疟疾的微量酶联免疫吸附试验与间接荧光抗体试验的比较.pdf

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1、。。:,反应阴性才准予供血别为3多和10%平衡N每天加1次培l:JDttBeee,3:222,。unllxhooPt等72()养基和气体均每天更换l次每4天收集原1盯创法文)常惠玲摘王根法校〕,,、虫此时的原虫血症为6~8拓含有环状体。疟疾的徽t醉联免痊吸附试验与间接荧光抗滋养体及大量的裂殖体,体试验的比较将培养的含疟原虫的红细胞每毫升压,作者以体外连续培养的巴拿马n株恶性积的红细胞用10毫升生理盐水以10。。09离.,,疟原虫制备的抗原对不同地区的人群血清心洗2次而后用04毫升1%的皂素溶解,o,,样本作醉联免疫吸附试验(ELISA)和间接荧细胞置37C培养20分钟再以10

2、0009离。,,光抗体试验(1PA)一组261份血清样本采心8分钟用生理盐水洗4次后将剩余物保0。、,,351存在一700随后将此粗制抗原融化混合自越南另一组份的滤纸干滴血样本采,。,,自洪都拉斯并均作了厚血涂片原虫镜检结经超声处理并以100009离心取出血清液:,O。20)一C备用果两组样本的IFA(倒数滴度》的阳分装保存于70此种抗原含蛋白量..。,性率分别为284%和325拓ELsIA(倒数约为3毫克/毫升...80)1。,:,滴度》的阳性率分别为406和48%试验时用130。抗原以pHg8的碳,但两种试验在两组病例中的结果是不一致酸缓冲液稀释后包被聚苯乙烯塑料板置o.

3、,,,的特别是在年轻人群(越南人80岁洪都拉37C下2小时以含005%吐温的PBS,,pE7.。斯人16岁)中ELISA的血清阳性率明显地(PBS/T2)洗涤待检血清亦以相同的,,,高于IFA而在较大年龄组的阳性率则相PBS/T稀释置37℃水浴内30分钟经再次,。,PBT稀释的1:2,0羊抗人似但许多样本仅一种试验阳性洗涤后加以s/0,l,,15例血涂片查见疟原虫的确诊病人沙过氧化物酶结合物置37℃30分钟再经.,,IFA试验全部阳性但ELISA仅12例阳洗涤后加底物系统30分钟后用0025毫升。,,,性1~5岁组7例中2例ELISA阴性6~的SN硫酸中止反应在波长480毫微

4、米测出。.。,,15岁组6例中也有1例ELISA阴性光吸收值以光吸收值03或以上的为阳性SA值,)作者认为有必要进一步确定一些病原确50份对照血清的ELI无一份。,,诊者ELISA阴性的原因80的9例半免疫的患者在出现原虫血症后eneer:AmJTroe,:,[枷HC等pMdHvg幼(6)ELISA抗体滴度很快升至》1:256。ELIsA,983197火英文)瞿靖琦摘何凯增校1,滴度虽在原虫血症消失后仍上升但在用抗用体外培养的恶性疟原虫抗原作疟疾酶联免。4疟药治愈后即逐渐下降另例无免疫的患,疚吸附试验者ELISA的应答变化较多但最高滴度较LISA)用。疟疾酶联免疫吸附试验(E

5、的之半免疫者为低,,抗原有以猴的诺氏疟原虫制备的异种抗原作者根据试验结果认为体外连续培养。ELISA的优和以夜猴感染的恶性疟原虫制备的抗原本的恶性疟原虫是对疟疾作微云5。文作者以冰冻保存年的恶性疟原虫感染夜良杭原,,eneer:roe,:猴然后按T邝ger等的培养皿法培养在疟[SPHC等人mJTPMdHy公幼(6),原虫,9271979(英文)王捷摘何凯增枚〕数增至10~20倍时以1升容量的组织。培养瓶代替培养皿培养基为301nM的H-e脂质体中箱脂类对子抱子导致的疟疾的治疗M,娜缓冲液和有10%人血清的RPI1640效果“”。培养用的人细胞和人血清均为O型红细给注射过子抱子

6、的小鼠静脉注射含有末8,::胞的浓度为%气体的CO和O浓度分端葡萄糖或半乳糖中性糖脂类的脂质体能防277

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