烃和卤代烃(62张ppt).ppt

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1、学案41烃和卤代烃判断下列说法的正确与否,在正确的后面画“√”,在错误的后面画“×”。(1)乙烯和乙烷都能发生加聚反应()(2)卤代烃水解后只能生成一元醇()(3)苯中碳碳键的键长均相等()(4)邻二甲苯仅有一种结构()(5)汽油、煤油、柴油和植物油都是碳氢化合物()(6)4-溴环己烯可由环己烯与溴水反应制得()(7)(CH3)3CC(CH3)3的一氯代物有1种()(8)石油经分馏得到的各馏分仍是多种烃的混合物()(9)乙苯中的所有原子一定在同一平面上()××√√××√√×考点1甲烷、乙烯、乙炔*自主梳理*一、甲

2、烷、乙烯、乙炔1.组成和结构直线形CH4正四面体CH2==CH2平面形微无色无味难无色稍有气味难无色无味CH2Br—CH2BrCH3—CH2ClCH3—CH2OHCH2==CHCl淡蓝明亮黑烟明亮浓烈的黑烟褪色(生成CO2)二、烷烃、烯烃和炔烃1.概念及通式(1)烷烃:分子中碳原子之间以链状,碳原子剩余的价键全部跟氢原子结合的饱和烃,其通式为(n≥1)。(2)烯烃:分子里含有的不饱和链烃,分子通式为:(n≥2)。(3)炔烃:分子里含有的一类脂肪烃,分子通式为:(n≥2)。2.物理性质(1)状态:常温下含有1~4个

3、碳原子的烃为态,随碳原子数的增多,逐渐过渡到液态、固态。(2)沸点:①随着碳原子数的增多,沸点逐渐。②同分异构体之间,支链越多,沸点。(3)相对密度:随着碳原子数的增多,相对密度逐渐,但密度比水的。(4)在水中的溶解性:均溶于水。CnH2n-2单键结合成CnH2n+2碳碳双键CnH2n碳碳三键难气升高越低增大小3.化学性质(1)均易燃烧,燃烧的化学反应通式为:。(2)烷烃难被酸性KMnO4溶液等氧化剂氧化,在光照条件下易和卤素单质发生反应。(3)烯烃和炔烃易被酸性KMnO4溶液等氧化剂氧化,易发生反应和反应。三、

4、苯及其同系物1.苯的结构及性质(1)苯的结构分子式:,结构简式:。成键特征:碳碳键是的键。加聚取代加成C6H6介于碳碳单键和双键之间的独特无液态特殊气味小低不能取代取代加成明亮浓2.苯的同系物(1)概念:苯环上的氢原子被烷基取代的产物。通式为:(n≥6)。(2)化学性质(以甲苯为例)①氧化反应:甲苯能使酸性KMnO4溶液,说明苯环对烷基的影响使其取代基易被。②取代反应:由甲苯生成TNT的化学方程式:。苯环受烃基影响更易被。取代CnH2n-6褪色氧化A解析:苯分子中所有碳原子共平面,可得到A和B所有碳原子一定处于同

5、一平面;乙烯分子中所有原子共平面,2-甲基丙烯可看作乙烯分子中两个氢被两个甲基替代,甲基中的碳相当于原来乙烯分子中的氢,因此所有碳原子共面但所有原子不共面;D烷烃中的碳原子为四面体碳,再加上氢被甲基替换,因此所有碳原子不可能处于同一平面。B解析:考点2卤代烃的化学性质*自主梳理*1.溴乙烷(1)分子结构分子式:,结构简式:,官能团:。C2H5BrCH3CH2Br—Br消去液易大难易C2H5OH+HBrC2H5OH+NaBr取代CH2==CH2↑+NaBr+H2O2.卤代烃(1)概念烃分子中的氢原子被原子取代后生成

6、的有机物。(2)物理性质①沸点:比同碳原子数的烷烃分子沸点要;②溶解性:水中溶,有机溶剂中溶;③密度:一氯代烃比水,其余比水。R—CH==CH2+NaX+H2O卤素高难易小大2.卤代烃中卤素原子的检验卤代烃不溶于水,不能电离出X-,卤代烃中卤素原子的检验步骤为:①将卤代烃与过量NaOH溶液混合,充分振荡;②向混合液中加入过量的稀硝酸酸化;③向混合液中加入AgNO3溶液,若有白色沉淀生成,则证明卤代烃中含有氯原子;若有浅黄色沉淀生成,则证明卤代烃中含有溴原子;若出现黄色沉淀则证明卤代烃中含有碘原子。3.卤代烃在有机

7、合成中的作用卤代烃是连接烷、烯、炔和醇、醛、酸、酯的纽带,可以转化为各种其他类型的化合物,因此引入卤原子常常是改变分子性能的第一步反应,是有机合成中引进官能团的“中转站”(如图)。图41-1请填空:(1)化合物①是,它跟氯气发生反应的条件A是。(2)化合物⑤跟⑦可在酸的催化下生成化合物⑨,其结构简式是,名称是。(3)化合物⑨是重要的定香剂,香料工业上常用化合物②和⑧直接合成它。此反应的化学方程式是。光照苯甲酸苯甲酯解析:【备考指南】卤代烃的化学性质比烃活泼,能发生许多反应,如取代反应、消去反应,从而转化成各种其他

8、类型的化合物。因此,引入卤素原子常常是改变分子性能的第一步反应。【例3】在400℃,101.3kPa时,3L某烃A在mL氧气中完全燃烧,燃烧后测得气体体积为(m+6)L(气体体积均在同温同压下测定)。试回答下列问题:(1)烃A的组成应满足的条件是:。(2)当m=27时,烃可能的分子式(只要求写出三种可能的分子式)是:、、。(3)通过计算确定:若烃A在常温常压下为气态物质,

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