[精品]补阳还五汤加减联合依达拉奉治疗脑梗死的临床研究.doc

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1、补阳还五汤加减联合依达拉奉治疗脑梗死的临床研究补阳还五汤加减联合依达拉奉治疗脑梗死的临床研究摘耍：目的观察补阳还五汤加减联合依达拉奉治疗脑梗死的临床疗效。方法选择急性脑梗死患者130例，随机分为治疗组和对照组。对照组予依达拉奉加复方丹参静脉输注，治疗组予依达拉奉联合补阳还五汤加减治疗。结果治疗组与对照组总有效率分别为93.85%和81.54%,两组比较有统计学意义(P<0.05)o治疗组治疗后14d、21d神经功能缺损评分量表(NTHSS)评分与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)o结论补阳还五汤加减联合依达拉奉治疗急性脑梗死,对脑组织有显著保护作用。关键词:依达

2、拉奉；补阳还五汤；急性脑梗死中图分类号：R743R289.5文献标识码：B文章编号:1672-1349(2011)06-0680-02EffectofBuyangHuanwuDecoctionCombinedwithEdaravoneonCerebralInfarctionZouLihua,LiHui,ChenXiaodan,etalDepartmentofNeurology,LonggangPeople'sHospital,Shen^hen(Shen^hen518172)Abstract:ObjectiveToinvestigatethecliniceffectofB

3、uyangHuanwudecoctioncombinedwithedaravoneonacutecerebralinfarction・MethodsOnehundredandthirtypatients(pts)withacutecerebralinfarctionwererandomlydividedintothetrialgroup(n65)receivedBuyangHuanwudecoctionwithedaravone,andcontrolgroup(n65)receivededaravoneandcomplexDanshen.Neuralfunctionwa

4、sassessedbyNationalInstitutesofHealthStroke(NTHSS)beforeandaftertreatment.ResultsAftertreatmentfor21days,therewassignificantdifferenceintotaleffectiveratebetweenthetrialgroupandcontrolgroup(P<0.05)・ThediffereneeofNTHSSbetweenthetrialgroupandcontrolgroupwassignificant(P<0.05).ConclusionTh

5、eresultsedsuggestthatBuyangHuanwudecoctioncombinedwithedaravonewaseffectiveintreatingptswithacutecerebralinfarction.Keywords:edaravoneBuyangHuanwudecoctionacutecerebralinfarction急性脑梗死是屮老年人的常见病、多发病。因其恢复慢、致残重，给家庭和社会带来严重危害。因此对其有效治疗已成为当前医学研究的重要课题，而中药治疗血管性痴呆也越来越受到关注。2009年1月一2010年12月我科用补阳还五汤加减

6、联合依达拉奉治疗脑梗死患者65例，疗效显著,现报道如下。1资料与方法1.1临床资料入选病例130例，均系我院住院病例，发病距入院时间2h〜48h,全部病例均符合中华医学会第四次脑血管病会议制定的脑梗死诊断标准【sup】[1][/sup】，头颅CT除外出血，确诊为急性脑梗死。随机分为两组。治疗组65例，男41例，女24例,平均年龄65.6岁；对照组65例，男39例，女26例,平均年龄65.2岁。两组年龄、性别等一般资料比较差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。1.2方法两组均予常规抗血小板聚集及保护脑细胞等治疗，根据病情使用降压药、降糖药。对照组予复方丹参注射液(

7、广州三九药业集团生产)40mL加入生理盐水250mL中静脉输注，每日1次。同时予依达拉奉30mg以生理盐水100mL稀释后静脉输注30min,每H2次，共14d。治疗组在开始依达拉奉治疗的同吋加用补阳还五汤(黄罠65g,当归、地龙各12g,赤芍、红花、川時各10g,桃仁6g),随证加减：气虚明显者加党参、太子参各15g；言语不利者加远志、石菖蒲各10g；肢体麻木者加木瓜、伸筋草各15g；大便干燥者加火麻仁30g),每口1剂，水煎至400mL,早晚各服200mL,10d为1个疗程，连续治疗2个疗程。1.3疗效评定标准采用美国国立卫生院卒中患