烃5 —— 烯烃和二烯烃：烯烃的性质(1).ppt

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1、模块一烃复习提问：1、写出分子式为C5H10物质的同分异构体。2、烯烃系统命名规则（主要）命名下列烯烃(如有顺反异构须表示出)：第二节烯烃的性质一、烯烃的物理性质1、物态：在常温下，C2-C4的烯烃为气体，C5-C18的烯烃为液体，C19以上的烯烃为固体。2、沸点：烯烃沸点与相应的烷烃相似，但它们的沸点低些，（顺、反异构体之间差别最大的物理性质是偶极矩，反式异构体的偶极矩较顺式小，或等于零，由于反式异构体中两个基团和双键碳相结合的键，方向相反可以抵消，而顺式中则不能）。在顺、反异构体中，顺式异构体

2、因为极性较大，沸点通常较反式高。3、熔点：在顺、反异构体中顺式的对称性较低，较难填入晶格，故熔点较低。4、溶解性：烯烃难溶于水而能溶于有机溶剂，如乙醚、四氯化碳等。5、相对密度：所有烯烃的相对密度都小于1。6、颜色、气味：无色、并有特殊气味。二、烯烃的化学性质加成反应聚合反应氧化反应α-氢原子的反应α-碳原子α-氢原子官能团1、加成反应：两个或多个分子相互作用生成一个分子的反应.催化氢化加卤素加卤化氢加硫酸加水加次卤酸（1）催化加氢PtNi（2）加卤素亲电加成反应1，2-二溴丙烷烯烃可使溴的四氯化

3、碳溶液褪色，此反应可用于烯烃的鉴别．亲电试剂X—X（F—F、Cl—Cl、Br—Br、I—I）H—HH—X（必须是气体，有水则电离，无法加成）H—OH（必须是蒸气）（3）加卤化氢亲电加成反应130~250℃卤化氢发生加成反应的活泼性顺序:亲电试剂马氏规则醋酸不对称烯烃与卤化氢的加成，加成方向遵循马氏(Markovnikov)规则，即主要产物为氢原子加在含氢较多的碳原子上的产物。过氧化物得到反马氏规则的产物，但只有HBr有此反应。（4）加硫酸亲电加成反应0~15℃硫酸氢乙酯H2SO40~15℃170℃

4、H2O-H2SO40~15℃20℃H2O硫酸氢异丙酯异丙醇（5）加水亲电加成反应H3PO4280~300℃,7~8MPaH3PO4195℃,2MPa用于醇的制备(6）加次卤酸亲电加成反应β-氯乙醇1-溴-2-丙醇在实际生产过程中,用氯和水(Cl2+H2O)代替次氯酸.不对称烯烃的加成方向遵循马氏规则2、聚合反应(1)聚乙烯乙烯的碳碳双键中的一个键会断裂，分子里的碳原子能互相结合成很长的链，就生成了聚乙烯。CH2==CH2＋CH2==CH2＋CH2==CH2＋……—CH2—CH2—＋—CH2—CH2

5、—＋—CH2—CH2—＋……—CH2—CH2—CH2—CH2—CH2—CH2……nnTiCl4-Al(C2H5)360~75℃,0.1~1.0MPa聚乙烯是绝缘性能好、用途广泛的塑料齐格勒—纳塔催化剂单体链节聚合度聚乙烯的分子很大，相对分子质量可达到几万到几十万。相对分子质量很大的化合物属于高分子化合物，简称高分子或高聚物。那么由类似乙烯这样的相对分子质量小的化合物分子互相结合成相对分子质量大的高分子的反应叫做聚合反应。(2)聚丙烯24谢谢大家再见