高考电解质溶液知识点总结.docx

高考电解质溶液知识点总结.docx

ID:50543982

大小:40.21 KB

页数:2页

时间:2020-03-10

高考电解质溶液知识点总结.docx_第1页
高考电解质溶液知识点总结.docx_第2页
资源描述:

《高考电解质溶液知识点总结.docx》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在应用文档-天天文库

1、七.电解质溶液(一)电解质和非电解质、强电解质和弱电解质1.电解质凡是水溶液里或熔融状态时能电离进而能导电的化合物叫做电解质。电解质溶于水或熔融时能电离出自由移动的阴、阳离子,在外电场作用下,自由移动的阴、阳离子分别向两极运动,并在两极发生氧化还原反应。所以说,电解质溶液或熔融状态时导电是化学变化。2.分类(1)强电解质:是指在水溶液里几乎能完全电离的电解质。(2)弱电解质:是指在水溶液中只能部分电离的电解质。3.强电解质和弱电解质的比较强电解质弱电解质定义水溶液里完全电离的电解质水溶液里部分电离的电解质化学键种类离子键、强极性键极性键电离过程完全电离部分电离表示方法用等号“=”用可

2、逆号“”代表物强酸:HCl、H2SO4、HNO3、HI强碱:NaOH、KOH、Ba(OH)2、Ca(OH)2绝大多数盐:NaCl、BaSO4弱酸:H2S、H2CO3、H3PO4、HF、CH3COOH弱碱:NH3·H2O个别盐:HgCl2、Pb(CH3COO)24.非电解质凡是在水溶液里或熔融状态都不能电离也不能导电的化合物。常见的非电解质非金属氧化物:CO2、SO2、SO3、NO2、P2O5某些非金属氢化物:CH4、NH3大多数有机物:苯、甘油、葡萄糖(二)弱电解质的电离平衡1.弱电解质的电离特点(1)微弱:弱电解质在水溶液中的电离是部分电离、电离程度都比较小,分子、离子共同存在。(

3、2)可逆:弱电解质在水分子作用下电离出离子、离子又可重新结合成分子。因此,弱电解质的电离是可逆的。(3)能量变化:弱电解质的电离过程是吸热的。(4)平衡:在一定条件下最终达到电离平衡。2.电离平衡:当弱电解质分子离解成离子的速率等于结合成分子的速率时,弱电解质的电离就处于电离平衡状态。电离平衡是化学平衡的一种,同样具有化学平衡的特征。条件改变时平衡移动的规律符合勒沙特列原理。(三)水的电离和溶液的pH值1.水的电离和水的离子积常数H2O是一种极弱电解质,能够发生微弱电离H2OH++OH–25℃时c(H+)=c(OH–)=10–7mol·L–1水的离子积Kw=c(H+)·c(OH–)=

4、10–14(25℃)①Kw只与温度有关,温度升高,Kw增大。如:100℃Kw=10–12②Kw适用于纯水或稀酸、稀碱、稀盐水溶液中。2.溶液的pH(1)pH:pH=–lg[c(H+)]。在溶液的c(H+)很小时,用pH来表示溶液的酸碱度。(2)含义:pH越大,c(H+)越小,c(OH–)越大,酸性越弱,碱性越强。pH越小c(H+)。c(OH–)越小,酸性越强,碱性越弱。(3)范围:0~14(四)盐类水解1.盐类水解定义:在溶液中盐电离出来的离子跟水所电离出来的H+或OH–结合生成弱电解质的反应叫作盐类的水解。2.盐类水解规律(1)谁弱谁水解,谁强显谁性,越弱越水解,都弱都水解,两强不

5、水解。(2)多元弱酸根、正酸根离子比酸式酸根离子水解程度大得多,故可只考虑第一步水解。(3)水解是吸热反应,升温水解程度增大。(4)单离子水解程度都很小,故书写水解离子方程式时要用“”,不能用“↑”或“↓”符号。3.盐类水解的类型(1)单向水解:强酸和弱碱生成的盐,溶液呈酸性;强碱和弱酸生成的盐,溶液显碱性。如NH4Cl溶于水:NH4++H2ONH3·H2O+H+CH3COONa溶于水:CH3COO-+H2OCH3COOH+OH-(2)互相促进水解:弱酸和弱碱生成的盐溶于水,电离产生弱酸的阴离子和弱碱的阳离子,二者分别结合水电离产生的H+和OH-发生水解,而水溶液的离子积不变,因此促

6、进水的电离使反应进行的程度较大。溶液的酸碱性取决于生成的弱电解质的相对强弱。如CH3COONH4溶于水:CH3COO-+NH4+CH3COOH+NH3·H2O(3)互相抑制水解:能电离产生两种以上的弱酸阴离子或弱碱阳离子的盐溶于水,弱酸的阴离子或弱碱的阳离子均发生水解,但是互相抑制,所以这一类的水解程度较小。如(NH4)2Fe(SO4)2溶于水:NH4++H2ONH3·H2O+H+Fe2++2H2OFe(OH)2+H+NH4+水解产生的H+对Fe2+的水解起到抑制作用,反之也成立。

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。