诺尼发酵果汁对糖尿病老鼠的降糖保肝活性(西沙诺丽酵素).doc

诺尼发酵果汁对糖尿病老鼠的降糖保肝活性(西沙诺丽酵素).doc

ID:48876251

大小:1.45 MB

页数:9页

时间:2020-02-03

诺尼发酵果汁对糖尿病老鼠的降糖保肝活性(西沙诺丽酵素).doc_第1页
诺尼发酵果汁对糖尿病老鼠的降糖保肝活性(西沙诺丽酵素).doc_第2页
诺尼发酵果汁对糖尿病老鼠的降糖保肝活性(西沙诺丽酵素).doc_第3页
诺尼发酵果汁对糖尿病老鼠的降糖保肝活性(西沙诺丽酵素).doc_第4页
诺尼发酵果汁对糖尿病老鼠的降糖保肝活性(西沙诺丽酵素).doc_第5页
资源描述:

《诺尼发酵果汁对糖尿病老鼠的降糖保肝活性(西沙诺丽酵素).doc》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在行业资料-天天文库

1、·护肝活性·诺尼的保健功效—国际最新研究进展论文集Evidence-basedComplementaryandAlternativeMedicine,2011,ID:875293.海巴戟天(诺尼)发酵果汁对糖尿病老鼠的降糖护肝活性海巴戟天(诺尼)发酵果汁对糖尿病老鼠的降糖护肝活性B.ShivanandaNayak,JulienR.Marshall,GodwinIsitor,andAndrewAdogwa(西印度大学医学院基础科学系,圣奥古斯丁大街,特立尼达和多巴哥)摘要:海巴戟天是一种用于治疗糖尿病和肝脏疾病的药用植物。海巴戟天发酵果汁(光学密度=1.25)被用来研究糖尿病大鼠的降糖特性和

2、保肝。大鼠随机分成4组(对照组,糖尿病实验组,糖尿病标准组和糖尿病未治疗组)各6只。糖尿病鼠通过注射链脲佐菌素(50mg/kg体重)诱发。糖尿病实验动物和糖尿病标准组分别口服海巴戟天发酵果汁和降糖药格列本脲20天。对空腹血糖,体重,肝组织糖原组分,以及肝恶化程度进行了评估结果表明:相比糖尿病未治疗组(FBS=360.0mg/dl±15.81),两组血糖水平均显著降低(分别为150毫克/分升±15.88和125毫克/分升±3.89),(P<0。003);在实验第十天,糖尿病实验动物表现出体重下降(10.2克,5.11%),在第二十天又显著增加(6克,3%,P<0。022);肝组织组织学研究表

3、明,与其他三组相比,未经处理的糖尿病动物出现明显的脂肪变性。本研究的数据表明海巴戟天具有降糖保肝活性。引言糖尿病(DM)是一种代谢紊乱疾病,其特征是高血糖,伴随着由胰岛素分泌或胰岛素作用缺失或两者同时发生而引起的碳水化合物、脂肪和蛋白质的代谢紊乱。通过几种激素可以调节参与脂肪碳水化合物和蛋白质代谢的主要代谢途径,这对身体机能至关重要。胰岛素是一种胰激素,它对于碳水化合物,脂肪和蛋白质的代谢调节是必不可少的。它的功能是通过抑制分解代谢如脂肪分解、糖异生、蛋白水解与糖苷分解来保存身体能量和建立能量储备。胰岛素能促进糖原、脂肪酸合成、肠道氨基酸的吸收和血糖吸收[1,2]。细胞胰岛素生产不足或不敏

4、感或两者兼具均为糖尿病核心病因。糖尿病的控制主要有增加胰岛素的分泌,增强分泌细胞对胰岛素敏感性,并抑制肠道葡萄糖的吸收,减少胃排空。目前的治疗方法,尽管十分有效,但可能有不良的副作用。此外,持续使用上面列出的药物可能给用户带来经济负担[3]。使用药用植物的自然疗法被认为是高血糖和肝毒性的有效和安全替代治疗方法。由于具有临床效果好,副作用小,而且成本相对较低的特点,中草药越来越引起人们的兴趣。中草药或它们的提取物在其生物活性化合物未知的情况下已被广泛应用[4]。因此,对植物提取物的研究有助于了解其疗效和作用机制及安全性。在特立尼达和多巴哥,多种植物由于在治疗糖尿病上具有显著效果,被当代传统治

5、疗师作为药物使用。这些包括苦瓜(Caraaili),木瓜(Paw-paw),长春花(whiteperiwinkle),Neurolaenalobata(zebapique),号角树(trumpetBush),Cordiacurassavica(BlackSage),和Bontiadaphnoides(OliveBush)。这些植物的使用者声称治疗效果非常好,有的甚至可能超过现代药物的临床效果[5,6]。海巴戟天(茜草科)也被称为诺尼,或印度桑树,是一种小型的常青树。它发源于太平洋群岛,法属波利尼西亚,亚洲和澳大利亚。树叶长8英寸或更长,椭圆形。果直径3到4英寸,带疣状麻面。海巴戟天是波利尼

6、西亚人的一种最重要的传统药用植物,从关节炎和烧伤到糖尿病、癌症、皮肤炎症和创伤等方面均被大范围的使用[7–10]。1方法1.1发酵提取物的制备从当地供应商收集刚收获的成熟诺尼。使用微温水冲洗水果以去除真菌和其他对热敏感的微生物。将诺尼切成块,放入2000mL的容器中,然后加入500mL的水。在室温下发酵6-10周。在发酵后期,400mL的发酵液被转移到一个1000mL的容器中。400mL发酵液采用whatman滤纸过滤,并通过真空过滤去除发酵液中的碎片和果粒。取30mL的过滤发酵液进行定性化学分析,10mL用于紫外/可见光谱分析和光密度测定。剩下的360mL用于本实验。1.2实验设计选择体

7、重在200到220克之间的健康SD雄性大鼠用于本研究。动物被单独安置并提供正常的食物和自由饮用水。动物实验前后定期量体重。使用血糖仪,采用葡萄糖氧化酶、过氧化物酶反应评估动物的空腹血糖水平。从大鼠尾巴静脉抽血用于葡萄糖评估。所有老鼠的任何感染都受到密切观察,那些表现出感染症状者将被隔离并排除出研究。研究得到了圣奥古斯丁西部印度大学医学科学院伦理委员会的批准(EC-A/5-2009)。大鼠被随机分成4组,每组各6只如下:(

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。