《烃卤代烃》PPT课件

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1、(2)分子结构的鉴定①化学方法:利用鉴定出官能团,再制备它的衍生物进一步确认。②物理方法:质谱法、、紫外光谱法、等。(3)红外光谱(IR)当用红外线照射有机物分子时,不同官能团或化学键不同,在红外光谱图中处于不同的位置。(4)核磁共振氢谱①处在不同化学环境中的氢原子在谱图上出现的位置不同;②吸收峰的面积与成正比。特征反应红外光谱法核磁共振谱法吸收频率氢原子数同位素示踪法核磁共振氢谱确定分子结构(2014·衡水模拟)化合物A经李比希法和质谱法分析得知其相对分子质量为136,分子式为C8H8O2。A的核磁共振氢谱有4个峰且面积比为1∶2∶2∶3

2、,A分子中只含一个苯环且苯环上只有一个取代基,其核磁共振氢谱与红外光谱如图。关于A的下列说法中,正确的是(　　)A.A分子属于酯类化合物,不能在一定条件下发生水解反应B.A在一定条件下可与4molH2发生加成反应C.符合题中A分子结构特征的有机物只有1种D.与A属于同类化合物的同分异构体只有2种C考点二考点剖析研究有机化合物的方法2.有机物结构的确定(1)红外光谱:确定有机物中含有何种化学键或官能团。(2)核磁共振氢谱:确定有机物中氢原子有几种不同类型及它们的数目。(3)有机物的特征反应:确定有机物中含有的官能团。典型例题回答下列问题:(1

3、)A的化学名称为。(2)由B生成C的化学方程式为。(3)E的分子式为,由E生成F的反应类型为。(4)G的结构简式为。(5)D的芳香同分异构体H既能发生银镜反应,又能发生水解反应,H在酸催化下发生水解反应的化学方程式为。(6)F的同分异构体中,既能发生银镜反应,又能与FeCl3溶液发生显色反应的共有种,其中核磁共振氢谱为5组峰,且峰面积比为2∶2∶2∶1∶1的为(写结构简式)。变式训练第二单元　烃　卤代烃考点突破基础梳理基础梳理抓主干固双基知识梳理一、脂肪烃1.代表物——甲烷、乙烯、乙炔的组成和结构见附表2.组成、结构特点和通式3.物理性质(

4、1)甲烷、乙烯、乙炔的主要典型物理性质CH4、C2H4、C2H2通常都是无色气体,C2H4稍有气味,密度都小于空气的密度,CH4、C2H4溶于水,C2H2微溶于水。(2)脂肪烃物理性质的递变规律①状态:常温下含有个碳原子的烃都是气态,随着碳原子数的增多,逐渐过渡到、。②沸点:随着碳原子数的增多,沸点逐渐;同分异构体之间,支链越多,沸点。③相对密度:随着碳原子数的增多,相对密度逐渐增大,密度均比水的。④水溶性:均难溶于水。难1～4液态固态升高越低小4.化学性质(1)烷烃的取代反应①取代反应有机物分子中某些原子或原子团被其他原子或原子团所替代的

5、反应。②烷烃的卤代反应(2)烯烃、炔烃的加成反应构成有机化合物的两个原子与其他原子或原子团直接结合而生成新物质的反应。不饱和键、淡蓝色黑烟浓厚B用于制造隐形飞机的某种物质具有吸收微波的功能,其主要成分的结构如图所示。关于其性质描述不正确的是(　　)A.能使溴水和酸性KMnO4溶液褪色B.1mol该物质可与3molH2完全加成C.该物质在空气中燃烧产生刺激性气体D.该物质属于烯烃二、脂肪烃来源与石油化学工业1.天然气、液化石油气和汽油的主要成分及应用2.石油的加工三、苯及其同系物1.苯的分子结构及性质(1)结构和物理性质。(2)化学性质注意:

6、①苯与溴水不反应,会发生萃取,因为苯只与液溴在FeBr3作催化剂条件下才反应。②苯与酸性KMnO4溶液不反应,分层不褪色。2.苯的同系物(1)概念:苯环上的氢原子被烷基取代的产物。通式为。(2)化学性质(以甲苯为例)CnH2n-6(n>6)【练一练2】下列有关苯及其同系物的叙述中错误的是()A.甲苯在催化剂作用下能与液溴发生取代反应B.在苯中加入酸性高锰酸钾溶液,振荡并静置后下层液体为紫色C.在苯中加入溴水,振荡并静置后下层液体为橙红色D.在一定条件下甲苯能与氯气发生加成反应C五、卤代烃1.概念:卤代烃是烃分子里的氢原子被取代后生成的化合物

7、。通式可表示为:R—X。官能团是。卤素原子卤素原子2.物理性质下列关于卤代烃的说法正确的是(　　)A.卤代烃大多数是脂肪烃,少数是芳香烃B.卤代烃中一定含有C、H元素和一种卤素XC.卤代烃不一定是烃分子和卤素单质发生取代反应得到的D.溴乙烷中N(C)<4,在常温下为气态一个不饱和化合物4.卤代烃对环境的影响氟氯烃在大气平流层中会破坏,是造成的主要原因。臭氧层臭氧空洞三氯生是一种抗菌剂,其结构简式如图所示,遇含氯自来水能生成三氯甲烷。已知醚键不和NaOH反应,则下列说法正确的是(　　)A.三氯生的分子式是C12H6Cl3O2B.三氯甲烷与二氯

8、甲烷均无同分异构体C.1mol三氯生最多能与7molH2反应D.1mol三氯生最多能与4molNaOH反应欲证明某一卤代烃为溴代烃,甲、乙两同学设计了如下方案。甲同学:取少量卤代