资源描述：
《课题2 多聚酶链式反应扩增DNA片段.doc》由会员上传分享，免费在线阅读，更多相关内容在教育资源-天天文库。
1、多聚酶链式反应扩增DNA片段习题1.PCR技术扩增DNA,需要的条件是( )①目的基因 ②引物 ③4种脱氧核苷酸 ④DNA聚合酶 ⑤mRNA ⑥核糖体A.②③④⑤B.①②③⑥C.①②③④D.①③④⑤2.DNA的合成方向总是 延伸( ) A.从DNA分子的左端向右端B.从DNA分子的右端向左端C.从子链的5'端向3'端延伸D.从子链的3'端向5'端延伸3.DNA的复制需要引物,其主要原因是( )A.可加快DNA的复制速度B.引物可与DNA母链通过碱基互补配对结合C.引物的5'端有助于DNA聚合酶延伸DNA链D.DNA聚合酶不能从头开始合成DNA,只能从3'端延伸DNA链4.下列关于
2、PCR技术的叙述,不正确的是( )A.PCR技术是在实验室中以少量DNA制备大量DNA的技术B.反应中新合成的DNA又可以作为下一轮反应的模板C.PCR技术中以核糖核苷酸为原料,以指数方式扩增D.应用PCR技术与探针杂交技术可以检测基因突变5.在PCR扩增的实验中,加入一种提取物(一种模板DNA片段),但实验得到的产物却有2种DNA。其原因可能是( )A.基因突变B.TaqDNA聚合酶发生变异C.基因污染D.温度过高6.在PCR扩增DNA的实验中,根据设计,一分子DNA经30次循环后,应得到230个DNA分子,但结果只有210个DNA分子。出现该现象的原因可能是( )①循环次数不够
3、②TaqDNA聚合酶活力不够或其活性受到抑制 ③引物不能与亲链结合 ④系统设计欠妥A.①②③B.②③④C.①③④D.①②③④7.近十年来,PCR技术(多聚酶链式反应)成为分子生物学实验室里的一种常规手段,其原理是利用DNA半保留复制,在试管中进行DNA的人工复制(如图),在很短的时间内,将DNA扩增几百万倍甚至几十亿倍,使实验室所需要的遗传物质不再受限于活的生物体。(1)加热使DNA双链打开,这一步是打开 键,称为 ,细胞中在 的作用下使此键断裂。 (2)当温度降低时,引物与模板 端结合,在DNA聚合酶的作用下,引物沿模板延伸,最终合成2个DNA分子,此过程中原料是
4、 ,遵循的原则是 。 (3)PCR技术的必要条件,除了模板、原料、ATP、酶以外,至少还需要三个条件,即:液体环境、适宜的 和 。前者靠PCR仪自动调控,后者由 维持。 碱基互补配对原则 (3)温度 pH 缓冲液8.在进行DNA亲子鉴定时,需大量的DNA。PCR技术(多聚酶链式反应)可以使样品DNA扩增,获得大量DNA分子。该技术的原理是利用DNA的半保留复制,在试管中进行DNA的人工复制(如下图)。在很短的时间内将DNA扩增几百万倍甚至几十亿倍,使实验室所需的遗传物质不再受限于活的生物体。(1)图中的变性、延伸分别是指 、
5、 。 (2)假设PCR反应中的DNA模板只有1个,第一轮循环的产物2个子代DNA为N1,第二轮的产物4个子代DNA为N2,N1、N2中分别含有模板DNA单链的DNA分别有 个、 个。若继续循环,该DNA片段共经过30次循环后能形成 个DNA片段。 (3)某样品DNA分子中共含3000个碱基对,碱基数量满足:(A+T)/(G+C)=1/2。若经5次循环,至少需要向试管中加入 个腺嘌呤脱氧核苷酸。(不考虑引物所对应的片段) (4)若下图为第一轮循环产生的产物。请绘出以a链和b链为模板经PCR扩增的产物。
