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1、心脏疾病药物和血脂调节药DrugAffectingtheCardiacDiseaseandPlasmaLipidsRegulators第十三章318页11、熟悉强心药、抗心律失常药、抗心绞痛药及血脂调节药的类型和作用机理,了解他汀类药物的构效关系。2、掌握氯贝丁酯、吉非贝齐、美西律、普罗帕酮、索他洛尔、硝酸甘油、硝酸异山梨酯的结构、理化性质及临床用途;3、熟悉氨力农、米力农、奎尼丁、胺碘酮、洛伐他汀、氟伐他汀的结构和临床用途;4、掌握吉非贝齐的合成。本章学习要求2强心药物第一节Cardiacagents318页3强心药是可以加强心肌收缩力的药物,又称为正性肌力药。强心药可分为如下四类:

2、强心苷类β-受体激动剂磷酸二酯酶抑制剂钙敏化药318页4一、强心苷类CardiacGlycosides选择性地作用于心脏,增强衰竭心脏的收缩力,增加心输出量。能抑制Na+/K+-ATP酶,阻止Na+主动泵出膜外,细胞内的Na+浓度增加,兴奋Na+-Ca2+交换系统,促进Na+外流和Ca2+内流,细胞内的Ca2+浓度增加,心肌收缩力增强。319页5地高辛Digoxin起效快,iv后5~30分钟起效,可在紧急情况下使用。作用时间较短,毒性反应易于控制。主要用于治疗急、慢性心力衰竭。321页6强心苷类的安全范围小(ED50和LD50接近),临床应用受限制。为了降低毒副作用,易合成数千种强心苷

3、类似物,但未发现理想药物。目前临床用药仍以天然强心苷类为主。7二、β-受体激动剂β-adrenergicagonists兴奋β1受体可间接激活腺苷环化酶,使ATP转化为cAMP,提高cAMP的水平,促进Ca2+进入心肌细胞膜,从而增强心肌收缩力。治疗CHF的β1受体激动剂多为多巴胺衍生物。321页8多巴酚丁胺Dobutamine为选择性β1受体激动剂,可增加心肌收缩力和心搏量。临床用于治疗心力衰竭、心源性休克及术后低血压,作用时间短,口服无效。P2479三、磷酸二酯酶抑制剂Phosphodiesteraseinhibitors能选择性地抑制心肌细胞中的PDE,使cAMP降解为5’-AM

4、P的过程受阻,细胞内的cAMP的含量增加,细胞内的Ca2+浓度增加,从而增强心肌收缩力。PDEI323页10氨力农Amirinone副作用较多,如血小板减少、肝酶异常、心律失常及严重低血压等,不宜长期用药。仅限于洋地黄等药物治疗无效的住院患者心衰时短期治疗。323页11米力农Milrinone强心活性为氨力农的10~20倍,不良反应减少,且口服有效。仍有致心律失常的潜在危险。323页12第二节抗心律失常药物AntiarrhythmicDrugs324页13抗心律失常药的分类I类:钠通道阻滞剂(IA、IB、IC)Ⅱ类:β受体阻断剂III类:钾通道阻滞剂(延长动作电位时程药物)Ⅳ类:钙通道

5、阻滞剂325页14IA类抗心律失常药物奎尼丁Quinidine金鸡纳树皮中的生物碱之一(8R,9S),是奎宁(8S,9R)的非对映体。最早用于临床的抗心律失常药,用于治疗心房颤动、阵发性心动过速和心房扑动。但大量服用可发生蓄积中毒。326页15普鲁卡因胺Procainamide为普鲁卡因的电子等排体。作用与奎尼丁相似,对房性早搏、阵发性房性心动过速及心房纤颤等的疗效较高。既可口服也可注射给药。325页16IB类抗心律失常药物利多卡因Lidocaine为局麻型抗心律失常药。广泛用于各种室性心律失常,安全有效。口服后很快被肝脏破坏,故一般经静脉给药。327页17美西律Meixletine为

6、局麻型抗心律失常药。作用与利多卡因相似,可用于各种室性心律失常。可口服,吸收完全。327页18IC类抗心律失常药物氟卡尼Flecainide为广谱的抗心律失常药,用于抑制和控制室性和室上性心律失常,对房性心律过速也有效。口服后能迅速吸收,生物利用度高达85~90%。有致心律失常作用,可明显增加心肌梗阻病人的死亡率。329页19普罗帕酮Propafenone对心肌传导细胞有局部麻醉作用和膜稳定作用,还有一定程度的β受体阻滞活性和钙拮抗活性。适用于室性和室上性心律失常。328页20钾通道阻断剂(III类)胺碘酮Amiodarone20世纪60年代用于治疗心绞痛,70年代用于治疗心律失常,为

7、广谱抗心律失常药物。作用持久,安全。因含碘,久用可影响甲状腺功能。331页21第三节抗心绞痛药物AntianginalDrugs333页22抗心绞痛药物的分类硝酸酯和亚硝酸酯类钙拮抗剂β受体阻断剂其他类333页23硝酸甘油Nitroglycerin冠心病人的必备药品。通过舌下含服给药,可避免首过效应。立即(1~2min)起效,用于心绞痛发作时的急救,缓解症状。持续时间约0.5小时。335页硝酸酯和亚硝酸酯类24硝酸异山梨酯IsosorbideD

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