.T.Teavon)从红细胞膜上分离出CR1,研究CR1的性质:分子量19万~25万,多态性膜糖蛋白,CR1总数95%以上存在于RBC膜上,CR1除了存在RBC膜上,还存在于多种细胞膜上如多核WBC、单核细胞、巨噬细胞、B细胞、肥大细胞、肾小球上皮细胞。ECR1在RBC膜上呈簇状分布。1981年美国生殖免疫学家西格尔(I.Sigel)在前人研究基础上发现(1)RBC有多种免疫功能(2)RBC可粘附胸腺细胞(3)血清中存在红细胞免疫粘附抑制因子,预见

6、了血清中存在红细胞免疫调节系统。(4)RBC膜过氧化物酶活性与CR1活性有关。(5)RBC有杀伤致病原的效应细胞样作用—推测RBC在阻止肿瘤细胞血行转移中有作用。综上提出“红细胞免疫学说”。1982年梅多夫(M,E,Medlf)体外证明RBC的CR1和血浆中Ⅰ因子共同作用将粘附的免疫复合物(Ic)中的C3b降介为C3dg,C3d而失去炎性。1982年郭峰证明(体外)RBC可粘附补体调理过的酵母菌,并证明SLE,肿瘤患者红细胞免疫粘附酵母菌的能力低下,该实验证明RBC可直接粘附补体调理过的病原体。1983年科娜康夫在猴血循环内注入免疫复合物(IC),用同位素示踪

7、,发现大多数IC很快与红细胞结合,并迅速被运至肝、脾,在该特定环境下,巨噬细胞膜上FC段受体比RBC膜上CR1活性强,使IC从红细胞膜上脱落而被吞噬消毁——RBC促吞噬作用。1984年西格费索(A.Sigfuson)通过体外美州商陆素刺激淋巴细胞转化实验发现加入自身RBC可增加淋巴细胞转化率和培养液中IgG、IgA量。1985福斯里德(J.Forslid)在体外通过对比实验证明红细胞促吞噬作用与红细胞CR1和SOD酶活性有关。1986年郭峰通过体外对比实验证明RBC可粘附补体调整的各种肿瘤细胞,并证明肿瘤患者RBC免疫粘附肿瘤细胞的下降,发现RBC可直接粘附未

8、经补体调理过的肿瘤细胞,其机理不明。1

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。