多酚氧化酶活性测定

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1、实验二十六 植物体内多酚氧化酶活性的测定一、目的通过实验，掌握植物体内多酚氧化酶活性的测定方法。二、原理多酚氧化酶是一种含铜的氧化酶，在有氧的条件下，能使一元酚和二元酚氧化产生醌。用分光光度法在525nm波长下测其吸光度，即可计算出多酚氧化酶的活力和比活性。反应式如下：                                                                 多酚氧化酶邻苯二酚（儿茶酚）＋1∕2O2 ——————→邻醌＋H2O 三、材料、仪器及试剂1.材料：马铃薯块茎等2.仪

2、器：UV－1206或UV－1240分光光度计；离心机；恒温水浴；研钵或匀浆机；试管；移液管；纱布袋等。3.试剂：聚乙烯吡咯烷酮（PVP）；0.01mol·L－1pH6.5磷酸缓冲液；0.1mmol·L－1pH6.5磷酸缓冲液；0.05mol·L－1pH5.5磷酸缓冲液；30%饱和度硫酸铵；0.1mol·L－1儿茶酚；20％三氯乙酸。四、实验步骤1.粗酶液的制备称取马铃薯块茎5g于研钵中，加入0.5g不溶性聚乙烯吡咯烷酮（事先用蒸馏水浸洗，然后过滤以除去杂质）和100ml0.1mol·L－1pH6.5磷酸缓冲液,磨

3、成匀浆，用几层纱布袋过滤，滤液加入30%饱和度硫酸铵，离心除沉淀，上清液再加硫酸铵使达60％饱和度，离心收集沉淀。将所得沉淀溶于2～3ml0.01mol·L－1pH6.5磷酸缓冲液中，即为粗制酶液。2.活性酶的测定在试管中加入3.9ml0.05mol·L－1pH5.5磷酸缓冲液，1.0ml0.1mol·L－1儿茶酚在37℃恒温水浴中保温10min，然后加入0.5ml酶液（可视酶活性增减用量），迅速摇匀，倒入比色杯内，于525nm波长处以时间扫描方式，在1～2min内测定吸光度变化（A）值。五、酶活性的计算以每mi

4、n内A525值变化0.01为1个酶活力单位，按下式计算多酚氧化酶的活力和比活性。                A酶提取液总量（ml）                                       酶活力（0.01A·min－1）＝———————×———————————          0.01×反应时间    测定时酶液用量（ml）                                                  A酶提取液总量（ml）酶的比活性(0.01A·g－1Fw·min)

5、=————————×——————————            0.01×W×反应时间   测定时酶液用量（ml） 公式中：A—为反应时间内吸光度的变化值；W为样品鲜重（g）。