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时间:2018-11-30
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1、第二章烃和卤代烃第三节卤代烃(1)教学目标:1.掌握溴乙烷的结构和性质2.掌握溴乙烷发生取代反应和消去反应的规律3.了解卤代烃的应用重点:溴乙烷的结构特点和主要化学性质1.什么叫取代反应?写出乙烷与氯气发生取代反应的化学方程式。3、什么叫官能团?复习提问:2、什么叫加成反应?写出乙烯与氯化氢发生加成反应的化学方程式。官能团是指决定化合物化学特性的原子或原子团。CH3CH3+Cl2CH3CH2Cl+HCl光照CH2CH2+HClCH3CH2Cl一、卤代烃1、定义:烃分子中的氢原子被卤素原子取代后所得到的一类烃
2、的衍生物叫卤代烃。2、卤代烃的分类及命名1)按卤素原子种类分:2)按卤素原子数目分:3)根据烃基是否饱和分:F、Cl、Br、I代烃一卤、多卤代烃饱和、不饱和3、物理性质:除少数为气体外,多数为液体或固体,难溶于水,可溶于大多数有机溶剂,密度比水的密度大。同系物在物理性质上存在一定的递变规律。普遍存在同分异构现象。(会找、会命名)二、溴乙烷由于卤素原子的引入使卤代烃的反应活性增强。1、溴乙烷的分子组成与结构分子式电子式C2H5BrH:C:C:Br:::::::HHHH结构式结构模型(是极性分子)在核磁共振氢谱中
3、怎样表现2.溴乙烷的物理性质无色液体,沸点38.4℃,难溶于水,密度比水大。3.溴乙烷的化学性质由于溴原子吸引电子能力强,C—Br键容易断裂,使溴原子易被取代。由于官能团(—Br)的作用,溴乙烷的化学性质比乙烷活泼,能发生许多化学反应。①溴乙烷的取代反应NaOHC2H5-Br+NaOHC2H5-OH+NaBr水△——水解反应或②溴乙烷的消去反应反应发生的条件:与强碱的醇溶液共热定义:有机化合物在一定条件下,从一个分子中脱去一个小分子(如H2O、HBr等),而形成不饱和(含双键或三键)化合物的反应,叫做消去反应
4、。P.41科学探究:阅读思考3分钟回答课本中提出的问题。1)怎样证明上述实验中溴乙烷里的Br变成了Br-?1、溴乙烷在氢氧化钠水溶液中的取代反应实验设计:2)用何种波谱的方法可以方便地检验出溴乙烷发生取代反应的产物中有乙醇生成?2、消去反应实验设计:1)为什么要在气体通入KMnO4酸性溶液前加一个盛有水的试管?起什么作用?反应装置?2)除KMnO4酸性溶液外还可以用什么方法检验乙烯?此时还有必要先通通入水中吗?练习:1、41页思考与交流填表4-22、阅读42页科学视野复习巩固:1、卤代烃的分类;2、溴乙烷的物
5、理性质和化学性质;布置作业P.431、2、3、第二章烃和卤代烃第三节卤代烃(2)教学目标:1.掌握卤代烃的结构和性质2.掌握卤代烃发生取代反应和消去反应的规律3.了解卤代烃的应用重点:卤代烃的水解和消去反应1.溴乙烷的化学性质①溴乙烷的取代反应NaOHC2H5-Br+NaOHC2H5-OH+NaBr水△——水解反应复习②溴乙烷的消去反应反应发生的条件:与强碱的醇溶液共热2、什么叫消去反应?或三、卤代烃的化学性质1、卤代烃的活泼性:卤代烃强于烃原因:卤素原子的引入——官能团决定有机物的化学性质。2、主要的化学
6、性质:1)取代反应(水解反应)与溴乙烷相似卤代烷烃水解成醇练习:写出CH3CH2CH2Cl和CH3CHClCH3分别与NaOH的水溶液发生反应的化学方程式。或:R-X+NaOHR-OH+NaXH2O△R-X+H-OHR-OH+HXNaOH△说明:同一碳原子上的多卤代烃水解得到的产物一般不是醇。2)消去反应CH3CH2CH2Cl+H2OCH3CH2CH2OH+HClNaOH△CH3CHClCH3+NaOHCH3CHCH3+NaCl△H2OOHCH2CH2CH2+2H2OBrBrCH2CH2CH2+2HBrOHO
7、HNaOH△反应发生的条件:与强碱的醇溶液共热+NaOH—C—C—HX△醇C=C+NaX+H2O练习:发生消去反应的条件:1、写出2-氯丙烷与氢氧化钠醇溶液反应的化学方程式1、烃中碳原子数≥22、相邻碳原子上有可以脱去的小分子(即接卤素原子的碳邻近的碳原子上有氢原子)3、反应条件:强碱和醇溶液中加热。2、写出2-氯丁烷与氢氧化钠醇溶液反应的化学方程式3、卤代烃中卤素原子的检验:3)饱和卤代烃和芳香卤代烃不被酸性高锰酸钾溶液氧化!!!!卤代烃NaOH水溶液过量HNO3AgNO3溶液有沉淀产生说明有卤素原子白色淡
8、黄色黄色取少量卤代烃样品于试管中四、卤代烃的应用:1、致冷剂2、麻醉剂3、灭火剂4、有机溶剂42页科学视野:臭氧层的保护问题复习巩固:1、卤代烃的取代反应和消去反应2、消去反应发生的条件3、卤代烃中卤素原子的检验方法布置作业P.4510.11.12某液态卤代烷RX(R是烷基,X是某种卤素原子)的密度是ag/cm3,该RX可以跟稀碱发生水解反应生成ROH(能跟水互溶)和HX。为了测定RX的相对分子质量
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