NY82.11-1988果汁测定方法果胶的测定.pdf

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1、NY82.11—1988中华人民共和国农牧渔业部部标准果汁测定方法果胶的测定NY82.11—1988本标准等效采用国际果汁联盟IFJU分析法。No.26(1964)—果胶的测定。1原理果胶物质是一种植物胶,用乙醇作为沉淀剂,可使其沉淀分离。全部沉淀用作果胶总量的测定,或经适当提取后,测定水溶性果胶。果胶的水解产物——半乳糖醛酸在强酸中与咔唑发生缩合反应。然后对其紫红色溶液进行比色定量。2试剂2.1乙醇(GB679—1980):分析纯,95%溶液。2.2乙醇(GB679—1980):分析纯,63%溶液。100mL蒸馏水与200mL95%乙醇(

2、2.1)混合。2.3精制乙醇:1升95%乙醇(2.1)与4g锌粉和2mL浓硫酸共煮沸,置恒温水浴中回流10小时,用全玻璃仪器蒸馏。每1000mL馏出液中,加入锌粉和氢氧化钾(GB2306—1980,分析纯)各4g,进行重蒸馏。2.4氢氧化钠(GB629—1981):分析纯,1M溶液。2.5浓硫酸(GB625—1977):分析纯,与咔唑溶液不应产生颜色。2.6咔唑(指示剂级):0.1%咔唑乙醇(2.3)溶液。用0.1g经升华提纯的咔唑溶解于精制乙醇(2.3)中,并稀释至100mL。2.7无水半乳糖醛酸(理论分子量为194)。3仪器3.1分光光

3、度计。3.2实验室常用电动离心机:约3000r/min。备有50mL刻度离心管。3.3恒温水浴:30~100℃。3.4电动搅拌器。3.5容量瓶:100mL。3.6吸量管:1mL、5mL、10mL。3.7试管:25×200mm。4测定程序4.1果胶质的沉淀将15mL果汁(或4g浓缩汁加12mL水)置于50mL刻度离心管(3.2)中,加入95%热(75℃)乙醇溶液25mL,在85℃水浴中加热10min,充分搅拌。再加95%乙醇使总体接近50mL,离心15min,弃去上清液。在85℃水浴上再用63%乙醇洗涤沉淀。离心分离,弃去上清液。此步骤反复操

4、作,直至清液中不再产生糖反应为止。4.2果胶总量提取液的制备将4.1制备出的果胶沉淀,全部洗入100mL容量瓶中。加入5mL1M氢氧化钠溶液,用水稀释至刻度,混匀。至少放置15min,并不时摇荡。过滤后,滤中华人民共和国农牧渔业部1988-01-27发布1988-08-01实施NY82.11—1988液用于比色测定。4.3水溶性果胶的提取如欲测定水溶性果胶,可在4.1制备的果胶沉淀离心管中,加入5mL水,充分搅拌。补加水使总体积为35mL。用搅拌器强烈搅拌。离心分离15min。将提取液转移入100mL容量瓶中。重复水提取过程,再把水提取液并

5、入同一容量瓶中。加入5mL1M氢氧化钠溶液,用水稀释至刻度。用于比色测定。4.4比色测定取大试管(25×200mm),吸移入1mL提取液(4.2)或(4.3)。在试样中,加入0.5mL0.1%咔唑乙醇溶液,并产生白色絮状沉淀,不断摇动试管,再加入6mL浓硫酸。立刻将试管放入85℃水浴里5min,再使之冷却15min。然后立刻用分光光度计在525nm波长处,用2cm比色皿测量吸光值。用试剂空白调零。4.5标准曲线的绘制4.5.1准确称取半乳糖醛酸100mg,溶解于水中,加入0.5ml1M氢氧化钠溶液,并定容至100mL,混匀。得1mg/mL的

6、半乳糖醛酸原液。4.5.2移取上述原液1.0、2.0、3.0、4.0、5.0、6.0、7.0mL,分别注入100mL容量瓶中,稀释至刻度,即得一组浓度为10、20、30、40、50、60、70μg/mL的半乳糖醛酸标准溶液。4.5.3用上述标准溶液,分别按(4.1)方法步骤测量。以测得的吸光值为纵坐标,每毫升标准溶液中的半乳糖醛酸的含量为横坐标,绘制标准曲线。5结果的表示和计算果胶的含量以mg/L或mg/kg为单位表示(不留小数位)。半乳糖醛酸简称GA,其含量可从标准曲线中查得,单位是μg/mL。按下式计算:在果汁中:μgGA×100mgG

7、A/L=15在浓缩果汁中:μgGA×100mgGA/kg=4中华人民共和国农牧渔业部1988-01-27发布1988-08-01实施NY82.11—1988附录A注意事项(补充件)A.1当果胶沉淀从果汁提取液里被离心分离时,往往在悬浮液里还剩有少许不溶性固体微粒。为了避免这一点,在第一次提取时,在离心管里加入大约1/2茶匙的滤纸悬浮物。A.2加硫酸所用的时间是非常严格的。如果在7秒钟内加入6mL,溶液的温度才能达到85℃,此时可以立即直立安放在85℃的水浴里。而且应预料到易变的颜色深度。A.3应用咔唑反应比色测定果胶时,其试样的提取液必须是

8、不含糖分的提取液。糖分的存在干扰测定。应尽量洗涤除去糖分。A.4提取液中是否含糖可用糖分的穆立虚反应法检验。方法是:取提取液0.5mL注入小试管中,加入5%α‐萘酚的乙醇溶液2~

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