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时间:2020-03-06
《miR-361-5p对前列腺癌发生发展的影响及其分子机制的研究.pdf》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在学术论文-天天文库。
1、乘新:博±毕业论文m--iR3615p对前列腺癌发生发展的影响及其分子机制的研究专业名称:外科学研究生姓名;刘大闯导师姓名:陈明-8、、、)、本论文获国家自然基金1370849813004728127255781202034临床医学科技专项新型临()、床诊疗技术攻关(BL2013032)、教育部博±点基金(20120092120071江苏省自然科学基金(、;生(BK2012巧6、BK2012647)、南京市科技发展项目201201053)江苏省普通高校研巧科研创目)。新计划项(CXZZ130133和中央高校基本科研业务费专项资金资助资助_
2、Ro--leofmiR3615pimactinontheoccurrenceandpgdevelopmentofrostatecanceranditsmolecularpmechanismADissertation(Thesis)Submitted化SoutheastUniversityFortheAcademicDegreeofDoctorofSurgeryByLIUDa-chuangSuervisedbpyCHENMingSchoolofMedicineSoutheastUni
3、versit,y东南大学毕业论文独创性声明本人声明所呈交的毕业论文是我个人在导师指导下进行的研究工作及取得的研巧成果。尽我所知,除了文中特别加^^^标注和致谢的地方外,论文中不包含其他人己经发表或撰写过的研兜成果,也不包含为获得东南大学或其它教育机构的学位或证书而使用过的材料一。与我同工作的同志对本研巧所做的任何贡献均己在论文中作了明确的说明并表示了谢意。、主t化日期叮八研究生签名::东南大学毕业论文使用授权声明东南大学、中国科学技术信息研巧所、国家图书馆有权保留本人所送交毕业论文的复印件和电子文档,可W采用影印、缩印或其他复制手段保存论
4、文。本人电子文档的内一。容和纸质论文的内容相致除在保密期内的保密论文外,允许论文被查阅和借阅,可1^^公布(包括刊登)论文的全部或部分内容。论文的公布(包括刊登)授权东南大学研究生院办理。叫<导师篇'研巧牛综名:=名:期叫中文摘要m--iR3615对前列腺癌发生发展的影响及其分子机制的研究p东南大学医学院研究生:刘大闯导师:陈明中文摘要前列腺癌的具体病因目前尚不完全清楚。在疾病的早期几乎均为激素依赖巧前列腺癌,去势治疗可缓解病情,几乎所有患者的病变都将逐渐发展为去势抵抗性前列腺癌。去势抵抗性前列腺癌变得难W控制并且更容易出现转移
5、,己成为晚期前列腺癌患者主要的死亡原因,目前仍缺乏更为有效的治疗方法。在激素依赖性前列腺癌转变成去势抵抗性前列腺癌过程中有哪些指标发生了变化,W及这些因素在前列腺癌进展中起到了怎样的作用尚不明确。mr。icoRNAs(miRNAs)属于非编码RNA,主要通过在转录后水平调控基因表达mm至今己发现的iRNA巧数百种I在人类基因组中,iRNAs调控大约1巧的蛋白编码基因,控制细胞的调亡、增殖、分化、代谢W及个体的发育和脚瘤的发生、发展W及耐药。最近研究发现,超过50%的miRNA基因位于肿瘤相关基因组区或脆性位点,不但扮演了原癌基因或抑癌基因的角色,还可
6、通过精细调节多条重要信号通路广泛参与到肿瘤的发生发展中。己有证据证明miRNA在前列腺癌的发生发展中起到重要作用。本研巧旨在通过临床相关性研巧分析出在激素依赖性前列腺癌与去势抵抗性前列腺癌中表达有差异一一AR--性的miRNs,其中mi3615p是我们所感兴趣的重要的miRNA。进歩通过前列腺--癌细胞功能实验验证miR3615p在前列腺癌细胞中所起到的作用。运用生物信息学和分---xL子生物学相结合的手段,对miR3615p直接作用于STAT6/Bcl途径促进前列腺癌细胞调亡的分子机制进行了阐述和始证。一第部分临床相关性研巧:m-361-5iRp在激
7、素依赖性前列腺痛与去势抵抗性前列腺癌中表达的差异性研巧目的:随着人曰老龄化及诊断技术的进步,前列腺癌在我国发病率及检出率呈明显上升。前列腺癌初期多数为雄激素依赖性前列腺癌(ADPC)最终将转变为去势抵抗性前列腺癌(CRPC),目前尚无有效的治疗手段、。分子生物学方面的研究己经成为发现、诊断治疗该疾病的热点,miRNA通过转录后调控基因的表达,控制细胞的洞亡、増殖、分1东南大学博±学位论文化、代谢W及肿瘤的发生、发展。通过mi
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