药品生产质量管理规范检查指南.docx

药品生产质量管理规范检查指南.docx

ID:48827510

大小:234.76 KB

页数:189页

时间:2020-01-30

药品生产质量管理规范检查指南.docx_第1页
药品生产质量管理规范检查指南.docx_第2页
药品生产质量管理规范检查指南.docx_第3页
药品生产质量管理规范检查指南.docx_第4页
药品生产质量管理规范检查指南.docx_第5页
资源描述:

《药品生产质量管理规范检查指南.docx》由会员上传分享,免费在线阅读,更多相关内容在应用文档-天天文库

1、药品生产质量管理规范(2010年修订)检查指南(第一部分)         河北省食品药品监督管理局编写  第一章  总则 【检查核心】 本章是GMP规范的纲领与核心,阐述了其法律依据、实施目的、适用范围和管理目标,旨在 最大限度的降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆和差错等风险,确保持续稳定地生产出符 合预定用途和注册要求的药品。特别提出“诚实守信”原则是实施GMP的基础。只有深刻理解了 本章的内涵,才能有效地执行GMP规范。其后的十二章皆由本章派生而来。 【检查条款及要点】 第一条  为规范

2、药品生产质量管理,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药 品管理法实施条例》,制定本规范。 ——条款解读 本条明确了制定本规范的法律依据为《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品 管理法实施条例》,体现了本规范的法律地位。同时,说明了制定本规范的目的。 《中华人民共和国药品管理法》第九条规定:“药品生产企业必须按照国务院药品监督管理部 门依据本法制定的《药品生产质量管理规范》组织生产。药品监督管理部门按照规定对药品生产企 业是否符合《药品生产质量管理规范》的要求进行认证;对认

3、证合格的,发给认证证书。” 第二条  企业应当建立药品质量管理体系。该体系应当涵盖影响药品质量的所有因素,包括确 保药品质量符合预定用途的有组织、有计划的全部活动。 ——条款解读 本条款强调企业要建立覆盖整个药品生命周期的质量管理体系,在此基础上实施GMP。药品 生命周期是指药品从研发、技术转移、商业生产、销售、使用直至退市所经历的所有阶段。只有每 个阶段的质量都得到可靠的保证,整个药品的质量才有保证。 ——检查要点 1.检查企业是否建立了药品质量管理体系,质量管理体系是否涵盖药品从研发、技术转移、

4、生 产、销售、使用和退市的整个生命周期,该体系是否涵盖了影响药品质量的所有因素,体系能否有 效运行; 2.检查企业是否制定能够保证质量管理体系正常运行的纲领性文件,如质量手册。 质量手册是企业质量管理体系的纲领性文件,是企业的“宪法”,是一切质量管理活动的准则, 是编制下层质量管理文件的依据,是公司对用户的质量承诺,同时也为内部、外部质量审核提供依 据。尽管GMP正文中并未明确提出要求企业编制质量手册这类纲领性文件,但缺少这类文件的质 量管理,缺乏系统化,不能称其为体系。 ——典型缺陷及分析 典型缺

5、陷:检查企业质量纲领性文件,如质量手册,发现未包括对销售运输等的管理。 缺陷分析:药品的生产、销售、使用等各个环节,都会对药品质量产生重大影响。目前,随着 药品GMP的实施,药品生产环节质量保证程度大幅提高,但大家往往忽视流通环节对药品质量的 潜在风险。 第三条  本规范作为质量管理体系的一部分,是药品生产管理和质量控制的基本要求,旨在最 大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险,确保持续稳定地生产出符合 预定用途和注册要求的药品。 ——条款解读 本条款纠正了以往所认为的GMP即

6、是一个完整的质量管理体系的误区,明确指出GMP仅仅是 质量管理体系的一部分,是针对药品生产管理和质量控制提出的最基本要求。药品生产质量管理规范(2010年修订)检查指南----河北局   4/135   GMP的灵魂和精髓就是本条所述的“最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混 淆、差错等风险,确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品”。深刻的领会和把握这 个精髓,就可以更有效地实施GMP。 ——检查要点 1.检查企业是否真正理解了GMP的精髓,是否具有防止污染、交叉污染以及混淆、差

7、错等风 险的基本理念; 2.检查企业有无存在系统性缺陷,是否能保证持续稳定的生产出符合预定用途和注册要求的药 品; 3.检查企业有无连续的发生不合格、退货或召回的情况。 第四条  企业应当严格执行本规范,坚持诚实守信,禁止任何虚假、欺骗行为。 ——条款解读 诚实守信是有效实施GMP的基础和前提。换句话说,丢弃了诚实原则,实施GMP就无从谈起。 而发现一次造假或欺骗行为,就有理由怀疑所有行为的真实性,包括产品放行。诚信是企业生产经 营活动的底线。 ——检查要点 1.通过观察、分析等手段,确定企业提供资

8、料和数据是否真实可信,有无弄虚作假行为。如果 发现弄虚作假,应充分收集相关证据; 2.应当注意区分工作疏漏和恶意作假两种不同性质的错误,并分别对待。 ——典型缺陷及分析 典型缺陷:编造或篡改生产检验记录。 缺陷分析:企业为了达到符合GMP条款要求的目的,不顾诚信原则,编造或篡改数据,实质 上已经严重违反了GMP要求。 第二章  质量管理 【检查核心】 企业应建立药品质量管理体系,质量管理体系应涵盖影响药品质量的所有因素。应制定质量方 针和质量目标,确保所生产的药品符合

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文

此文档下载收益归作者所有

当前文档最多预览五页,下载文档查看全文
温馨提示:
1. 部分包含数学公式或PPT动画的文件,查看预览时可能会显示错乱或异常,文件下载后无此问题,请放心下载。
2. 本文档由用户上传,版权归属用户,天天文库负责整理代发布。如果您对本文档版权有争议请及时联系客服。
3. 下载前请仔细阅读文档内容,确认文档内容符合您的需求后进行下载,若出现内容与标题不符可向本站投诉处理。
4. 下载文档时可能由于网络波动等原因无法下载或下载错误,付费完成后未能成功下载的用户请联系客服处理。