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时间:2020-01-26
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1、抗氧化剂对骨质疏松的治疗作用李明2006.10.13研究背景骨质疏松症(Osteoporosis,OP)是以骨质量丢失、骨组织退变、骨密质变薄、骨强度降低、易于骨折等为特征的老年性骨代谢疾病。绝经后骨质疏松症是由于雌激素水平的降低导致骨代谢的不平衡,造成骨形成不足,骨吸收亢进,这是绝经后骨质疏松发生的主要原因,但具体的机制仍不明确。近年来有研究发现,活性氧(Reactiveoxygenspecies)与骨质疏松病理发生密切相关,ROS的增加是老年性及绝经后等原发性骨质疏松症发生的重要因素。骨质疏松的治
2、疗目前主要有两类药物:一类是骨吸收抑制剂,(钙制剂、维生素D、雌激素)等;另一类是骨形成促进剂,如氟化物及甲状旁腺激素等。研究背景抗氧化剂治疗可能是防治骨质疏松症的一种有效途径。然而目前在整体水平上利用抗氧化剂治疗骨质疏松症还少见报道。以去卵巢大鼠为模型,采用几种抗氧化剂单独及联合用药,探讨在动物水平有效的抗氧化剂防治骨质疏松症的方案,为将来可能的临床应用抗氧化剂治疗骨质疏松症提供实验依据。研究内容与意义第一部分去卵巢大鼠骨质疏松模型的建立方法4月龄雌性SD大鼠(300g)55只,随机取40只行双侧卵
3、巢切除术。15只行假手术(从背侧进入腹腔,找到卵巢后只切除一小段脂肪)。术后给予抗生素3天,正常喂食。3个月后随机从手术组和假手术组各取5只大鼠检测骨质疏松的形成。1.股骨及腰椎密度的改变组别股骨密度(g/cm2)腰椎密度(g/cm2)假手术组0.21132±0.011260.18974±0.01713手术组0.18970±0.01408#0.16710±0.07826##:P<0.05;*:P>0.05±S2.体重、子宫湿重的改变组别体重(g)子宫湿重(g)假手术组333.000042.56170
4、.75200.2295手术组403.600048.5057#0.24400.0555##:P<0.05;*:P>0.05±S3.左侧股骨生物力学的改变组别最大载荷(N)破坏桡度(mm)假手术组132.7210±13.74030.5856±0.0857手术组114.2844±10.6232#0.5157±0.0207*#:P<0.05;*:P>0.05±S4.血清生化指标的改变Ca(mmol/l)2.20800.085562.49000.2483#P(umol/l)1.88600.20742
5、.37800.8399*肌酐(umol/l)56.006.8944.204.15#ALP(IU/L)74.2016.1292.0019.46*OH(U/ml)415.5280114.98029581.084039.57018#MDA(nmol/ml)3.33400.64986.60602.0147#SOD(U/ml)139.15004.431797.802033.6716#GSH-PX(酶活力单位)1219.236158.31201186.260291.4429*#:P<0.
6、05;*:P>0.05组别假手术组手术组结论骨质疏松模型建立成功;去卵巢骨质疏松模型大鼠血清中活性氧增加,抗氧化成分减少。第二部分抗氧化剂治疗去卵巢骨质疏松大鼠方法抗氧化剂:GSH、VC、VE分组A组:假手术B组:去卵巢生理盐水C组:VC(750mg/kg.d)+VE(250mg/kg.d)D组:GSH(125mg/kg.d)E组:VC+VE+GSH治疗3个月后检测治疗效果1.股骨及腰椎密度的改变组别股骨密度(g/cm2)腰椎密度(g/cm2)A组0.22110.01370.19330.0045B
7、组0.18900.0050#0.17160.0103#C组0.19770.011010.18100.0066D组0.19910.01180.17060.0086E组0.20320.0159#0.19180.0102##:P<0.05;*:P>0.05A、B之间有意义;B、E之间有意义2.体重、子宫湿重的改变A组357.90036.2740.85770.3505B组390.25031.4580.09650.0167#C组367.6679.7130.09350.0439#D组3
8、63.83311.5660.23740.0262#E组364.00050.8790.19160.0796#组别体重(g)子宫湿重(g)3.血清生化指标的改变A组2.51000.04362.01330.378672.0012.1277.672.08B组2.46000.09662.07500.615073.254.65144.7537.50#C组2.22000.04241.26500.205177.0012.7382.0026
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