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1、伴性遗传及判断一、性别决定1.性别决定：雌雄异体生物决定性别的方式类型XY型ZW型性别♀♂♀♂体细胞染色体2A+XX2A+XY2A+ZW2A+ZZ性细胞染色体A+XA+X或A+YA+Z或A+WA+Z生物类别人、哺乳类、果蝇蛾类、鸟类人类性别为何男女性别比接近1：1？遗传图解XXXYXXYXXXY亲代配子子代比例1：1女性只产生一种类型的卵子，而男性则产生含X或Y染色体的两种等比的精子，且精卵结合是随机的。所以男女性别约比为1：1（2009年黄冈模拟）下列有关性染色体的叙述正确的是（）A．性染色体只存在于与生殖有关的细胞中B．X和Y染色体因大小不一，因此
2、不是同源染色体C．体细胞中也含有常染色体和性染色体D．人的精子中只含有常染色体和Y染色体C视野拓展-----其他生物的性别决定(染色体倍数决定)蜜蜂的性别决定:与染色体数量、发育有关蜂王32雄蜂16161616雄蜂16雌蜂32亲代配子子代工蜂蜂王蜂王浆×孤雌生殖伴性遗传概念：基因位于上，在遗传表现上总是和性别相关联的遗传现象特点（1）致病基因位于染色体上（2）患者全为，女性都正常（3）父传子，子传孙，传男不传女，具有世代连续性伴X隐性遗传(人类红绿色盲症)（1）致病基因位于X染色体上，是隐性基因（2）男患者女患者（3）女患者的父亲和儿子一定患病
3、（4）往往有遗传现象伴X显性遗传(抗维生素D佝偻病)（1）致病基因位于X染色体上，是显性基因（2）女患者多于男患者（3）男患者的母亲和女儿一定患病（4）往往有遗传现象伴Y遗传（人类的外耳道多毛症）性染色体多于隔代交叉代代相传Y男性(1)常染色体显性遗传：①男女患病的机会相等；②患者双亲中必有一方是患者，患者多为杂合体；③家族中的患者有世代的连续性（患病的子女其父母中、祖父母或外祖父母中必有患者）；④双亲无病时，子女一般不会发病，一旦发病可能是基因突变。(2)常染色体隐性遗传：①男女患病的机会相等；②患者的双亲表现型往往正常，但都是致病基
4、因的携带者。出生患儿的可能性约为1/4,患者同胞约有2/3的可能性为致病基因的携带者;③家族中患病者是散发的，没有世代的连续性；④近亲结婚时，子女中隐性遗传病发病率显著增高。与伴性遗传相关问题1.遗传方式判定总结:（1）先确定是否为伴Y染色体遗传（2）确定是否为母系遗传（3）确定是显性遗传病还是隐性遗传病（4）确定是常染色体遗传还是伴X染色体遗传（5）写出基因型（6）解决相关问题【跟踪训练2】(2009·广东卷)雄鸟的性染色体组成是ZZ,雌鸟的性染色体组成是ZW。某种鸟羽毛的颜色由常染色体基因(A、a)和伴染色体基因(ZB、Zb)共同决定,其基因型与
5、表现型的对应关系见下表。请回答下列问题。(1)黑鸟的基因型有种,灰鸟的基因型有种。(2)基因型纯合的灰雄鸟与杂合的黑雌鸟交配,子代中雄鸟的羽色是,雌鸟的羽色是。(3)两只黑鸟交配,子代羽毛只有黑色和白色,则母体的基因型为,父本的基因型为。(4)一只黑雄鸟与一只灰雌鸟交配,子代羽毛有黑色、灰色和白色,则母本的基因型为,父本的基因型为,黑色、灰色和白色子代的理论分离比为。64黑色灰色AaZBWAaZBZBAaZbWAaZBZb3∶3∶2【跟踪训练3】下图为甲病（A-a）和乙病（B-b）的遗传系谱图，其中乙病为伴性遗传病，请回答下列问题：（1）甲病属于，
6、乙病属于。A．常染色体显性遗传病B.常染色体隐性遗传病C．伴Y染色体遗传病D.伴X染色体隐性遗传病E．伴X染色体显性遗传病（2）Ⅱ-5为纯合体的概率是，Ⅱ-6的基因型为，Ⅲ-13的致病基因来自于。（3）假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育的孩子患甲病的概率是，患乙病的概率是，不患病的概率是。【答案】（1）AD（2）1/2aaXBYⅡ-8(3)2/31/87/242.伴性遗传与性别标识荨麻的性别决定是(XY型)宽叶(B)对狭叶(b)是显性,雄株能够提高麻的产量,在生产中要求幼苗时就能分辨雌雄株,应采取的杂交方式是_______.XbXb×XBYXB
7、XbXbY亲本子代宽叶全是雌株狭叶全是雄株总结:用隐性雌个体与显性雄个体相交3.伴性遗传与致死效应雌雄异株的高等植物剪秋箩有宽叶、窄叶两种类型。某科学家在研究剪秋箩叶形性状遗传时，做了如下杂交实验：杂交组亲代子代雌雄雌雄1宽叶窄叶无全宽叶2宽叶窄叶无1/2宽,1/2窄叶3宽叶宽叶全部宽叶1/2宽,1/2窄叶（1）根据第组杂交，可以判定为显性遗传。（2）根据第组杂交，可以判定控制剪秋箩叶形的基因位于染色体上。（3）若让第3组子代的宽叶雌株与宽叶雄株杂交，预测其后代的宽叶与窄叶的比例为。（4）第1、2组后代没有雌性个体，最可能的原因是。（5）为进一步证明上
8、述结论，某课题小组决定对剪秋箩种群进行调查。你认为调查的结果如果在自然种群中不存在的剪秋箩，则
