伴性遗传2判断方法.ppt

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1、显性隐性性染色体常染色体X性染色体Y性染色体有五种遗传病：常显、常隐、伴X显、伴X隐、伴Y六、人类遗传病的遗传方式的判断方法人类遗传病分为五种类型：常染色体显性遗传常染色体隐性遗传伴X染色体显性遗传伴X染色体隐性遗传伴Y染色体遗传(1)若系谱图中男性全为患者，女性全正常，则为伴Y染色体遗传。(2)若系谱图中，患者有男有女，则不是伴Y染色体遗传。1、确认或排除Y染色体遗传2.其次判断显隐性无中生有为隐性有中生无为显性隐性显性不能判断(1)在隐性遗传病的系谱图中（隐性遗传看女病）①女性患者的父亲或儿子有正

2、常的，一定是常染色体遗传。(图4、5)②女性患者的父亲和儿子都患病，可能是伴X染色体遗传。(图6、7)3.最后确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传(2)在显性遗传病的系谱图中①男性患者的母亲或女儿有正常的，一定是常染色体遗传。(图8、9)②男性患者的母亲和女儿都患病，可能是伴X染色体遗传。(图10、11)（显性遗传看男病）遗传系谱图的判定口诀父子相传为伴Y；无中生有为隐性；隐性遗传看女病，父子无病非伴性；有中生无为显性；显性遗传看男病，母女无病非伴性。5.不能确定的类型通常的原则是：(1)若代代连续，

3、则很可能为显性遗传。(2)若男女患者各占约1/2，则很可能是常染色体上的基因控制的遗传病。(3)若男女患者数量相差较大，则很可能是性染色体上的基因控制的遗传病，又可分为三种情况：①若系谱中男性患者明显多于女性，则该遗传病最可能是伴X染色体隐性遗传病。②若系谱中女性患者明显多于男性，则该病最可能是伴X染色体显性遗传病。③若系谱中，每个世代表现为父亲有病，儿子全病，女儿全正常，患者只在男性中出现，则最可能是伴Y染色体遗传病。有时系谱中出现了伴X－显性或伴X－隐性遗传的特点，而没有出现它们不可能出现的现象，

4、此时可优先考虑是伴X－显性遗传或伴X－隐性遗传，但必须用上“最可能是”一词。如：最可能是；最可能是。伴X显性伴X隐性