十二、烷、烯、炔.doc

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1、烷、烯、炔1．如果烷烃中1°氢、2°氢和3°氢被氯化时的活性比是1∶3.8∶5，计算2-甲基丁烷被氯化时产物的相对比及各产物的百分比。2．烷烃中1°氢∶2°氢∶3°氢被溴化时相对活性比是1∶82∶1600，计算丙烷被一溴化时，各一溴产物的相比对及各产物的百分比。3．某烷烃A分子式为C6H14，氯化时可以得到两种一氯产物。试推出烷烃A的结构。4．命名下列各化合物5．写出甲基环己烷发生自由基溴化反应时得到一溴化产物，并命名和预计主要一溴化产物。6．写出在-60℃时，Br2与三环[3.2,1,01.5]辛烷反应的产物7．完成下列反应式(1)CF

2、3CH＝CH2＋HBr(2)BrCH＝CH2＋HBr(3)CH3OCH＝CH－CH３＋HBr8．写出顺-2-丁烯和反-2-丁烯与间氯过氧苯甲酸反应，然后再水解的反应产物。9．写出顺、反-2丁烯与碱性稀冷高锰酸钾水溶液反应产物。10．(E)-5-庚烯-1-醇与HCl反应生成产物（A），分子式为C7H14O，而与Br2反应生成产物（B），分子式为C7H13OBr。试推测（A）、（B）的结构，并用反应式表示其形成过程。11．3,3-二甲基-1-丁烯与HI起亲电加成反应，生成分子式为C6H13I的两异构体（A）和（B），（A）经醇-氢氧化钾处理得

3、到原料，3,3-二甲基-1-丁烯。（B）经同样条件处理后，再经O3/Zn/H2O处理得到丙酮（），试推测（A）和（B）的结构，并用反应式表示各步反应过程。12．化合物（A）分子式为C10H14，在Pd催化下加氢，可以吸收3molH2，得到1-甲基-4-异丙基环己烷。（A）经臭氧化（O3/H2O+Zn），还原性水解得到等物质量的化合物HCHO，试推测化合（A）的结构。13．完成下列反应式14．对下述反应提出适当的反应机理15．讨论2-甲基-1,3-丁二烯与HBr在1,4加成反应的主要产物16．完成下列反应式17．分别写出2,4-庚二烯和2,

4、4-己二烯的顺反异构体18．如何完成下列转变19．从不超过3个C原子的有机原料合成20．从2-溴丁烷合成21．完成下列反应式22．如何完成下列转变23．写出的所有可能的产物。24．化合物（A）有一个手性C原子与Br2/CCl4反应生成三溴化合物（B）具有三个手性C原子，（A）与C2H5ONa/C2H5OH共热生成化合物（C），（C）无手性C原子，（C）与丙烯醛（CH2＝CH—CHO）共热生成分子式为C7H10O的环状化合物（D）。试推测（A）～（D）的结构。25．由加必要的试剂合成26．完成下列反应式