PY分子筛为载体催化剂的加氢精制性能.pdf

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1、石油学报(石油加工)2012年2月ACTAPETROLEISINICA(PETROLEUMPROCESSINGSECT10N)第28卷第1期文章编号：1001—8719(2012)01—0015—06PY分子筛为载体催化剂的加氢精制性能魏强，周亚松，陶秀娟，张涛，刘银东(1．中国石油大学重质油国家重点实验室，北京102249；2．中国石油天然气股份有限公司石油化工研究院，北京100029)摘要：在Y型分子筛的合成过程中引入P元素，制备了含P的Y型分子筛PY。并将PY分子筛为核心，使TiO2-SiOz氧化物原位生长在PY分子筛的外表面

2、，制备了加氢精制催化剂载体，然后以Ni、w为活性金属组分，采用等体积溶液浸渍法制备了用于焦化蜡油(CGO)加氢处理的催化剂，采用XRD、PMASNMR、BET、IR等方法表征了载体及催化剂的物理化学性质，并考察了P的引入对催化剂加氢精制催化活性的影响。结果表明，P的加入没有破坏Y型分子筛的晶体结构，PY分子筛具有较好的晶型；其中，部分P原子进入了Y型分子筛的骨架结构中，另外一部分P原子以无定型状态存在于分子筛表面，从而使分子筛的强B酸与总酸数量降低。以PY分子筛为载体组分制备的催化剂与其他含P催化剂及不含P催化剂相比，具有较大的孔容

3、、孔径以及合理的B酸与L酸比例，在保证焦化蜡油大分子扩散速率的同时，有利于增加催化剂加氢性能和裂化性能的协同作用，使催化剂对焦化蜡油的加氢精制催化活性得到明显改善。关键词：PY分子筛；焦化蜡油(CGO)；加氢精制；催化剂中图分类号：TE624．3文献标识码：Adoi：10．3969／j．issn．1001—8719．2012．01．003CatalyticActivitiesofPYZeoliteSupportedHydrotreatingCatalystWEIQiang，ZHOUYasong，TAOXiujuan，ZHANGTao

4、，LIUYindong(1．StateKeyLaboratoryofHeavyOilProcessing，ChinaUniversityofPetroleum，Beijing102249，China2．PetrochemicalResearchInstitute，CNPC，Beijing100029，China)Abstract：PYzeolitewasobtainedbyaddingphosphorusintheprocessofsynthesisofYzeolite．Acompositesupportwaspreparedbyt

5、hemethodofin—situgrowthofTiO2一SiO2ontheoutersideofzeolitePY．CatalystswithNi，Wasactivemetalcomponentsandthecompositesupportforhydrotreatingcokergasoil(CGO)werepreparedbyisovolumicimpregnationmethod．XRD。。PMASNMR．BETandIRwerecarriedouttocharacterizethepropertiesofPYzeolit

6、eandthecatalysts．Theeffectsofphosphorusonthehydrotreatingperformanceofthecatalystswereexamined．ItwasfoundthatPYzeolitewasofgoodcrystallineform．InPYzeoliteapartofphosphorusatomswereincorporatedintotheframeworkofYzeoliteandothersweredispersedonthesurfaceofYzeolitewithamo

7、rphousstate，causingtheBr6nstedacidityamountandtotalacidityamountofthezeolitedecreased．Comparedwiththephosphorusmodifiedcatalystspreparedbyothermethodsandnon—phosphorusmodifiedcatalyst，thecatalystcontainingPYzeolitehadlargerporevolumeandporediameteraswellassuitableacidi

8、tydistribution，whichensuredthediffusionofCGOmoleculesoflargervolumeandfavoredfortheCO—operationofhydrogenationandcrac