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1、多杀性巴氏杆菌及美国禽霍乱的免疫韩晓旭Pastulla,禽霍乱是由多杀性巴氏杆菌(本菌在普通的肉浸液培养基中就能生长muloC,、tida)!引起的一种传染病能在家禽和野但当培养基中添加蛋白栋酪蛋白水解物或禽。,。禽中传染流行由于此病的发病率和死亡率均血清时则能增强其生长力某些动物的血或一,,能给养禽业带来很大的经济损失,因此血清能抑制本菌的生长很高抑制力最强的是马各国的兽医界和养禽业对此病的研究均颇为重血、牛血、绵羊血和山羊血,鸡血、鸭血、猪。。视血和水牛血则很少抑制或无抑制作用1958,,DasMor。,现将国外家禽感染多杀性巴氏杆菌以及年和ir分别提出了两种培养
2、基,。16,Watko,这些培美国禽霍乱的免疫情况概述如下96年提出一种化学培养基。Barii养基都曾用来培养和分离这种病原菌en、一禽霍乱的病原体等(1954)曾发现本菌的生长很需要泛酸和烟酞。,(一)分类自1880年巴斯德发现巴氏杆胺含有5%禽血清的右旋糖淀粉琼脂是分,。菌以来各国的细菌学家曾先后提出过各式各离和培养本菌的优良培养基。例如,鸡、,样的命名霍乱小球菌鸡霍乱杆近年来制备各类禽霍乱菌苗的常规培养、、、,、B,菌鸡霍乱巴氏杆菌禽球杆菌禽巴氏杆基是脑心浸液肉汤(HI肉汤)以及一种、。“”。菌多杀性杆菌等后来有一段时间又根据分特殊TV肉汤本菌在此两种肉汤中的生
3、长,,离出巴氏杆菌的宿主的名称来命名例如禽巴曲线大致相同最高活菌数通常是每毫升可以、,。X,。,氏杆菌猪巴氏杆菌以及牛巴氏杆菌等等超过110在生长稳定期内于每100毫升,,,:。nusc,“1939年Rbh等根据这种杆菌能使多培养物中加入5克脱脂奶粉后再置于4C环境,。种动物致病的特性,而建议采用多杀性巴氏杆中保存可使最高活菌数保持7一14天不下降,,菌这一名称并被《Bergey氏细菌学检定手册”(三)菌落菌落形态和荧光是多杀性采纳,现在美国。。已全部统一使用这一名称巴氏杆菌研究中最有用的特征之一(二)形态和生长条件本菌是革兰氏阴从禽霍乱家禽中初次分离培养而得到的菌,
4、。.,无运动性不形成芽胞,,可分为四种类型1园形大菌落(直径性菌单个或成对排落。..,,,,,列偶而呈链状排列菌体大小为02一04微2一3毫米)菌落光滑有凸起半透明..。,米x0625微米,一在光学显微镜和电子显微具有较强的或较弱的荧光荧光呈红或兰色。.。、此种菌落多从急性病例分离而来2园形菌镜下均能见到包有英膜的菌体取自组织血,以及新鲜分离培养物中的菌体,经染色后,较第一种小些,从中心向四周产生放射线液落。。.呈两极着色,3园形而分成许多扇形部分荧光颜色易变,。,,本菌需氧生长但也可厌氧生长最适生小菌落(直径1一2毫米)菌落光滑稍凸O。..,,,,长温度为37c最适
5、PH范围是72一78但起或扁平半透明稍有荧光或无荧光荧光也可根据培养PH6.29.。兰色,这种菌落通常由慢性病例分离而来。基的不同成分而在一。,.的范围内生长在液体培养基中培养16一244园形粗糙的小菌落,,这种菌荧光颜色易变小时,可得到最高的菌体收获量,然后培养基。落出现的概率较小,,变浑浊儿天内即有粘性沉淀物聚集在培养瓶本菌菌落的荧光颜色从红到兰有多种变。。,底部化这些变化与菌体的荚膜有关而培养基的理4一,,当土成份也能在一定程度上决定荧光的强弱和类观察了本菌在土壤中的生活力壤中的水。,,。型观察菌落应在其生长18一24小时之间进分含量低于40%时本菌迅速死亡土壤
6、水分,,。、O、,行不然这些鉴定特性就容易变化或消失含量在50%温度20CPHS时本菌存活,56;,从1929年起许多研究者就相继研究多杀一天上述湿度和温度条件不变而PH。ues,;,性巴氏杆菌的菌落Hgh(1930)将本菌的为7时本菌存活15一100天PH为8时存.菌落分为三种类型:1产生荧光的菌落,此种活24一85天。在50%水分、3OC和Pll为7.15,与突,3,菌落的菌体毒力强然流行的急性禽霍乱的土壤中保存1天后本菌的毒力仍不丧.。;2兰色,,有关菌落稍有或没有荧光菌体毒失,;一’力低主要存在于地方性禽霍乱的鸡群中本菌培养物在冻干状态或密封低温(23c.、。
7、3,以下)保,中间型菌落其荧光和毒力均在上述两种菌存时其毒力可不变化不丧失冻。arer、,;落之’lIHCt等(19531957)也将本菌的干的培养物在保存26年后对鸡仍有毒力将.:,,菌落分为三种类型1粘液状的大菌落边缘含有50%马血清的牛肉浸液培养物用胶塞.光滑整齐,带有;2,,红色荧光较小的菌落边密封并于室温保存20年后本菌的毒力仍不丧.。,;3,缘光滑整齐带有绿色荧光最小的菌落失边,,。缘光滑无荧光菌落外观为灰色或兰灰色二、Heddleston等(1964)曾报道强毒多杀性禽霍乱的免疫巴氏杆菌,可形成三种菌落:预防禽霍乱,应采取切实可行的综合
