伴性遗传解题方法

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1、伴性遗传1.人类常见的伴性遗传类型伴性遗传方式遗传特点实例伴X染色体显性遗传交叉遗传；女多男少；父病女必病、子病母必病连续遗传抗维生素D佝偻病伴X染色体隐性遗传交叉遗传；男多女少；女病父必病、母病子必病隔代遗传红绿色盲、血友病伴Y染色体遗传只有男性患病连续遗传人类外耳道多毛症伴X隐性遗传病男性患者多于女性。因为女性只有在两个X染色体上都有致病基因才患病，而男性只要含致病基因就患病。B(2009·广东卷，8)下图所示的红绿色盲患者家系中，女性患者Ⅲ-9的性染色体只有一条X染色体,其他成员性染色体组成正常。Ⅲ-9的红绿色盲致病基因来自于（）A.Ⅰ-1B.

2、Ⅰ-2C.Ⅰ-3D.Ⅰ-4提醒训练2.遗传系谱图中遗传病类型的判断（2）典型系谱图（1）判断依据：所有患者均为男性，无女性患者，则为伴Y染色体遗传。第一步：确定是否是伴Y染色体遗传病第二步：确定是否是细胞质遗传病（2）典型系谱图（1）判断依据：只要母病，子女全病；母正常，子女全正常。第三步：判断显隐性（3）亲子代都有患者,无法准确判断,可先假设再推断。（图3）（2）双亲患病,子代有正常,为显性,即有中生无为显性。（图2）（1）双亲正常,子代有患者,为隐性,即无中生有为隐性。（图1）第四步：确定是否是伴X染色体遗传病②女性患者，其父和其子都患病，可能是

3、伴X染色体遗传（图6、7）①女性患者，其父或其子有正常，一定是常染色体遗传。（图4、5）（1）隐性遗传病（2）显性遗传病②男性患者，其母和其女都患病，可能是伴X染色体遗传。（图9、10）①男性患者，其母或其女有正常，一定是常染色体遗传。（图8）第五步：若系谱图中无上述特征，只能从可能性大小推测（1）若该病在代与代之间呈连续遗传,则最可能为显性遗传病;若在系谱图中隔代遗传,则最可能为隐性遗传病，再根据患者性别比例进一步确定。（2）典型图解上述图解最可能是伴X显性遗传。注意审题——“可能”还是“最可能”，某一遗传系谱“最可能”是遗传病，答案只有一种;某一

4、遗传系谱“可能”是遗传病，答案一般有几种。提醒（2009·江苏卷，33）在自然人群中，有一种单基因(用A、a表示)遗传病的致病基因频率为1/10000，该遗传病在中老年阶段显现。一个调查小组对某一家族的这种遗传病所作的调查结果如图所示。请回答下列问题。训练(1)该遗传病不可能的遗传方式是。(2)该种遗传病最可能是遗传病。如果这种推理成立，推测Ⅳ-5的女儿的基因型。(3)若Ⅳ-3表现正常,那么该遗传病最可能是，则Ⅳ-5的女儿的基因型为。答案(1)Y染色体遗传和X染色体隐性遗传(2)X染色体显性XAXA、XAXa、XaXa(3)常染色体显性遗传病AA、A

5、a、aa适当延伸3．X、Y染色体同源区段和非同源区段与伴性遗传的关系X和Y染色体有一部分是同源的(图中Ⅰ片段),该部分基因互为等位基因；另一部分是非同源的(图中的Ⅱ—1、Ⅱ—2片段)，该部分基因不互为等位基因。(1)人的性染色体上不同区段图析：(2)基因所在区段位置与相应基因型对应关系基因所在区段基因型(隐性遗传病)男正常男患病女正常女患病ⅠXBYB、XBYb、XbYBXbYbXBXB、XBXbXbXbⅡ－1(伴Y遗传)XYBXYbⅡ－2(伴X遗传)XBYXbYXBXB、XBXbXbXb①基因在Ⅰ、Ⅱ－1、Ⅱ－2任何区段上都与性别有关，在男性、女性中

6、的发病率都不相同。提醒③若将上图改为“ZW型性染色体”，注意Z与X的对应，W与Y的对应关系。②若将上图改为果蝇的性染色体，应注意大而长的为Y染色体，短而小的为X染色体，且在描述时注意“雌雄”与人的“男女”区别、“杂交”与人的“婚配”区别。1．人的正常色觉(B)对红绿色盲(b)是显性，为伴性遗传；褐眼(A)对蓝眼(a)是显性，为常染色体遗传。有一个蓝眼色觉正常的女子与一个褐眼色觉正常的男子婚配，生了一个蓝眼红绿色盲的男孩，这对夫妇生出蓝眼红绿色盲男孩的概率是__________。这对夫妇再生出一男孩患红绿色盲蓝眼的概率是________。训练答案1/8

7、1/42.人的X染色体和Y染色体大小、形态不完全相同,但存在着同源区(Ⅱ)和非同源区(Ⅰ、Ⅲ)(如图所示)。由此可以推测()A．Ⅱ片段上有控制男性性别决定的基因B．Ⅱ片段上某基因控制的遗传病，患病率与性别有关C．Ⅲ片段上某基因控制的遗传病,患者全为女性D．Ⅰ片段上某隐性基因控制的遗传病，女性患病率高于男性B3.已知果蝇的灰身与黑身是一对相对性状(显性基因用B表示，隐性基因用b表示)；直毛与分叉毛是一对相对性状(显性基因用F表示，隐性基因用f表示)。两只亲代果蝇杂交，子代中雌蝇表现型比例及雄蝇表现型比例如图所示。请回答：(1)雄性亲本的一个精原细胞产生

8、的精细胞的基因型是。(2)控制直毛与分叉毛的基因位于上，判断的主要依据是。(3)若让子一代中灰身雄蝇与黑身雌