双环醇脂质体的制备及体内药代动力学的研究.pdf

《双环醇脂质体的制备及体内药代动力学的研究.pdf》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在学术论文-天天文库。

1、~1:?L1~~10475if:~1104753121~~9J-#t%R944~________L_______.~.#JAfMt±~f!tit}C~£f'~B~~1*a

2、REPARATIONANDPHARMACOKINETICSADissertationSubmittedtotheGraduateSchoolofHenanUniversityinPartialFulfillmentoftheRequirementsfortheDegreeofMasterofMedicineByZhangXinSupervisor:AssociateProf.ChengTiefengMay,2015*-"'~l'af~k~tt~1ij±B/:1ii.tf-it.."*-A~~~SJl:foJf£X

3、~~1:?L1B-.:t.:l.*-A-tl-~~iJi~~~r.!~.JZ.JtAitt¥J.n~•Jf?t~~~~-MJ~tR-..-t~-~.P..1~"·fk3:.tf#"jiJ:IJo.-::J.~Jt.a;J,;t;r;~.i~J.tiAUr~!~~?~.~X.~~~A5lt-~A~~iiL-*..~.tJ.:~it~-'JfJt.A~.e,;;r:e.:JS:A--fd!.A.?bi~Al14:-1Pf~1f..#•Jt:fJL;tt;~~{i~i£-~~1.t.fflit~#*+..~~~rcJ.

4、.:c.11"MIJil:J.Rt*-.~Jt~~~Ml#:-1ilfi"itk~e..~i£-.:t.tpitJo/J.IJ!l~iJt.fi}J#.f<.~1idt.o~1:itf'-itA(~1i.~Jtft:i-)4.&:-£fA.20IS-4-oSJJOSa;$-.Atii'dfriJ;k..~.fi~t;;f.lt-f.Ol-:!:-~ii...1-t~~£:~x~1t~.;$-.A;t~1~*lil£;i'dflfl*~;jJ*'*~..1iJft!f1iit3:.~.-*-,~ri'afifJ:k

5、~;ff~.>t¢Jlil1<:.W.:f,;ti..#SJtfl.!~.f~..tt:t&~~~~-*'-~ffl~-tt~.t{.gf!f"1§.~.:t.(~X~~~Tj:~)~~~~~t..~~o~~~~~k~~f~~..~~~~~.:¥..£Jl;f'Pit-tt~if'!..X)i,~a~.,ar.-:;.(-*.~~tp..~tr...ti4~:iF~.oo.~:l.*4-l•l:t-w.4,~Cjj,it1§iB"J:.(~~X~rt-Tk-*')oc)~a1*~~:i-~fif1i~x..(!.

6、•~Ja-:itfll;$..4Jt.tR~>~1:i~~:t=t-c~,~~x1t:t->~_g:3t/h.20I>..tf-o;-JJosaitW:~:tAll·lHtfi!i

7、（CHB）与慢性丙型肝炎（CHB）均有确切疗效。其抗肝炎机制为降低丙氨酸氨基转移酶（ALT）和天门东酸氨基转移酶（AST）水平，清除自由基，维持肝细胞膜稳定性，动物试验显示具有肝细胞保护作用。另外，在物理化学性质上，双环醇较大的一个缺点就是溶解度较差，导致生物利用度降低。脂质体作为药物载体具有很多优点，可以增加难溶性药物溶解性、降低药物毒副作用、靶向释药等优点。为了解决双环醇溶解度问题、控制双环醇的靶向部位，本课题以脂质体为药物载体，制备双环醇脂质体。以大豆磷脂和胆固醇为主要膜材，以双环醇为模型药物，经过制备工艺

8、筛选，以薄膜分散法制备双环醇脂质体。以下为课题的主要研究内容：1.本课题采用高效液相法（HPLC)测定双环醇脂质体中双环醇的含量，采用透析法分离脂质体和游离药物，根据包封率计算公式，计算脂质体的包封率。经过一系列试验，对此方法进行方法学考察。可知，采用高效液相法测定双环醇的含量，方法较可靠。2.本课题采用薄膜分散法制备双环醇脂质体，用单因素考察法考察大豆磷脂和胆固醇之比、