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时间:2020-02-26
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1、.原子吸收分光光度计测量不确定度评估一、不确定度分析1.测量方法:根据JJG694-2009《原子吸收分光光度计》计量检定规程,在仪器最佳条件下,铜溶液浓度(0.0-5.0)范围内测量,先用系列标准溶液测出浓度-吸光度工作曲线,测量11次空白溶液的吸光度值,并计算标准偏差SA,再计算3倍SA与工作曲线斜率比值,可得检出限。2.数学模型CL=3.方差和灵敏系数式中:CL-检出限,-空白溶液吸光度值的标准偏差,Ab-最小二乘法求得回归曲线行程的斜率,A/-标准溶液浓度-标准溶液吸光度值,An-回归曲线测量点数灵敏系数4.不确定度
2、分析与计算设某次测量数据如下:教育资料.标液浓度0.00.51.03.05.0吸光度值A0.00120.05240.10220.30210.4903空白溶液A0.00130.00140.00140.00120.00080.00140.00070.00140.00070.00130.0012用最小二乘法求回归曲线为:y=0.0035+0.0979xb=0.0979A/=2.8731×10-4A求得检出限:=8.8042×10-34.1空白测量列单次测量值引入的不确定度=6.4244×10-5A4.2斜率b吸入的不确定度分最u(
3、b),包括标准溶液引入的不确定度u1(b),斜率的标准偏差引入的不确定度u2(b)和仪器示值分辨力引入的不确定度u3(b)。4.2.1标准溶液由国家标准中心提供,其定值不确定度为1%,按正态分布k=2,其引入的不确定度标准溶液浓度A/0.000.010680.50.00250.0079651.00.0050.0051663.00.015-0.0059905.00.025-0.017822.7711教育资料.=4.5575×10-4A/4.2.2斜率标准偏差引入的不确定度相关数据序号12345()-1.9-1.4-0.91.1
4、3.1测量值y1(A)0.00120.05240.10220.30210.4903计算值y0(A)0.00350.05250.10140.29720.4930回归曲线测量点数5=1.9=8.4945×10-4A/4.2.3目前指针仪器已基本淘汰,数显仪器示值分辨力通常为0.001A,由此引起的不确定度为:=1.5×10-4A/因、、各自独立,所以:=9.7559×10-4A/4.3不确定度汇总教育资料.标准不确定度分量不确定度来源标准不确定度u(xi)CSA︱ci︱·u(xi)u(SA)空白测量列单次测量值6.4244×10
5、-5A30.6435ug.mL/A1.97×10-3ug.mLu(b)仪器斜率9.7559×10-4A/-0.089938.77×10-5ug.mLu1(b)检定用标准溶液定值4.5575×10-4A/——u2(b)斜率b8.4945×10-4A/u3(b)仪器分辨力9.7559×10-4A/——4.4合成不确定度=-0.08993=1.97060×10-34.5扩展不确定度教育资料.k取3=0.0059石墨炉法测镉检出限测量不确定度评定石墨炉法测镉检出限的测量方法和火焰法测铜相同。所以其不确定度分析的基本相同。1.不确定度
6、分析与计算设某次测量数据如下,进样体积为10µL:标液浓度ng/mL0.00.51.03.05.0吸光度值A0.00550.01680.02810.08940.1480空白溶液A0.00040.00010.00010.00140.00000.00100.00030.00110.00080.00100.00111.1用最小二乘法求回归曲线为:y=0.0026+0.0289xb=0.0289A/pg空白溶液=0.0005A求得检出限:==0.52pg空白单次测量引入的不确定度==1.1×10-4A1.2斜率b吸入的不确定度分最u
7、(b),包括标准溶液引入的不确定度u1(b),斜率的标准偏差引入的不确定度u2(b)和仪器示值分辨力引入的不确定度u3(b),还应考虑进样体积的影响u4(b)。1.2.1标准溶液由国家标准中心提供,其定值不确定度为2%,按正态分布k=2,其引入的不确定度教育资料.u1(b)=2%/2×b=0.00289A/pg1.2.2斜率标准偏差引入的不确定度相关数据序号12345(pg)05103050测量值y1(A)0.00550.01680.02810.08940.1480计算值y0(A)0.00260.01700.03150.08
8、940.1473回归曲线测量点数5pg=6.3×10-5(A/pg)1.2.3由仪器分辨率引入的不确定度u3(b)=1.5×10-5(A/pg)1.2.4进样体积误差按经验估计为1%,按均匀分布计算:u4(b)==1.7×10-5(A/pg)因、、、u4(b)各自独立,所以:(A/pg)1
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