蛋白质的等电点测定与沉淀反应

《蛋白质的等电点测定与沉淀反应》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。

1、实验7蛋白质的等电点测定和沉淀反应I.蛋白质等电点测定一、目的：了解蛋白质的两性解离性质学习测定蛋白质等电点的一种方法二、原理：蛋白质是两性电解质，在溶液中存在如下平衡：pH=pI净电荷=0pHpI净电荷为负PrCOOHNH3++H++OH-+H++OH-PrCOO-NH2PrCOO-NH3+蛋白质等电点：当蛋白质颗粒上正负电荷数目相等时溶液的pH值。处于等电点时的蛋白质在电场中不发生移动；处于等电点时的蛋白质溶解度最低。用醋酸与醋酸钠（醋酸钠混合在酪蛋白溶液中）配制成各种不同pH值的缓冲液。向缓冲液溶液中加入酪蛋白后，沉淀出现最多的缓冲液的

2、pH值即为酪蛋白的等电点。三、器材1.水浴锅2.温度计3.200毫升锥型瓶4.100毫升容量瓶5.吸管6.试管7.试管架8.乳钵四.试剂:1.0.4%酪蛋白醋酸钠溶液200毫升2.1.00mol/L醋酸溶液100毫升3.0.10mol/L醋酸溶液100毫升4.0.01mol/L醋酸溶液50毫升五.操作方法取4支同样规格的试管，按下表顺序加入各试剂，然后混匀，静置10分钟，观察现象。试管号蒸馏水(ml)0.01mol/L醋酸(ml)0.1mol/L醋酸(ml)1.0mol/L醋酸(ml)酪蛋白醋酸钠溶液(ml)产生混浊否?18.40.6－－128.7－0.3－138

3、.0－1.0－147.4－－1.61最浑浊的一管的pH为酪蛋白的等电点。六.等电点测定实验结果几号管最混浊,溶液pH为?由于等电点时蛋白质溶解度最小,所以酪蛋白的等电点为?Ⅱ．蛋白质的沉淀反应一、目的：1．加深对蛋白质胶体溶液稳定因素的认识。2．了解沉淀蛋白质的几种方法及其实用意义。3．了解蛋白质变性与沉淀的关系。二、原理：蛋白质分子表面的水化层和双电层是蛋白质水溶液稳定的两个重要因素。用一定的理化因素处理可破坏蛋白质颗粒表面的水化膜或中和表面电荷而使蛋白质沉淀。蛋白质的沉淀反应可分为两类。（1）可逆的沉淀的反应：蛋白质不变性（2）不可逆沉淀反应：蛋白质变性三、器

4、材及试剂：1.蛋白质溶液5%卵清蛋白溶液或鸡蛋清的水溶液（新鲜鸡蛋清∶水=1∶9）2.pH4.7醋酸-醋酸钠的缓冲溶液3.3%硝酸银溶液4.5%三氯乙酸溶液5.95%乙醇6.饱和硫酸铵溶液7.硫酸铵结晶粉末8.0.1mol·L-1盐酸溶液9.0.1mol·L-1氢氧化钠溶液10.0.05mol·L-1碳酸钠溶液11.0.1mol·L-1醋酸溶液12.甲基红溶液13.2%氯化钡溶液四、操作步骤1．蛋白质的盐析无机盐（硫酸铵、硫酸钠、氯化钠等）的浓溶液能析出蛋白质。盐的浓度不同，析出的蛋白质也不同。如球蛋白可在半饱和硫酸铵溶液中析出，而清蛋白则在饱和硫酸铵溶液中才能析

5、出。由盐析获得的蛋白质沉淀，当降低其盐类浓度时，又能再溶解，故蛋白质的盐析作用是可逆过程。加5%卵清蛋白溶液5ml于试管中，再加等量的饱和硫酸铵溶液，混匀后静置数分钟则析出球蛋白的沉淀。倒出少量混浊沉淀，加少量水，观察是否溶解，为什么？将管中内容物过滤，向滤液中添加硫酸铵粉末到不再溶解为止，此时析出的沉淀为清蛋白。取出部分清蛋白，加少量蒸馏水，观察沉淀的再溶解。2．重金属离子沉淀蛋白质重金属离子与蛋白质结合成不溶于水的复合物。取1支试管，加入蛋白质溶液2ml，再加3%硝酸银溶液1~2滴，振荡试管，有沉淀产生。放置片刻，倾去上清液，向沉淀中加入少量的水，沉淀是否溶解

6、？为什么？3．某些有机酸沉淀蛋白质取1支试管，加入蛋白质溶液2ml，再加1ml5%三氯乙酸溶液，振荡试管，观察沉淀的生成。放置片刻，倾出上清液，向沉淀中加入少量水，观察沉淀是否溶解。4．有机溶剂沉淀蛋白质取1支试管，加入2ml蛋白质溶液，再加入2ml95%乙醇。混匀，观察沉淀的生成。5.乙醇引起的变性与沉淀取3支试管，编号。依下表顺序加入试剂试剂（ml）管号5%卵清蛋白溶液0.1mol·L-1氢氧化钠溶液0.1mol·L-1盐酸溶液95%乙醇pH4.7缓冲溶液123111－1－－－11111－－振摇混匀后，观察各管有何变化。放置片刻，向各管内加水8ml，然后在第2

7、、3号管中各加一滴甲基红，再分别用0.1mol·L-1醋酸溶液及0.05mol·L-1碳酸钠溶液中和之。观察各管颜色的变化和沉淀的生成。每管再加0.1mol·L-1盐酸溶液数滴，观察沉淀的再溶解。解释各管发生的全部现象。五.蛋白质沉淀实验结果沉淀方法5％卵清蛋白试剂观察现象沉淀溶解情况为什么盐析2ml硫酸铵溶液重金属离子2ml3％AgNO3有机酸2ml5％三氯乙酸有机溶剂2ml95％乙醇