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时间:2020-03-04
《IATF质量办法和19个过程培训文件.docx》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库。
1、质量手册QUALITYMANUAL(依据IATF16949:2016标准)QM--2016版本:A0编制:行政部审核:批准:分发号:持有者:2016年10月8日公布2016年10月8日实施有限公司公布总目录序号过程名称IATF16949:2016总条款标题148/148过程代号过程归口专门要求条款ISO9001:2015条款P1M1组织环境高层4组织环境4.3.1确定QMS范围-补充4.3.2顾客特定要求4.4.1.1产品和过程的符合性4.4.1.2产品安全P2S1领导作用高层5领导作用5.1.1.1公司责任5.1.1.2过程有效性和效率5.1.1.3
2、过程拥有者5.3.1组织作用职责权限-补充5.3.2产品要求和纠正措施的职责权限P3M2风险机遇高层6.1应对风险机遇措施6.1.2.1风险分析FMEA6.1.2.2预防措施6.1.2.3应急打算P4M3经营打算行政6.2-6.3质量目标和实现变更策划9.1.3监测分析评价6.2.2.1质量目标及事实上现策划-补充9.1.1.2统计工具的确定9.1.1.3统计概念应用9.1.3.1优先级P5S2基础设施7.1.3基础设施7.1.4过程运行环境7.1.3.1工厂、设施和设备打算7.1.4.1过程操作环境-补充148/148安环(设备)8.5.1.5全面生
3、产维护8.5.1.6生产、制造检试验工装和设备治理P6S3测量系统质检7.1.5监测资源7.1.5.1.1MSA7.1.5.2.1校准验证记录7.1.5.3实验室要求P7S4人力资源行政7.1.2人员7.2能力7.3意识7.4沟通7.2.1能力-补充7.2.2能力-在职培训7.2.3内部审核员能力7.2.4第二方审核员能力7.3.1意识-补充7.3.2职员激励和授权P8S5知识信息行政7.1.6组织知识7.5文件化信息7.5.1.1QMS文件7.5.3.2.1记录保存P9C1产品服务要求销售8.2产品和服务要求4.3.2顾客特定要求8.2.1.1顾客沟
4、通-补充8.2.2.1产品和服务要求的确定-补充8.2.3.1.1产品和服务要求的评审-补充8.2.3.1.2顾客指定的专门特性8.2.3.1.3组织制造的可行性148/148P10C2设计开发技术8.1运行策划操纵8.3产品服务设计开发7.1.3.1工厂设施设备打算7.5.3.2.2工程规范8.1.1运行策划和操纵-补充8.1.2保密8.2.3.1.2顾客指定的专门特性8.2.3.1.3组织制造的可行性8.3.1.1产品和服务设计与开发-补充8.3.2.1设计和开发策划-补充8.3.2.2产品设计技能8.3.2.3带有嵌入式软件的产品的开发8.3.3
5、.1产品设计输入8.3.3.2制造过程设计输入8.3.3.3专门特性8.3.4.1监视8.3.4.2设计和开发确认8.3.4.3原型样件方案8.3.4.4产品批准过程PPAP8.3.5.1设计和开发输出-补充8.3.5.2制造过程设计输出8.3.6.1设计开发更改-补充S68.4外部提供过程产品服务操纵8.4.1.1总则-补充148/148P11外部提供采购8.4.1.2供应商选择过程8.4.1.3顾客指定货源8.4.2.1操纵类型和程度-补充8.4.2.2法律法规要求8.4.2.3供应商质量治理体系开发8.4.2.4供应商监视8.4.2.5供应商开发
6、8.4.3.1外部供方的信息-补充P12C3生产服务提供生产8.5.1生产和服务提供8.5.6更改操纵8.5.1.1操纵打算8.5.1.2标准化作业8.5.1.3作业预备验证8.5.1.4停机后的验证8.5.1.7生产排程8.5.6.1更改操纵-补充8.5.6.1.1过程操纵的临时更改9.1.1.1制造过程的监视和测量P13S7标识防护生产质检8.5.2标识可追溯性8.5.4防护8.5.2.1标识和可追溯性-补充8.5.4.1防护-补充C48.5.3顾客供方财产8.5.5.1服务信息反馈148/148P14售后服务销售8.5.5交付后活动9.1.2顾客
7、中意8.5.5.2与顾客的服务协议9.1.2.1顾客中意-补充P15S8放行质检8.6产品和服务的放行8.6.1产品和服务的放行-补充8.6.2全尺寸检验和功能性试验8.6.3外观项目8.6.4外部提供产品和服务符合性验证接收8.6.5法律法规符合性8.6.6接收准则P16S9不合格质检8.7不符合输出的操纵8.7.1.1顾客的让步授权8.7.1.2不合格品操纵-顾客规定的过程8.7.1.3可疑产品的操纵8.7.1.4返工产品的操纵8.7.1.5返修产品的操纵8.7.1.6顾客通知8.7.1.7不合格品的处置P17M4内部审核安环9.2内部审核9.2.
8、2.1内部审核方案9.2.2.2质量体系审核9.2.2.3制造过程审核9.2.2.4产品审核M
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