必修2期末考试卷（海安）.doc

《必修2期末考试卷（海安）.doc》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。

1、2013—2014学年期末测试高一生物本试卷分第I卷（选择题）和第II卷（非选择题）两部分。满分100分，考试时间75分钟。第I卷（选择题，共70分）一、选择题（本题包括35题，每题2分，共70分。每题中只有一个选项最符合题意）1．图中横坐标表示细胞分裂过程，纵坐标表示染色体或核DNA数，能表示减数分裂过程中核DNA和染色体数变化曲线的分别是A．①②B．①③C．②③D．④③2．以下二倍体生物的细胞中既有同源染色体，又含染色单体的是　①有丝分裂中期细胞　②有丝分裂后期细胞　③减数第一次分裂中期细胞 　④减数第二次

2、分裂中期细胞⑤减数第一次分裂后期细胞⑥减数第二次分裂后期细胞　A．①③⑤B．②④⑥C．①②③D．④⑤⑥3．右图中的甲、乙、丙三图分别表示某一高等动物的三个正在进行分裂的细胞，以下说法正确的是A．甲产生的是次级精母细胞B．乙产生的是精细胞C．乙产生的是极体D．丙产生的是体细胞4．在细胞正常分裂的情况下，雄性果蝇精巢中一定含有两个Y染色体的是A．减数第一次分裂的初级精母细胞B．有丝分裂中期的精原细胞C．减数第一次分裂形成的次级精母细胞D．有丝分裂后期的精原细胞5．下列有可能存在等位基因的是A．四分体B．一个双链DN

3、A分子C．一个染色体组D．有丝分裂末期的一条染色体6．在香水玫瑰的花色遗传中，红花、白花为一对相对性状，受一对等位基因的控制(用R、r表示)。从下面的杂交实验中可以得出的正确结论是A．红花为显性性状B．红花A的基因型为RrC．白花B的基因型为RrD．红花C与红花D的基因型不同7．关于杂合子的叙述，错误的是A．杂合子的成对基因中，起码有一对是杂合状态B．两个杂合子杂交，产生的后代仍是杂合子C．杂合子基因型不能稳定遗传，后代会发生性状分离D．杂合子至少能产生两种类型的配子8．以两株高茎豌豆为亲本进行杂交，F1中高茎

4、和矮茎的数量比例如图所示，则F1高茎豌豆中纯合子的比例为A．1B．1/2C．1/3D．1/49．基因分离定律的实质是A．子二代出现性状分离B．子二代性状的分离比为3∶1C．测交后代性状的分离比为3∶1D．等位基因随同源染色体的分开而分离10．已知豌豆的高茎对矮茎为显性，现有一株高茎豌豆甲，要确定甲的基因型，最简便易行的办法是A．选另一株矮茎豌豆与甲杂交，子代中若有矮茎出现，则甲为杂合子B．选另一株矮茎豌豆与甲杂交，子代若都表现为高茎，则甲为纯合子C．让甲豌豆进行自花传粉，子代中若有矮茎出现，则甲为杂合子D．让甲

5、与多株高茎豌豆杂交，子代中若高、矮茎之比接近3∶1，则甲为杂合子11．下列关于基因的叙述中，错误的是A．基因是有遗传效应的DNA片段B．每个DNA分子片段都是一个基因C．基因是DNA上有一定功能的特定碱基排列顺序D．每个染色体一般含有一个DNA分子，每个DNA分子上有许多基因12．人的i、IA、IB基因可以控制血型。在一般情况下，基因型ii表现为O型血，IAIA或IAi为A型血，IBIB或IBi为B型血，IAIB为AB型血。以下有关叙述错误的是A．子女之一为A型血时，双亲至少有一方一定是A型血B．双亲之一为AB

6、型血时，不能生出O型血的孩子C．子女之一为B型血时，双亲之一有可能是A型血D．双亲之一为O型血时，子女不可能是AB型血13．南瓜的果实中，白色与黄色、盘状与球状两对性状独立遗传。现有纯合白色球状品种与纯合黄色盘状品种杂交得到F1，再用F1自交得到F2，实验结果见下表。其中丁的表现型为P白色球状×黄色盘状F1白色盘状F2表现型及其数量比例甲乙丙丁9331A．白色盘状B．黄色盘状C．白色球状D．黄色球状14．基因型为RrYY的生物个体自交，产生后代的基因型比例为A．3∶1B．1∶2∶1C．1∶1∶1∶1D．9∶3∶

7、3∶115．豌豆中，高茎（T）对矮茎（t）是显性，圆粒（G）对皱粒（g）是显性，这两对基因是自由组合的，则Ttgg与TtGg杂交后代的基因型和表现型的种类依次是A．5、3B．6、4C．8、6D．9、416．水稻的高秆对矮秆、粳稻对糯稻是两对相对性状，且控制基因分别位于两对同源染色体上。现有一高秆粳稻品种与一矮秆糯稻品种杂交，F1全是高秆粳稻，F1自交得F2。试问：上述两对相对性状中的显性性状及F2中的重组类型（表现型）个体占总数的比例分别是A．高秆粳稻，3/8B．高秆粳稻，5/8C．矮秆糯稻，3/8D．矮秆糯稻

8、，5/817．下面是关于基因、蛋白质、性状之间关系的叙述，错误的是A．基因可以决定性状B．蛋白质的结构可以直接影响性状C．蛋白质的功能可以控制性状D．基因控制性状可以通过控制蛋白质的合成来实现18．下图为某种人类遗传病的系谱图，该病受一对等位基因控制。下列叙述正确的是A．该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子B．该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为纯合子C．该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2