《第三节 性染色体与伴性遗传》课件4.ppt

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1、第三节　性染色体与伴性遗传《第三节性染色体与伴性遗传》课件4概述伴性遗传。课标解读1.举例说出染色体组型的概念。2.辨别常染色体与性染色体。3.举例说明XY型性别决定，使用简洁的符号清晰地表示遗传图解。4.举例说明伴性遗传的特点，能运用遗传知识解释或预测一些遗传现象。课程标准1．染色体组型(1)概念：染色体组型又称，指将某种生物体细胞内的染色体，按和进行、和排列所构成的图像。(2)观察时期：有丝分裂。(3)应用：①判断生物的。②诊断。染色体核型全部大小形态特征配对分组中期亲缘关系遗传病常染色体性染色体相同有直接关系不相同(2)性

2、别决定①XY型性别决定方式性别雌雄体细胞染色体组成n对和1对同型性染色体n对和1对异型性染色体性细胞染色体组成n条和1条性染色体n条和1条性染色体举例人、哺乳类、果蝇常染色体XX常染色体XY常染色体X常染色体X或Y②人的性别决定过程图解XXXY11[思维激活1]人类的性别比例为什么接近1∶1？提示从性染色体上分析：男性由异型性染色体组成(XY)，其可以产生X、Y两种类型的精子；女性由同型性染色体组成(XX)。只产生X一种类型的卵细胞；雌、雄配子结合机会均等，后代出现XX∶XY＝1∶1。1．对性别决定概念的理解(1)雌雄异体的生物

3、决定性别的方式。(2)通常由性染色体决定。①雌雄同体(植物雌雄同株)的生物无性别决定。②植物一般雌雄同株，但也有雌雄异株的，如杨树、柳树、银杏、大麻、女娄菜等，雌雄异株的植物存在性别决定。③性别决定的时间：受精作用时。2．染色体分类3．性染色体的同源区段和非同源区段解读位于性染色体上的基因一定是伴性遗传吗？要解释这个问题，必须弄清性染色体上的同源区段和非同源区段的相关问题。X、Y染色体既然是一对同源染色体，它们之间就一定有同源区段(借此在四分体时期进行配对)，同时二者之间又存在各自特有的非同源区段，如图所示：特别提醒①X与Y虽然

4、形状、大小不相同，但在减数分裂过程中X、Y的行为与同源染色体的行为一样，要经历联会、四分体和分离的过程，因此X、Y是一对同源染色体。②在人类的性染色体中Y染色体比X染色体要短，但不是所有生物的Y比X都短，如果蝇中的性染色体Y就比X长。③性染色体决定后代性别的生物，性别决定发生于精子与卵子结合时。④雌雄异体生物才有性别，性别决定方式有多种，但最主要的是性染色体决定。⑤不是所有的生物都有性染色体，只有由性染色体决定性别的生物才有性染色体，如雌雄同体的生物(如小麦)就没有性染色体。【巩固1】在果蝇的下列细胞中，一定存在Y染色体的是(　

5、　)。A．初级精母细胞B．精细胞C．初级卵母细胞D．卵细胞解析果蝇为XY型性别决定的生物，雄果蝇的体细胞中具有两条异型的性染色体X、Y；在精子的形成过程中，减数第一次分裂时X染色体和Y染色体分开，产生的次级精母细胞及减数第二次分裂产生的精细胞中可能只含有X染色体或Y染色体。雌果蝇中无Y染色体，只有两条同型的性染色体(XX)。答案A1．伴性遗传的概念(1)含义：位于上的基因所控制的性状表现出与相联系的遗传方式。性别性染色体隐性多多显性4．伴Y染色体遗传(如外耳道多毛症)(1)基因位置：基因位于染色体上，在染色体上无等位基因。(2)

6、遗传特点：患者都为性，且“父→子→孙”。[思维激活2]小李(男)和小芳是一对新婚夫妇，小芳在两岁时就诊断为是血友病患者。如果你是一名医生，他们就血友病的遗传情况和如何优生向你进行遗传咨询，如果可能的话，你建议他们最好生男孩还是生女孩？提示生女孩。YX男1．人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表现型正常正常(携带者)色盲正常色盲双亲的基因型和表现型子女可能出现的基因型和表现型后代色盲的比例男性色盲×女性正常XbYXBXBXBXbXBY女性携带者男性正常无色盲男性正常×女性色盲XB

7、YXbXbXBXbXbY女性携带者男性色盲男性全为色盲男性正常×女性携带者XBYXBXbXBXBXBXb女性正常女性携带者XBYXbY男性正常　男性色盲男性中有一半为色盲2.人类红绿色盲的婚配组合及后代性状表现续表男性色盲×女性携带者XbYXBXbXBXbXbXb女性携带者女性色盲XBYXbY男性正常男性色盲男、女中各有一半为色盲男性色盲×女性色盲XbYXbXbXbXbXbY女性色盲男性色盲全部色盲男性正常×女性正常XBYXBXBXBXBXBY女性正常　男性正常无色盲特别提醒　在有关红绿色盲遗传概率计算中，患色盲男孩和男孩患色盲

8、概率是不同的，前者除考虑患色盲的概率外，还需考虑生男孩的概率，后者已确定性别，实际上是求男孩中患色盲的概率。【巩固2】患遗传性佝偻病的男子与正常女子结婚，如生女孩，则100%患病，如生男孩则100%正常。这种遗传病属于(　　)。A．常染色体上隐性遗传B．X染色体