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时间:2020-02-28
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1、中国计划生育和妇产科2017年第9卷第4期·27·论著与临床磷脂酰肌醇3激酶-蛋白激酶B-叉头框蛋白信号通路在盆腔脏器脱垂中的表达*李秉枢,洪莉,程丽薇,郭文珺,刘成,汤建明,李洋,李新基金项目:1.国家自然科学基金面上项目(项目编号:81471442);2.中央高校基本科研业务费专项资金(项目编号:2042016kf0120)作者单位:430060湖北武汉,武汉大学人民医院妇产科作者简介:李秉枢,毕业于武汉大学,硕士,主治医师,主要研究方向为盆底功能障碍性疾病和妇科肿瘤*通讯作者,E-mail:drhongl
2、i1011@yeah.net【摘要】目的探讨磷脂酰肌醇3激酶(phosphatidylinositol3kinase,PI3K)-蛋白激酶B(proteinkinaseB,Akt)-叉头框蛋白(forkheadboxO1,FOXO1)信号通路在盆腔脏器脱垂(pelvicorganprolapse,POP)中的表达及其在POP中的发病机制。方法选取2013年1月至2015年1月因POPⅢ度、Ⅳ度于武汉大学人民医院行全子宫切除术的患者20例(POP组)和同期因其他良性妇科疾病行全子宫切除术的患者20例(对照组),采
3、用蛋白质免疫印记检测骶韧带组织中Akt、磷酸化蛋白激酶B(phosphorylationproteinkinaseB,p-Akt)、FOXO1、磷酸化(phosphorylation,p-)FOXO1、谷胱甘肽过氧化物酶(glutathioneperoxidase1,GPX1)、锰超氧化物歧化酶(manganesesuperoxidedismutase,Mn-SOD)蛋白表达情况。结果POP组较对照组,骶韧带组织中p-Akt/Akt、p-FOXO1/FOXO1表达比例明显上调,抗氧化蛋白GPX1、Mn-SOD表
4、达下调。结论POP组织中PI3K-Akt-FOXO1信号通路被激活,并下调抗氧化蛋白GPX1、Mn-SOD表达,这一分子机制可能参与POP发生发展。【关键词】盆腔器官脱垂;PI3K-Akt-FOXO1;GPX1;Mn-SOD【中图分类号】R711.2【文献标志码】A【文章编号】1674-4020(2017)04-0027-03doi:10.3969/j.issn.1674-4020.2017.04.07ExpressionsofPI3K-Akt-FOXO1signalingpathwayinpelvicorga
5、nprolapse*LIBing-shu,HONGLi,CHENGLi-wei,GUOWen-jun,LIUCheng,TANGJian-ming,LIYang,LIXinDepartmentofObstetricsandGynecology,RenminHospitalofWuhanUniversityWuhan430060,P.R.China*Correspondingauthor,E-mail:drhongli1011@yeah.net【Abstract】ObjectiveToinvestigatethe
6、expressionsofphosphatidylinositol3kinase-proteinkinaseB-forkheadboxO1(PI3K-Akt-FOXO1)signalingpathwayanditspathogenesisinpelvicorganprolapse(POP).Methods20patientswhounderwenttotalhysterectomyfromJanuary2013toJanuary2015forPOPⅢandⅣdegrees(POPgroup)andthe20pa
7、tientshadtotalhysterectomyduetootherbenigngynecologicaldiseases(controlgroup)atRenminHospitalofWuhanUniversitywereselected.UsingproteinimmunoblottingtodetecttheexpressionofAkt,phosphorylationproteinkinaseB(p-Akt),FOXO1,phosphorylation-FOXO1(p-FOXO1),glutathi
8、oneperoxidase1(GPX1),manganesesuperoxidedismutase(Mn-SOD)insacroticligamenttissue.ResultsTheresultsshowedasignificantlyhigherexpressionofp-Akt/Aktandp-FOXO1/FOXO1,butlowerexpressionsofGPX1andMn-
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