苏云金芽孢杆菌的分离及鉴定

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1、苏云金芽孢杆菌的分离及鉴定09级园林工程系生物技术及应用班级(制作人—王珏指导教师—韩磊)内容提要本论文描述了苏云金芽孢杆菌的选择性培养、分离以及鉴定的过程,从而熟悉了灭菌、接种等无菌操作技术，掌握了鉴定菌种的不同方法以及了解到了苏云金芽孢杆菌在生产上的应用和发展前景前景。关键词苏云金芽孢杆菌;选择性培养;生化鉴定；明胶酶；明胶的液化；精氨酸脱羧酶；尿素酶1材料与方法1.1实验材料1.1.1玻璃器皿烧杯；三角瓶；量筒；玻璃棒；培养皿；试管；移液管；涂布棒；酒精灯；胶头滴管等1.1.2实验仪器超净工作台；光照培养箱；水浴锅；摇床；电子天平等1.1.3其他用具研钵；

2、纱布；吸耳球；八层纱布；剪刀；棉塞；pH试纸；胶头滴管；牛皮纸；麻线；喷壶等1.1.4实验材料土壤表层土样；叶片；苏云金芽孢杆菌菌粉1.2方法与步骤1.2.1选择性培养及扩大培养1.2.1.1灭菌前准备1)PBA培养基的制备PBA培养基配方（1L）配方蛋白胨牛肉膏醋酸钠PH用量10g5g34g7.0-7.2配置750mL的PBA搖瓶培养基后分装于三个大三角瓶内，随后用棉塞及牛皮纸封口包扎；以备灭菌（121℃,20min）。注（制备的培养基中有500mL中不含有醋酸钠）2）灭菌器材的准备将需要灭菌的三角瓶、纱布、搁置架分别包扎后同培养基利用手提式高压灭菌器进行灭菌

3、（121℃,20min）。1.2.1.2灭菌1、注水：往灭菌锅内注入适量的蒸馏水；2、预热：放入需灭菌的器材和培养基之前先预热十分钟；3、加热升温过程：将需要灭菌器的材放入灭菌锅内→盖好灭菌锅的顶盖→打开放气阀→接通电源进行升温、升压→待到有大量热气从放气阀冒出时关掉放气阀；此后是升压的过程；4、升压、降压过程：开始升温后压强随之升高，待到压强为0.05mpa时关掉电源；此后为降压过程，当压强降到0mpa时打开放气阀放气。放完气后关掉放气阀接通电源，再次升温、降温后打开放气阀放气，放完气之后关掉放气阀接通电源；此后为升压保压的过程；5、升压保压过程：当压强从0m

4、pa升到1.1mpa时开始计时；当压强升到1.13mpa时关掉电源，待压强降到约1.1mpa时再接通电源；再次升压至1.13mpa时关掉电源开始降压，当降到1.1mpa时再接通电源然后开始升压。重复上一步操作，使此过程保持20分钟。此后为降压出锅过程；6、降压出锅过程：保压20分钟后关掉电源等待降压至0mpa时打开放气阀放气；用抹布打开灭菌锅的锅盖，然后将灭完菌的器具和培养基取出；1.2.1.3样品的预处理三个小组分别取土壤表层土样和植物叶片共5份→土壤研磨、叶片剪碎→每份样品称取5g→溶于适量的自来水中→摇匀→置于75℃的水浴锅中保温10min→静置1.2.1

5、.4超净工作台的准备接通电源后打开紫外灯，30分钟后关掉紫外灯打开风机约20分钟；然后用肥皂洗手后进行无菌操作。1.2.1.5无菌操作1）培养基的完善及分装（对照试验）第二、三小组往各组的PBA培养基内分别加放适量的青霉素和庆大霉素，随后每40mL分装到无菌的小三角瓶内。注（待无菌的培养基稍冷后进行操作；在无菌操作前要对超净工作台的台面和手用75%酒精进行表面灭菌。）2）接种各组将适量的样液过滤液过滤到搖瓶培养基内，然后在搖瓶外壁上标明样品名称、接种时间及小组序号；最后将所有的搖瓶包扎好进行培养。1.2.1.6培养在所有搖瓶的外壁上标明样品名称、接种时间及小组号

6、，随后将搖瓶置于200r、min的摇床上进行培养。培养24h后下摇床并置于冰箱内保存，等待菌种分离1.2.2菌种分离及纯化1.2.2.1灭菌前准备1)BP培养基的制备BP培养基配方（1L）配方牛肉膏蛋白胨氯化钠琼脂PH用量5g10g5g20g7.0-7.2配置900mL的BP固体培养基后分装于三个大三角瓶内，随后用棉塞及牛皮纸封口包扎；以备灭菌（121℃,20min）。注（制备的培养基中有600mL不含氯化钠）2）灭菌器材的准备将需要灭菌的培养皿、涂布棒、移液管、纱布、搁置架分别包扎后同培养基利用手提式高压灭菌器进行灭菌（121℃,20min）。1.2.2.2灭

7、菌准备就绪后利用手提式灭菌锅进行灭菌（121℃,20min）。1.2.2.3超净工作台的准备接通电源后打开紫外灯，30分钟后关掉紫外灯打开风机约20分钟；然后用肥皂洗手后进行无菌操作。1.2.2.4无菌操作1）培养基的完善及分装（对照试验）第二、三小组往各组的BP培养基内分别加放适量的青霉素和庆大霉素，随后每20mL倾注到无菌的培养皿内。注（待无菌的培养基稍冷后进行操作；在无菌操作前要对超净工作台的台面和手用75%酒精进行表面灭菌。）2）涂布接种平板培养基的凝固→用无菌的移液管从搖瓶内吸取1-2mL的菌液→涂布平板1.2.2.5培养在所有平板的外壁上标明样品名称

8、、接种时间及小组号，随后