伴性遗传家系图判断

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1、遗传系谱的判定思路（一）人类遗传病：遗传病隐性遗传病显性遗传病性染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病常染色体显性遗传病性染色体显性遗传病Y染色体伴性遗传，男传男。细胞质遗传：母传子女1.常显：“有中生无”；男女发病率相等；患者的亲代以上，代代有患者2.常隐：“无中生有”；男女发病率相等；隔代遗传。3.X显：父患女必患，儿患母必患；男性患者的母亲和女儿一定是患者4.X隐：母患子必患，女患父必患5.Y染色体遗传病：子孙父母系遗传（母病，儿女病。）人类遗传病的解题规律：先确定是否为伴Y遗传确定是否为细胞质遗传2.确定显隐性：无中生有为隐性有中生无为显性3.再确定

2、致病基因的位置：遗传系谱图判定口诀隐性遗传看女病,父子都病为伴性(伴X);否则为常隐显性遗传看男病,母女都病为伴性(伴X）；否则为常显｡4.不确定的类型：（1）代代连续为显性，不连续、隔代为隐性。（2）无性别差异、男女患者各半，为常染色体遗传病。（3）有性别差异，男性患者多于女性为伴X隐性，女多于男则为伴X显性。白化病是位于常染色体上的隐性遗传病，分析一对杂合子父母产生白化病子代的情况？1、父母的基因型是，子代白化的几率，2、男孩白化的几率，女孩白化的几率，3、生白化男孩的几率，生男孩白化的几率。色盲为X染色体上的隐性遗传病，母方为色觉正常（属于携带者

3、），父方为色觉正常，子代患色盲的可能性?1、父母的基因型是，子代色盲的几率，2、男孩色盲的几率，女孩色盲的几率，3、生色盲男孩的几率，生男孩色盲的几率。常染色体遗传与伴性遗传比较比较可知：常染色体上遗传病与性别无关，即子代无论男女得病的概率或正常的概率相同而性染色体上的遗传病与性别有关，子代男女得病概率或正常的概率不同AaAaXBXbXBY1/81/41/41/41/41/401/21/41/2【规律小结】解遗传系谱图类题的“四步法”第一步，确定是否为伴Y遗传或细胞质遗传第二步，判断显隐性；（无中生有为隐性，有中生无为显性）第三步，判断致病基因的位置(常

4、染色体或性染色体)；伴X隐性看女病，女病父子病伴X显性看男病，男病母女病【隐性遗传看女病,父子都病为伴性(伴X);否则为常隐显性遗传看男病,母女都病为伴性(伴X);否则为常显｡】无中生有无中生有有中生无有中生无隐性显性12345678910111213隐性常染色体1234567891011121314151617X染色体显性常隐或伴X隐常显、常隐、伴X显都可最可能是：常显或伴X显甲病一定是：乙病不可能是：常隐伴X隐常隐常显