高二化学加成反应.ppt

《高二化学加成反应.ppt》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。

1、第二章第1节有机化学反应类型复习引课常见有机化学反应类型哪些？请判断下列有机化学反应的类型CH2=CH2+Br2CH2Br—CH2BrCH2=CH2+HClCH3—CH2Cl2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2OΔCu加成反应氧化反应取代反应教学目标：知识与技能：结合学生已经学过的有机化学反应，认识加成反应和取代反应的特点，并根据有机化合物的结构特点，分析具有何种官能团的有机化合物与何种试剂发生加成反应、取代反应，生成何种产物。过程与方法：提高学生自主判断加成和取代反应的生成物和自主写相关反应化学方程式的能力。情感态度与价值观：体会从反应物结构的角

2、度来分析加成和取代反应实质和条件。讲授新课——一、加成反应定义：有机化合物分子中的不饱和键（双键或叁键）两端的原子与其他原子或原子团相互结合，生成新化合物的反应不饱和键两端的原子与其他原子或原子团结合就是加成反应加成反应这些加成反应有哪些共同的特点？11、不饱和键逐步变为饱和键2、两种反应物生成一种产物质（只进不出）请判断下列反应是否为加成反应：①CH2=CH2+H—OHCH3CH2OH催化剂②CHCH+H—CNCH2=CH—CN催化剂催化剂③CH3—C—H+H—CNCH3—C—HOOHCN结构特征：分子中都含有不饱和键。如：碳碳双键、碳碳三键碳氧双键看书思

3、考能发生加成反应的化合物有什么特征？2能发生加成反应的试剂又有哪些呢?3常见试剂有：氢气、卤素单质及氢卤酸氢氰酸和水有机化合物与试剂之间的对应关系加成反应的结构常用的试剂H2、X2、HX、H2OH2、HCN以上试剂均能加成H2C=CC≡CC=o加成反应的规律：那么有机化合物与试剂之间是如何进行反应的呢？请同学们阅读课本“方法导引”，小组讨论并总结加成反应的规律。正加负、负加正注意该式只表示加成反应的结果，而不是反应的真实过程常见试剂反应部位化学键的电荷分布情况乙醛与氢氰酸的加成反应【典例分析】CH3--C--HOHCNHCN催化剂CH3CNOHHC迁移应用试

4、写出丙烯与氯化氢加成反应的产物电子云使用过氧化剂归纳：反应条件不同，反应产物也可能不同。跟踪练习2-甲基丙烯（CH3-C=CH2）能与HCl反应尝试写出相关反应方程式。CH3规律总结：分子结构不对称的烯烃、炔烃的加成反应:通常氢加到含氢多的碳原子上。在发生加成反应时，原有机物中的不饱和键发生了变化，生成了具有另一种官能团的有机物。将下列易发生加成反应的有机化合物与试剂连起来连连看2、“绿色化学”对化学反应提出了“原子经济性”（原子节约）的新概念及要求，理想原子经济性反应是原料分子中的原子全部转化成所需要的产物，不产生副产物，实现零排放。下列反应类型一定符合这

5、一要求的是：①取代反应　②加成反应　③酯化反应④加聚反应A．②B．①③C．③④D．②④D讲授新课——二、取代反应提问：取代反应也是一种重要的有机化学反应类型，哪位同学能回答出什么是取代反应吗？定义：有机化合物分子中的某些原子或原子团被其他原子或原子团代替的反应。交流研讨在这些取代反应中，烃分子中的何种原子被试剂中的哪些原子或原子团取代了？光照①浓硫酸②Δ③这些取代反应有哪些特点？1、烷烃、苯发生取代反应时是碳氢键上的氢原子被取代；与碳原子相连的卤素原子、羟基等也能被取代2、有上有下思考取代反应的规律：A1—B1+A2—B2A1—B2+A2—B1那么有机化合物

6、与试剂之间是如何进行反应的呢？正换正、负换负注意该式只表示取代反应的结果，而不是反应的真实过程δ+δ+δ-δ-完成下列取代反应取代反应容易实现官能团的转化，在有机合成中具有重要作用要正确写出取代反应的产物，关键是要清楚试剂进行取代反应时断键的位置练习δ+δ-δ+δ-δ+δ-δ+δ-某些试剂进行取代反应时断键的位置与醇发生取代反应时：H—ClH—Br与卤代烃发生取代反应时：Na—CNH—NH2与苯发生取代反应时：HO—SO3HHO—NO2δ+δ+δ+δ+δ+δ+δ-δ-δ-δ-δ-δ-迁移应用试写出2-丙醇与氯化氢取代反应的产物【典例分析】乙醇与溴化氢的取代反

7、应α—H被取代的反应烯烃、炔烃、醛、酮、羧酸等分子中的烷基部分也能发生取代反应，其中与官能团直接相连的碳原子（α—C）上的碳氢键容易断裂，发生取代反应。【知识支持】CH3—CH=CH2+Cl2Cl—CH2—CH=CH2+HCl练习：根据机理实现下列下列取代反应的方程式：（1）CH3—CH（OH）—CH2—CH3+H—Cl（2）CH3CH2—Br+NaOH（3）CH3—CHCl—CH3+NaOH（4）CH3—CH=CH2+Cl2H2OH2O归纳：常见的取代反应类型有哪些？①烷烃：与气态卤素单质在光照条件下②苯环上的取代：与液溴(Fe)、浓硫酸、浓硝酸等③α—H

8、的取代：烯烃、炔烃、醛、酮等的烷基部分④酯化反应：羧