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时间:2020-03-10
《食品分析与检验技术 教学课件 作者 李京东 余奇飞 刘丽红 主编任务十.ppt》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、任务十测定食品中的营养元素李京东余奇飞刘丽红1食品分析与检验技术技能目标会测定食品中的铁、锌、钠、钾、钙、镁、碘、硒、磷等营养元素。知识目标明确常见的食品铁、锌、钠、钾、钙、镁、碘、硒、磷含量,以及测定原理。2食品分析与检验技术项目一:测定食品中的铁一、案例二、选用的国家标准GB/T5009.90-2003食品中铁、镁、锰的测定——原子吸收光谱法。3食品分析与检验技术三、测定方法1.样品消化精确称取均匀样品干样0.5~1.5g于250mL高型烧杯中,加混合酸消化液20~30mL,上盖表面皿,置于电热板或电沙浴上加热消化,未消化彻底而酸液过少时,需补加混合酸消化液,继
2、续加热消化,直至无色透明为止,再加几毫升水,加热以除去多余的硝酸。待烧杯中的液体接近2~3mL时,取下冷却。将消化液用去离子水洗并转移置10mL刻度试管中,加水定容。2.试剂空白液制备取与消化样品相同量的混合酸消化液,按上述操作做试剂空白实验溶液。4食品分析与检验技术3.铁标准系列制备分别准确吸取0.50、1.0、2.0、3.0、4.0mL铁标准使用液,分别置于100mL容量瓶中.用0.5mol/L硝酸稀释至刻度,混匀,此标准系列每毫升含铁量分别为0.5、1.0、2.0、3.0、4.0μg。4.仪器条件波长248.3nm,灯电流、狭缝、空气乙炔流量及灯头高度均按仪器
3、说明调至最佳状态。5.测定(1)标准曲线的绘制:将不同浓度的铁标准系列分别导入火焰原子化器进行测定,记录其对应的吸光度值,以标准溶液铁浓度为横坐标,对应的吸光度值为纵坐标,绘制标准曲线。(2)将处理好的试剂空白液、样品溶液分别导入火焰原子化器进行测定,记录其对应的吸光度值,与标准曲线比较定量。5食品分析与检验技术6.结果计算式中X——试样中铁的含量,mg/100g;c——由标准曲线查得测定用试样中铁的浓度,μg/mL;c0——由标准曲线查得试剂空白液中铁的浓度,μg/mL;V——样品定容体积,mL;f——稀释倍数;——试样的质量,g。7.试剂混合酸消化液(硝酸+高氯
4、酸=4+1)、0.5mol/L硝酸溶液、铁标准溶液。8.仪器原子吸收分光光度计、铁空心阴极灯。6食品分析与检验技术四、相关知识(一)食品中铁含量测定——火焰原子吸收光谱法原理试样经湿消化后,导入原子吸收分光光度计中,经火焰原子化后,铁吸收248.3nm的共振线,吸收量与其含量成正比,与标准系列比较定量。本法摘自GB/T5009.90-2003,适用于各种食品中铁、镁、锰的测定(二)注意事项1.实验所用玻璃仪器均用重铬酸钾洗液浸泡数小时,再用洗衣粉充分洗刷,后用水反复冲洗,最后用去离子水冲洗晒干或烘干,方可使用。2.微量元素分析的试样制备过程中应特别注意防止各种污染。
5、所用设备如电磨、绞肉机、匀浆器、打碎机等必须是不锈钢制品。所用容器必须使用玻璃或聚乙烯制品。3.本方法最低检出限为0.2μg/mL。4.本法也是食品中镁、锰含量测定的国家标准检测方法,最低检出限为镁0.05μg/mL,锰0.1μg/mL。7食品分析与检验技术五、测定食品中铁含量的方法(一)食品中铁的意义食品中肉、蛋、干果中均有丰富的铁,但能被机体利用的是二价铁,二价铁容易被氧化成三价铁,食品在贮存过程中也会由于铁的污染出现金属昧,色泽加深和食品中维生素分解等,所以食品中铁的测定不但具有营养学的意义,还可以鉴别食品的铁质污染。铁的测定方法原子吸收光谱法、硫氰酸盐比色法
6、、邻菲罗啉比色法、磺基水杨酸比色法等。原子吸收分光光度法快速、灵敏,其余方法操作简便、准确。8食品分析与检验技术(二)邻菲罗啉比色法样品溶液中的三价铁在酸性条件下还原为二价铁,然后与邻二氮菲作用生成红色络合离子,其颜色强度与铁的含量成正比。1.样品处理2.标准曲线的绘制3.样品测定4.结果计算5.试剂6.仪器7.注意事项9食品分析与检验技术(三)硫氰酸盐比色法简介硫氰酸盐比色法与邻二氮菲比色法相似,在酸性溶液中,铁离子与硫氰酸钾作用,生成血红色的硫氰酸铁络合物,其颜色的深浅与铁离子的浓度成正比,可用光度法测定。10食品分析与检验技术项目二:测定食品中的锌一、案例二、
7、选用的国家标准GB/T5009.14-2003食品中锌的测定——原子吸收光谱法11食品分析与检验技术三、测定方法1.样品消化精确称取约5.00~10.00g样品,置于50mL瓷坩埚中,炭化后移入马弗炉中,500士25℃灰化约8h后,取出坩埚,放冷后再加入少量混合酸,小火加热,不使干涸,必要时加入少许混合酸,如此反复处理,直至残渣中无炭粒,待坩埚稍冷,加10mL盐酸(1mol/L),溶解残渣并移入50mL容量瓶中,再用盐酸(1mol/L)反复洗涤坩埚,洗液并入容量瓶中,并稀释至刻度,混匀备用2.试剂空白液制备取与消化样品相同量的混合酸和盐酸(1mol/L),做试剂
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