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时间:2020-03-02
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1、实验一、蛋白质等电点测定及沉淀反应一、实验目的1、了解蛋白质的两性解离性质2、学习测定蛋白质等电点的一种方法3、加深对蛋白质胶体溶液稳定因素的认识4、了解沉淀蛋白质的几种方法及其实用意义5、了解蛋白质变性与沉淀的关系二、实验原理蛋白质是两性电解质。在蛋白质溶液中存在下列平衡:蛋白质分子的解离状态和解离程度受溶液的酸碱度影响。当溶液的pH为一定值时,蛋白质极性基团解离的正负离子数相等,净电荷为0,此溶液的pH值为该蛋白质的等电点。不同蛋白质具有各自特定的等电点,与该蛋白质的组成结构有关。在等电点时,蛋白质的理化性质都有变化,可利用性质的变化测定各种蛋白质的等电点。常用方法:测
2、其溶解度最低时的溶液pH值。问题:蛋白质等电点的测定还有哪些方法?本实验通过观察不同pH溶液中酪蛋白的溶解度来测定其等电点。用醋酸与醋酸钠(醋酸钠混合在酪蛋白溶液中)配制各种不同pH值的缓冲液。向各缓冲溶液中加入酪蛋白后,沉淀出现最多的缓冲液的pH值即为酪蛋白的等电点。在水溶液中,蛋白质分子由于表面生成水化层和双电层而成为稳定的亲水胶体。在一定的理化因素影响下,蛋白质颗粒可因失去电荷和脱水而沉淀。蛋白质的沉淀反应可分为两类。可逆的沉淀反应蛋白质分子的结构尚未发生显著变化,除去引起沉淀的因素后,蛋白质的沉淀仍能溶解于原来的溶剂中,并保持其天然性质而不变性。如:盐析作用、低温下
3、用乙醇(丙酮)短时间作用于蛋白质。提纯蛋白质时,常利用此类反应。问题:提纯蛋白质时常用的沉淀方法有哪些?不可逆沉淀反应蛋白质分子内部结构发生重大改变,蛋白质常变性而沉淀,不再溶于原来溶剂中。加热引起的蛋白质沉淀与凝固,蛋白质与重金属离子或某些有机酸的反应都属于此类。问题:这些不可逆的沉淀反应有哪些应用?蛋白质变性后,有时由于维持溶液稳定的条件仍然存在(如电荷),并不析出。因此变性蛋白质并不一定都表现为沉淀,而沉淀的蛋白质也未必都已变性。三、试剂器材1、实验材料鸡蛋清牛奶2、仪器设备水浴锅温度计锥形瓶100mL容量瓶吸管试管及试管架0.4%酪蛋白乙酸钠溶液:取20mL牛奶,加
4、入10mL1mol/LNaAC,用去离子水定容至100mL1.00mol/L醋酸溶液0.10mol/L醋酸溶液0.01mol/L醋酸溶液3、试剂蛋白质溶液:5%卵清蛋白溶液或鸡蛋清的水溶液(新鲜鸡蛋清:水=1:9)0.2M醋酸-醋酸钠缓冲液,pH4.73%硝酸银溶液5%三氯乙酸溶液95%乙醇饱和硫酸铵溶液:25℃,100mL水+76.7g硫酸铵0.1M盐酸溶液0.1M氢氧化钠溶液0.05M碳酸钠溶液0.1M醋酸溶液甲基红溶液:pH变色范围为4.4-6.2,由红变黄四、实验操作(一)酪蛋白等电点的测定(1)取4支试管,按下表顺序分别加入各试剂,混匀。试管号蒸馏水mL0.01M
5、醋酸mL0.1M醋酸mL1.0M醋酸mL18.40.6-—28.7-0.3—38.0-1.0—47.4--1.6(2)向以上试管中各加酪蛋白的醋酸钠溶液1mL,加一管,摇匀一管。此时1、2、3、4管的pH依次为5.9、5.5、4.7、3.5。观察其混浊度。静置10分钟后,再观察其混浊度。最混浊(有颗粒沉淀)的一管pH即为酪蛋白的等电点。(二)蛋白质沉淀实验1.蛋白质的盐析加5%卵清蛋白溶液5mL于试管中,再加等量饱和硫酸铵溶液,混匀后静置数分钟则析出球蛋白的沉淀。离心,取沉淀,加少量水,观察是否溶解。离心后上清液中添加硫酸铵粉末到不再溶解为止,此时析出的沉淀为清蛋白。离心,
6、取出部分清蛋白,加少量蒸馏水,观察沉淀能否重新溶解。2.重金属离子沉淀蛋白质取1支试管,加入蛋白质溶液2mL,再加3%硝酸银溶液1~2滴,振荡试管,有沉淀产生。离心倾去上清液,向沉淀中加入少量的水,沉淀是否溶解?为什么?3.有机酸沉淀蛋白质取1支试管,加入蛋白质溶液2mL,再加1mL5%三氯乙酸溶液,振荡试管,观察沉淀的生成。离心倾去上清液,向沉淀中加入少量水,观察沉淀是否溶解。4.有机溶剂沉淀蛋白质取1支试管,加入2mL蛋白质溶液,再加入2mL95%乙醇。混匀,观察沉淀的生成。5.乙醇引起的变性与沉淀取3支试管,编号,依下表顺序加入试剂:试剂mL管号5%卵清蛋白0.1M氢
7、氧化钠0.1M盐酸pH4.7缓冲液95%乙醇111121113111振摇混匀后,观察各管有何变化。放置片刻,向各管内加水8mL。在2、3号管中各加一滴甲基红,分别用0.1M醋酸溶液及0.05M碳酸钠溶液中和。观察颜色的变化和沉淀的生成。每管再加0.1M盐酸溶液数滴,观察沉淀的再溶解。解释各管发生的全部现象。提示:卵清蛋白等电点4.7实验结果与分析:按照实验报告要求记录实验结果并分析。研讨:通过本次实验,有否对该项目改进的合理建议。解释盐析、有机溶剂、等电点、重金属、有机酸沉淀蛋白质的不同机理。查阅资料,介绍蛋白质等
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