有机化学一绪论、烷、烯、炔(全)PPT

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1、有机化学CH4CH3CH2OHCH3COOH多联系、多沟通！王伟祖Tel:86843700(O)M.T:13656661118E-mail:weizu@hz.cn一、课程介绍理论教学64学时新课58学时(讲述、讨论等）辅导、习题课4学时期中考试2学时对基础有机化学知识有较全面的理解与认识评分平时、期中考试：30~40%期末考试：60~70%二、教与学“交流、参与”–提倡主动性学习教：学：听讲、笔记、讨论、作业。教有责学有成教材处理：提炼内容，组织语句，详略得当。尽责尽力理解记忆机械记忆参考书有机化学王锡臣各类有机习题集有机化学王积涛有机的特点:知识点的相关性课

2、程内容:20章第一章绪论一、什么是化学化学是一门研究物质变化的科学不变是相对的，变化是绝对的、永恒的。二、有机化合物和有机化学年份化合物种类（万）19754141990105719992000约10年翻番C.A(ChemicalAbstracts)新化合物增长速度：6000个/周无机化合物：水，金属，矿石等<10%有机化合物：石油、粮食、多数材料、染料、药物、助剂等90%以上化合物生命论与早期的有机化学有机化合物最早的有机化合物来自于动植物体（有机体）生命论(Vitalism)认为：有机化合物只能由有机体产生。无机化合物则存在于无生命的矿藏中，同时也可由有机体

3、产生。生命力学说（1750~1850）Wöhler(German)的实验(1828)由腈酸铵（无机物）制得尿素（有机物）inorganicorganic有机化合物(Organiccompounds)：含碳化合物有机化学(Organicchemistry)：研究、开发、利用含碳化合物的化学1850~1900:煤焦油合成年代1900~至今：石油合成年代三、有机物特性同分异构体多2.共价键相连3.反应速度慢,副产物多4.易燃5.熔点低6.无导电性7.难溶于水四、有机物分类链状化合物环状化合物烃：烷、烯、炔烃的衍生物：醇、醚、醛、酮等碳环物杂环物脂环烃芳香烃第二章烷烃

4、CnH2n+22-1烷烃的同分异构通式：CnH2n+2同系列：CH4、C2H6、C3H8……同分异构体:分子式相同,结构式不同的化合物C4H10CH3CH2CH2CH3正b.p-0.5oCCH3CHCH3异b.p-12oCCH3C6:5C9:35C20:3663192-2烷烃的命名一、基本概念1.伯、仲、叔、季C伯C1O与一个C相连仲C2O与二个C相连叔C3O与三个C相连季C4O与四个C相连季伯仲叔2.烷基(烃基)RH-HR-CH3-甲基CH3CH2-乙基(CH3)2CH-异丙基异某基:C-C-C-C……C-

5、C叔丁基:CC

6、

7、CC常见烷基:尾头CH3CH=C

8、H-CH2=CHCH2-丙烯基烯丙基常见烃基：乙烯基CH2=CH-二、烷烃的命名1.普通命名法含碳数称某烷2)正、异、新区分异构体正：C-C-C-C-C-C-C-异：C-C-C-C-C-C-C………异某烷CC新:C-C-C新戊烷C2.衍生物命名法要点:以甲烷为母体，选连最多烃基的C为母体C，烃基为取代基。HC

9、

10、HHHAC

11、

12、DBCCH3CHCH2CH2CH3CH2CH3甲基乙基丙基甲烷3.烷烃的系统命名法（IUPAC）1.选主链:最长C链为主链含主官能团的2.支链(取代基):最小序号主官能团有InternationalUnionofPureandApplie

13、dChemistry国际理论和应用化学联合会C-C-C-C-C-C-C-C-C-CCCC2，7，8–三甲基癸烷从最靠近支链处编号主官能团优先选择顺序:-COOH、-SO3H、（-COOR、-COONH2、-CN）-CHO、-CO--OH、-NH2、-OR、C=C、C≡C、-R、-X、-NO25-乙基-2-辛醇3-甲基-6-羟基-2-庚酮11先后OOH５–甲基–２–羟基–６–羰基庚酸3-甲基-6-羟基-2-庚酮112-3烷烃的结构结构构造:分子中原子的连接顺序构型:分子中原子(基团)在空间的相对排列形式构象:由于围绕单键旋转而产生的分子中原子(基团)在空间的不同

14、排列方式一、烷烃的构造烷烃中的C-C、C-H键CCHHHHHHC：1s22s22p2电子激发2p2s2p2ssp3CHHHH能量相近能量相同轨道形状及变化正四面体CH4的空间形状109028、CH4生成的示意图H3C-CH3的生成C-Cσ键σ键特征：头碰头，可旋转CCHHHHHH乙烷的构象—棒球模型交叉式重叠式二、烷烃的构象CCHHHHHHHHHHHHHHHHHH重叠式交叉式乙烷的透视式构象乙烷的newman投影式HHHHHHHHHHHH重叠式交叉式丁烷的构象newman投影式CH3CH3HHHHHHCH3CH3HHI全重叠式II全交叉式CCH

15、3H3HHHHCCCH3HHHHCH3